バイオテクノロジー株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【兵庫県神戸市中央区】バイオベンチャーでの微生物培養・遺伝子実験 【業務内容詳細】 ◇微生物実験 ・様々な好気性微生物をサンプルから抽出 ・微生物の前培養・本培養、集菌、培地作製 ＜使用機器＞培養器、電子天秤、遠心分離機、オートクレーブ ◇遺伝子工学実験 ・遺伝子の設計 ・対象微生物への遺伝子導入～培養 ◇タンパク実験 ・タンパクを精製する菌体の破砕 ・カラムへのサンプル吸着 ・AKTAでの精製 ・サンプル濃縮、タンパク質の定量 ＜使用機器＞超音波破砕機、遠心分離機、超遠心機、ペリスタポンプ、AKTA、Qubit ◇付随業務 ・消耗品の在庫管理、発注 ・自動化に向けたデータ取得 【入

仕事内容＊法人向けで 新規、既存の化粧品メーカーや、化粧品原料卸商社 への化粧品原料販売営業活動をしていきます。 ＊新規に自身が開拓した顧客は継続して担当頂きます。 ＊東京、関西を中心に、全国に展開しています。 ＊代表直属の営業部に所属するため、意思決定が速い。 ＊化粧品原料、化学品、化粧品等の営業経験を活かした自主性を重 視。 ＊ワークライフバランス重視 ＊基本リモート（出社は状況により月１回～数回） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業での就業を含む経理・財務経験（10年以上） ・ERP・経費精算システム等の導入・運用経験 ・米国GAAP・日本の法定会計/報告要件に関する知識 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬業界での実務経験 【職種名】 アカウンティングディレクター《高裁量ポジション◆株式報酬制度あり◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【経理・会計体制の構築をリード】 経理業務・財務報告を統括し、コマーシャルローンチに向けた業務プロセス整備、財務システム導入、内部統制の構築を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本法人における月次/四

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・安全性管理業務および規制当局対応の経験（3年以上） ・以下いずれか1つ以上の分野での実務経験（10年以上） -医薬品安全性監視（ファーマコビジランス） -医薬品安全性管理 -安全性報告を伴う臨床開発 -安全性評価/リスクコミュニケーションに関わるメディカルアフェアーズ -安全性関連の薬事業務 -市販後調査（PMS）の企画・運営 ＜スキル・知識＞ ・医薬品安全性関連規制（GVP・GPSP）に関する知識 ・戦略立案・分析・課題解決力 ・高いコミュニケーション・プレゼンテーション・折衝能力 ・グローバル・多文化環境での業務経験 ＜その他＞ ・学士

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連職（8年以上） ＜知識・資質＞ ・協働型のチーム環境におけるリーダーシップ ・複数業務の優先順位付け・自律的な業務遂行力 ・高い組織力・細部への注意力 ・データ傾向・課題の特定力・説明力 ・PCスキル（Microsoft Office 等） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証 ・臨床試験の管理・監督 ・治験実施計画書・規制関連文書の作成 【職種名】 臨床開

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における5年以上の実務経験（薬事経験を含む） ・薬事申請・規制当局との協議支援経験 ・製薬規制・医薬品開発プロセスに関する知識 ＜スキル・その他＞ ・優れたコミュニケーション能力 ・タスク管理能力 ・学士号（ライフサイエンス/薬学/医学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品の開発 ・PMDA相談支援 ・NDA/J-NDA申請 ・グローバル開発プログラムでの勤務 【職種名】 薬事シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるHEOR経験（5年以上） ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・自律的な業務推進力 [歓迎] ・HTA申請関連業務の経験 【職種名】 HEOR Lead《国内初採用ポジション◆高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【HEOR部門の立ち上げフェーズへの参画】 グローバルと連携しながら、日本市場におけるHEOR戦略の立案からエビデンス創出、価値実証活動まで幅広くご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・HEOR・アクセス戦略の立案・推進 ・医療経済モデルの企画・開発（費用対効果分析、予算影響分析）

