研究 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社Widsley ITサポート事務｜未経験入社99%*全国募集&フルリモート*残業月3h*服装自由 事務未経験、IT未経験でも 1ヵ月研修でゼロから学べるから安心♪ 当社のIT事務は99％が未経験入社！ 元アパレル、元飲食、元営業などが活躍中♪ ◆入社後1ヵ月は研修のみ ◆IT業界を補佐するオフィスワーク ◆コミュニケーションが取れる方にピッタリ ………… 【働きやすさも抜群です♪】 ◎リモートワーク5割、フルリモートOK ◎土日祝休み、年間休日120日 ◎残業月平均わずか3時間 ………… 【納得の収入とキャリア】 ＊1年目で年収40～50万円アップ可 ＊キャリアアップのチャンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

勤務時間8:45-17:20 （実働7時間50分・休憩45分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:20（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容未経験からはじめる！ “研究・技術職”にチャレンジしませんか？ 「エンジニア・技術職に興味があるけど、経験がない…」 「研究開発の仕事に関わってみたい！」 そんな方にぴったりのチャンスです！ 弊社では、未経験からエンジニア・研究職として成長できる環境をご用意。 今はスキルがなくても、意欲や興味があれば大歓迎！ これからのキャリアを一緒につくっていきましょう。 『お任せするお仕事は…』 ご本人の希望や適性に応じて、下記のようなお仕事をご提案します。 ■自動車や家電の【製造技術・プロセス開発】 ■CADを使った【機械設計】 ■回路図作成などの【電気設計】 ■プログラミングや評価を担う【ソ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社Widsley Webクリエイター未経験99% #フルリモートOK #2月入社者を積極採用中！ ＼入社後1ヵ月は研修のみで他業務なし！／ 好きな所に住みながら、思い通りのキャリアを築けます♪ ◆入社後1ヵ月は研修に専念！ WebやITの基礎をしっかり学び、 早期にクリエイターデビューができます。 なお、研修期間中は他業務なし！ ◆1年目で年収40～50万アップ 年2回の昇給や月5万～15万円のプロジェクト手当で 今よりもグンと年収アップ！ 業界トップクラスの還元率8割が自慢です♪ ◆デザイナーやエンジニア、アナリストになれる 入社後は先輩のサポート業務からスタートし、 早けれ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】・ ・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の3年以上の実務経験 ・物流の経験、製造GMP/GDPに関する知識と経験があれば尚可。 【必要な知識】 ・製品、製造プロセス、流通プロセス、調達プロセス、会計および原価計算に関する全般的な知識（尚可） ・企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP等）（尚可） 【資格・語学】 ・大学卒業以上（専攻は問わない）、前述の経験・知識を有する方 ・ビジネスレベルの英語力（必須） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 2～3年以上 ・医薬品の製造管理に関する知識 ・医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 ・優れた対人スキル 【学歴】 ・高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であること 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管理技術職 （スタッフ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】工場製剤部 生産総合職（スタッフ） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ＜学歴＞ ・大卒レベル 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル）(尚可） ※ご応募の際は、英語CVのご提出をお願いいたします。 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】生産技術職（固形剤製造）/スタッフ～ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧

仕事内容年間休日1約1/3！福利厚生充実◎ブランク可！残業少なめ♪明るく元気な方をお待ちしています 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 歯科衛生士一般業務 ・リップエステ ・ホワイトニング等 資格: 歯科衛生士免許 ブランク可 年齢不問 制服のトップスは自由に色を選べます 清潔感があれば茶髪、ピアス、ネックレスなどオシャレも楽しんでいただけます 勤務時間: 平日9:00～18:30(8時間勤務) 休憩90分 土曜日 8:30～17:00(7.5時間勤務) 休憩60分 ※時間外 平均月2時間 休日・休暇: 木・日・祝 福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 マイカー通勤可 制服貸与 研修

勤務時間【時間】09:00 ～ 16:30（休憩75分）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