バイオテクノロジー株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新規医薬品の厚生労働省との薬価交渉を主導したご経験 ・他部門と連携し、上市済み製品・開発品の薬価予測・価格戦略を策定・維持したご経験 ・日本の国民健康保険薬価算定ルール・償還制度に関する専門知識 ・日本の医療制度・製薬業界に関する深い知識 ・薬学・医学・バイオテクノロジーに関する理解 ＜スキル・その他＞ ・高い分析力と批判的思考力 ・優れたコミュニケーションスキル ・PCスキル ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー/血液学領域における製品交渉経験 ・厚生労働省・C2Hとの医療技術評価・費用対効果評価プロセスへの参加経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・設備や配管の施工管理経験 ・2026年夏の工事終了後に同社本社(神奈川県厚木市)もしくは同社西日本営業所(大阪府吹田市)に転勤が可能な方 ※転勤先は希望に応じます。 【職種名】 【宮崎】施工管理（水処理装置）半導体の新設工場案件へ関われる／超純水製造装置メーカー 【仕事内容】 ～東証プライム上場／世界最高レベルの超純水製造技術／世界一綺麗な水を作り上げるプラントの施工管理に携わってみませんか？～ ■業務内容 宮崎市内の超純水製造装置の施工管理を担当頂きます。配属は国内工事部門になります。宮崎県内の半導体工場に常駐いただき、下記業務にご対応いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・コミュニケーション ・業務遂行能力 ・正義感 ・一般的PCスキル（Word、Excel、PPT等） 【歓迎条件】 ・調達/購買部門の実務経験 ・建設・設備業界、プラント・エンジニアリング業界、コンサル業界での経験 ・ITリテラシーの高さ ・中級レベルPCスキル（ピボットテーブル、VLOOKUP関数） ・TOEIC730以上程度、または、業務での英語経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・業務遂行能力 ・正義感のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【購

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・国内外の医薬品安全性監視/安全性薬事要件に関する知識 （薬事法、施行令、施行規則、GCP、GVP、GPSP等） ＜スキル＞ ・ピープルマネジメントスキル ・グループリーダーシップ ・交渉力 ・クロスファンクショナルな連携スキル ・プレゼンテーションスキル ・リソース・ベンダーの管理 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・製薬および科学分野のバックグラウンド ・全社横断型プロジェクトのリード経験 ・規

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業における微細藻類関連、バイオテクノロジー関連の研究・事業経験3年以上 ・修士号取得者 【職種名】 R&Dセンター 中央研究所 研究職マネジメント 【仕事内容】 微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。社会実装までの距離が近い研究を素材探索～製品化まで一貫して関わることができます。 ・研究チームのマネジメント（メンバー育成・評価含む） ・予算管理、リソース配分 ・経営層への報告、社内外ステークホルダーとの折衝 【働き方】 ・業務に応じた出張があります。 ・必要に応じて自身のスペシャリティを超えて、新たに学び直す柔軟な姿勢を求めます。 ・残業を強制するこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 主任・プロフェッショナル共通 ・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する領域 ・職務経験：製薬企業またはバイオテクノロジー企業において、2年以上の実務経験。海外メンバーを含むプロジェクトチームでの協働経験を有する。 ・語学：日本語（ビジネスレベル以上）および英語（ビジネスレベル以上） ・Ph.D. in fields such as immunology, virology, or oncology ・at least 2 year experience in pharma or biotech in a matrixed international envi

仕事内容【概要】 主に上下水処理施設の施工管理を担当していただきます。現場代理人または監理技術者として、プロジェクトの円滑な進行と品質の確保を行います。 【業務内容】 ・工程管理：工事全体の進捗を監視し、計画通りに進めるための調整 ・品質管理：施工品質の確保、技術的な検討と品質向上策の提案 ・安全管理：現場の安全対策の立案・実施、作業員の安全教育・指導 ・予算管理：コストの予測・管理、予算内での工事進行 ・調整業務：他の工事担当者、発注者との打ち合わせ・調整・報告業務：定期的な進捗報告書の作成や関係者への報告 ■対象物件 ・主な対象物件：官公庁関連の水処理プラントを中心とした上下水道施設 ・可能性のあ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるオムニチャネル戦略の立案・推進 ・デジタルマーケティング/CRM/顧客エンゲージメント領域での実務 ・クロスファンクショナルプロジェクトの推進 ・データ分析に基づく施策評価・改善 ・グローバル環境での業務 ＜スキル・その他＞ ・AI/デジタル活用に関する知見 ・ステークホルダーマネジメント力・課題解決力 ・高いコンプライアンス意識 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・デジタルトランスフォーメーション/AI活用を含む業務変革の推進経験 【職種名】 オムニチャネル戦略マネージャー《フレックス＆リモートワークOK◆高