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【仕事内容】 【徳島】人事採用担当※地方大学発のバイオテクノロジーベンチャー企業/社会貢献型事業 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、採用担当をお任せします。 ■業務詳細： ・中途採用・新卒採用の企画・運営 ・ダイレクトリクルーティングの活用したスカウトメールの送付 ・カジュアル面談・面接日程の調整および候補者対応 ・エージェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上） ・プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント経験（7年以上） ・グローバル臨床試験（Phase1～3）のリード経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・臨床試験関連業務の知識（データマネジメント/安全性/PV等） ・PMDA・MHLW関連規制、ICH-GCPに関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師主導治験・共同研究の実務経験 ・オンコロジー領域の臨床試験経験 ・リーダーシップ・チームでの協働力 【職種名】 臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【兵庫/神戸】微生物の分析・評価業務／バイオテクノロジー企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【兵庫/神戸】微生物の分析・評価業務／バイオテクノロジー企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■概要 当社の正社員として採用し、神戸エリアの大学発バイオベンチャーにて勤務していただきます。微生物育種・ゲノム改変を基盤にモノづくりを支えるバイオテクノロジー企業です。 ▽ポジション概要 ・部門構成 ：部署人数60名 各分野のスペシャリストが集まっている職場です ・環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/ヘルスケア業界におけるコミュニケーション経験（10年以上） ・企業広報、メディアリレーション、レピュテーションマネジメントに関する豊富な経験 ・グローバルかつ部門横断的な環境での効果的な業務遂行力 ・学士号（コミュニケーション/広報/ライフサイエンス/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・がん領域でのご経験 【職種名】 コーポレートアフェアーズ シニアディレクター《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》 【仕事内容】 【組織の成長フェーズにおける戦略的ポジション】 企業・事業戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務全般をスタンドアローンで行える方 ・ClassIII以上の承認申請書類作成／認証取得のリード経験 ・大卒以上の学歴（技術系の学位尚可） ・ビジネスレベルの英語力（読み書きだけでなく電話会議への出席、会話） ・ネイティブレベルの日本語 【職種名】 外資系バイオテクノロジー企業(薬事スぺシャリスト★リモートワーク可★【求人ID: 28828】 【仕事内容】 ※日本での組織拡大に伴う募集です！高い技術を有する次世代型脊髄手術製品をはじめ多種多様なポートフォリオの薬事申請をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・PMDA/厚生労働省との協議/交渉、許認可取得に必要

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK！》 【仕事内容】 《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】調整により2026年10月～検討可能（詳細はお問い合わせく

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎営業未経験歓迎 インセンティブ制度充実！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に行動ができる方 【職種名】 【宮城】営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 研究試薬の世界トップクラスメーカー／未経験歓迎／直行直帰 【職務概要】 顧客先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介を行います。既存顧客との関係も維持しながら新規開拓も行っていきます。 【職務詳細】 ・既存顧客リストに基づき、大学の研究室・研究機関を訪問 ・代理店との関係構築 ・新規顧客の開拓 ・同社試

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・BtoB向け営業経験 ・以下いづれかの経験をお持ちであること - ネットワーク構築に始まり、商談→見積提示→契約締結→輸送→納入に至る一連のプロセスを遂行した経験。 - 単なるルートセールスに留まらず、販売量拡大、売買条件改善、サービス見直し等により、利益アップにつなげた経験。 ■歓迎スキル ・バイオ燃料事業（SAF、HVO、BDF）の経験 ・燃料事業（石油元売、燃料商社）の経験 ・BtoB向け新規製品の市場調査 - 製品導入の経験値 ・PRやプロモーションイベントの企画から運営まで携わった経験 ・カーボンプライシング・クレジット等、国

仕事内容セレックバイオテクノロジー株式会社 【関西／未経験歓迎】営業職◆直行直帰／土日祝休み／研究試薬の世界トップクラスメーカー 【仕事内容】 【関西／未経験歓迎】営業職◆直行直帰／土日祝休み／研究試薬の世界トップクラスメーカー 【具体的な仕事内容】 ～世界各国に拠点を展開する、研究用試薬の製造・販売における世界トップクラスのメーカー／米国本社の管理方式を採用／個々の裁量が大きく、自由な環境で自身の能力を最大限に発揮できる環境～ ■仕事内容： 大学や研究機関へ、自社ブランドの研究用試薬を提案・紹介する営業です。既存顧客の維持に加え、代理店との関係構築や新規開拓もお任せします。 拠点に事業所はな