長野県の株式会社ワールドインテック 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【年収例】 ・420万円／24歳／入社2年目：固定給月額23万円＋残業代＋賞与 ・560万円／30歳／入社8年目 グループリーダー：固定給月額38万円＋残業代＋賞与 ・860万円／48歳／入社15年目 ゼネラルマネージャー：固定給月額56万円＋残業代＋賞与 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【岐阜】機械設計 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プ

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 ～大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生～ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【富山県】半導体製造機械オペレーター◇研修体制／福利厚生充実◎東証プライム上場G 【仕事内容】 【富山県】半導体製造機械オペレーター◇研修体制／福利厚生充実◎東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 ～東証スタンダード上場／技術職として自身の思い描くキャリアを形成したい方へ／万全のフォローアップとチーム単位でのアサイン～ 将来的には年収800万円以上を目指せるエンジニアへ！同社の最大の強みは確実に技術職としてキャリアアップ出来る事です！いわゆる事務系やサポート系の案件アサインは行っておらず、100％技術専門職

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 ★【富山県】半導体製造装置の生産技術◇賞与年2回／年休124日／家賃補助有 【仕事内容】 ★【富山県】半導体製造装置の生産技術◇賞与年2回／年休124日／家賃補助有 【具体的な仕事内容】 【手厚い研修制度／安定した経営基盤と充実の福利厚生／大手企業様や上流工程の案件多数◎】 ■業務内容： 半導体製造装置の生産工程設計 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していた

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容仕事内容 求人No 231 飛行機関連のオペレーター業務｜半田市 転職求人情報: 【オープニングスタッフ！安定の月給制正社員・寮費無料】 転勤なし、制服あり、完全週休2日制、マイカー通勤OK、土日休み、正社員、時間固定、年休125日以上 住所: 愛知県半田市 最寄駅: ＪＲ武豊線 亀崎駅 アクセス: ＪＲ武豊線亀崎駅より車6分 業種: アウトソーシング 職種: 飛行機関連のオペレーター業務 求人企業名: 株式会社ワールドインテック 仕事内容: 飛行機関連のオペレーター業務 応募条件: ・35歳未満の若年者 （例外事由3号のイ 正社員雇用者の長期キャリア形成による年齢制限） 雇用形態:

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【仕事内容】 【岐阜／各務原市】経口剤の製造業務（組立・検品など）◆大手製薬メーカー勤務◆未経験可◆サポート体制◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／1ヶ月前後の徹底した研修を実施／大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 経口剤の製造における業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇下記セクションごとにおける医薬品製造機器の運転 ◇製造機器の組立、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれか必須 ・システムエンジニアの経験がある方 ・ネットワーク・サーバーの監視、運用、保守経験 ・インフラ構築／運用／保守／監視などに関する経験がある方 ・ヘルプデスク・キッティング経験がある方 おすすめポイント ・幅広い年代が活躍中！ ・UIターン希望者も歓迎！ ・勤務先／常駐先については、できるだけ希望に沿えるよう提案します！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】ポジションサーチ ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★あなたにあったキャリアを

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 ★【富山】半導体製造装置の保守・保全◆プライム上場G／福利厚生充実◆ 【仕事内容】 ★【富山】半導体製造装置の保守・保全◆プライム上場G／福利厚生充実◆ 【具体的な仕事内容】 【業種未経験歓迎です／手厚い研修制度あり】 ■業務内容 ◎設備保全・点検 ・設備管理 ・評価確認 ・装置メンテナンス ・オーバーホール ・トラブル対応 ■ツール ・一般工具（ノギス、マイクロメーター等） ・PLC ※2～3年後などゆくゆくは…装置の出力されたデータを分析する為にSpotfireを使用 ■募集業務の具体的なキャリアパ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【おすすめポイント】 ■幅広いスキル・経験の方が活躍中！ ■UIターン希望者も歓迎！ ■勤務先／常駐先については、できるだけ希望に沿えるよう提案します！ ■スキルアップ／キャリアアップが叶う制度が充実しています！ ■会社として100%バックアップしていきます！ ■全138種の資格手当で月最大5万円、年間最大で60万円支給します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【おすすめポイント】 ■幅広いスキル・経験の方が活躍中！ ■UIターン希望者も歓迎！ ■勤務先／常駐先については、できるだけ希望に沿えるよう提案します！ ■スキルアップ／キャリアアップが叶う制度が充実しています！ ■会社として100%バックアップしていきます！ ■全138種の資格手当で月最大5万円、年間最大で60万円支給します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【おすすめポイント】 ■幅広いスキル・経験の方が活躍中！ ■UIターン希望者も歓迎！ ■勤務先／常駐先については、できるだけ希望に沿えるよう提案します！ ■スキルアップ／キャリアアップが叶う制度が充実しています！ ■会社として100%バックアップしていきます！ ■全138種の資格手当で月最大5万円、年間最大で60万円支給します。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方

仕事内容【仕事内容】 当社契約先企業に常駐勤務していただき、以下の業務をお任せします。 ＜具体的な仕事内容＞ 機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 電気／電子系エンジニア：電気／電子回路設計及び解析・評価・実験 生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【入社後の流れ】 (1)入社後初期研修 ・導入研修（2日間） (2)技術研修（3D-CAD研修） ・リモートにて実施（約4週間） ※設計とは？CADとは？知識がなくても一から学ぶこと出来ます。 (3)エンジニア職 ・エンジニアとして

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案