仕事内容ガリレイパネルクリエイト株式会社 【滋賀・彦根／未経験歓迎】断熱パネルの製品開発 ◇転勤無／マイカー通勤可／東証プライム上場G 【仕事内容】 【滋賀・彦根／未経験歓迎】断熱パネルの製品開発 ◇転勤無／マイカー通勤可／東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム企業の100%子会社の安定企業／ノー残業デー導入、年休124日、有給取得率70～80％、男性の育休取得など長く働ける環境◎～ 当社はコンビニエンスストアの飲料冷蔵庫の扉や、スーパーの小型冷凍冷蔵庫、食品工場や物流センターなど厳格な温度管理が必要な空間で使用される断熱パネルを扱っています。 ■業務概要： 断熱パネルの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時55歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（ex.東日本or西日本どこでも）があり、スペシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上） ・ピープルマネジメント経験（10年以上） ・経営層会議/戦略ディスカッションでの品質簿門代表としての対応経験 ・GQP・GVP・GMP要件に関する知識 ・優れたコミュニケーション能力 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA（是正・予防措置）の運用 ・人材育成・フィードバック・後継者育成 ・ISO9001 ・品質管理・QMS ・品質プロセス・品質基準・SOPの整備・管理 ・パフォーマンス指標の設定・管理 ＜スキル・資質

仕事内容ユーロフィンイーエージー株式会社 【府中】FIB/TEM分析エンジニア◆半導体分析・試験のグローバルカンパニー／残業月10h以内 【仕事内容】 【府中】FIB/TEM分析エンジニア◆半導体分析・試験のグローバルカンパニー／残業月10h以内 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み／英語を活かす／分析・試験のグローバルカンパニー・ユーロフィングループの一員／残業10h以内／受託分析サービスを展開】 ■業務概要 府中ラボにてFIB/TEM装置のオペレーションを担当していただきます。 ■業務内容 コマーシャルラボとして、ラボマネージャーと連携しながら、主に以下の業務や責務をお任せします。 ＜詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・バイオテクノロジーに関して修士卒程度の技術知見を有する方 ・バイオエコノミー分野に関する調査・コンサルティングに意欲・関心のある方 ・高い日本語リテラシー（クライアントのほぼ100％が国内で成果物も日本語のレポートが基本となるため） 【尚可】 ・バイオエコノミー分野における業務経験や技術知見・業界知見・政策知見 ・海外を対象とした技術・政策・市場調査経験 ・英語力 ・バイオテクノロジー分野の博士号をお持ちの方 ■平均的には、週１～２回程度出社、残りは在宅勤務 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも満たす方 ・広報IR実務経験 ・プレスリリース等の作成業務経験 ＜業界未経験歓迎＞ [歓迎] ■歓迎条件： ・上場企業における財務経理・総務・経営企画経験 ・金融機関での実務経験 【フィットする人物像】 ・上場企業における財務経理・総務・経営企画経験ある方 ・金融機関での実務経験ある方 【職種名】 ★上場企業【総務・広報IR（管理職候補）／埼玉坂戸本社】診断薬リーディングカンパニー管理職募集！ 【仕事内容】 広報IR部門長候補として、株式事務（株主総会・決算関連資料等の作成)、IR広報、持株会運営などに携わって頂きます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・同社同規模の事業会社における、部門横断プロジェクトの推進経験 [歓迎] ・自らで考えることが出来る力 ・プロジェクトマネジメント力 ・課題を認識できる力 ・他部署の業務にも興味を持てる素質など 【職種名】 【東京新本社】企画担当（企画室） 【仕事内容】 (1)管理本部、さらには同社全体をみて新たなプロジェクトを推進～構築 （構築後は、しかるべき担当部署へ業務引き継ぎを行う） (2)部門をまたいだ課題を掘り起こし、各本部と連携してその課題解決を推進 管理本部 企画室としての基礎業務は下記のとおりです。 (1)管理本部、さらには同社全体をみて新たなプロジェクトを推進～構築

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★★【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,未経験者歓迎,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな