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勤務時間①07:30～15:30 ②15:30～23:30 ③23:30～07:30 三交替勤務

勤務時間①08:30～16:30（休憩時間 11:30～12:00／14:00～14:15） ②16:30～00:30（休憩時間 19:30～20:00／22:00～22:15） ③00:30～08:30（休憩時間 03:30～04:00／06:00～06:15）

仕事内容株式会社ワールドコーポレーション ★11月入社歓迎★【九州／未経験歓迎】工事現場サポート担当◆正社員採用／土日祝休／研修制度が充実！ 【仕事内容】 ★11月入社歓迎★【九州／未経験歓迎】工事現場サポート担当◆正社員採用／土日祝休／研修制度が充実！ 【具体的な仕事内容】 【★2025年11月入社歓迎！入社日は相談可能◎★アルバイト経験のみの方・第二新卒も歓迎！上場企業で正社員になれる★9割以上が未経験スタート★平均年齢26歳★土日祝休み★年休120日★手厚い研修制度があり安心◎】 ★入社日はご希望に合わせて調整可能◎ ★アルバイト経験のみの方、第二新卒の方大歓迎！ ■職務詳細： 清水建

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容産業廃棄物（プラスチック、金属、ゴム、廃材、陶磁器、ガラス） 等の分別処理作業 ・処分場での重機による分別、掘削作業（免許の無い方は手元作業 です） ・不純物検査作業（目視）、不要物のゴミ拾い、草刈作業等 ・業務詳細は、面接時に説明します 変更範囲：変更なし

仕事内容2023年2月オープン！ホテルフロントスタッフのお仕事です♪ “泊まること”に特化したシンプルさに、プリンスブランドなら ではの満足感をそえた次世代型ホテル『プリンススマートイン』 でチェックイン/アウト時の機械操作のお手伝い・館内のご案内 をはじめ、PCを使用しての予約確認業務などのお仕事です。 スキルアップ研修や、制度も充実しています！ 【リゾート事業について】 「プリンスホテルズ＆リゾーツ」というブランドを掲げ、 ホテルだけに留まらずレジャー・スポーツ・アミューズメント施 設を数多く運営しています。日本を代表するゴルフ場やスキーリ ゾート、水族館、プール、映画館、ボーリングなどを展開

仕事内容株式会社ワールドインテック ＜宮崎・実務未経験OK！＞ITエンジニア◆東証プライム／社員定着率97%／約1か月の研修からスタート 【仕事内容】 ＜宮崎・実務未経験OK！＞ITエンジニア◆東証プライム／社員定着率97%／約1か月の研修からスタート 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ・人材業界最大手ワールドインテック／多角的なサポート体制／平均残業8.5h・残業代100％支給～ 【概要】 入社後まずは約1か月の研修を受けていただきます。研修は実務を想定した課題に取り組むスタイルで、個々の知識やスキルのレベルに合わせたカスタマイズ式の内容になっています。その後は当社の正社員とし

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調査…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）有機化合物のスケールアップおよび合成…

勤務時間①07:55～17:00（休憩時間 12:00～12:45 10:00～10:10 15:00～15:10） ②16:55～02:00（休憩時間 19:00～19:10 21:00～21:45 0:00～0:10） ③19:55～05:00（休憩時間 22:00～22:10 0:00～0:45 3:00～3:10）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

勤務時間①07:30～15:30 ②15:30～23:30 ③23:30～07:30 三交替勤務

仕事内容【 安定の大手企業で働く】 ◎20代/30代/40代活躍中 ◎時給1,300円 来年3月までの短期募集！ ◎日払い利用OK！（規定有） ◎嬉しい土日休みの週休2日制でプライベート充実 ◎凄い！安い！うまい！格安食堂あり 【仕事概要】 自動車小型モーターの製造に関する製造業務を行います。細かい部品を手で組み付け、機械で組み付け途中の手組作業や検査を担当します。 【仕事詳細】 台車での製品運搬業務や電子工程での運搬、外観検査も含まれます。大手企業工場内での勤務で、社会保険は入社日より即加入、通勤手当も支給されます。 ▼補足 車、バイク通勤が可能で、1人で作業ができるようになるまでトレーナーが親切

勤務時間①08:40～17:15（休憩時間 12:15～13:00） ②19:55～04:45（休憩時間 00:00～01:00）

勤務時間①08:40～19:10（休憩時間 12:15～13:00／17:25～17:40） ②19:40～06:10（休憩時間 00:00～00:45／04:25～04:40）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

勤務時間①07:30～15:30 ②15:30～23:30 ③23:30～07:30 三交替勤務

仕事内容――＜誰もが知る建物づくりをサポート！＞―― 誰もが知っているような街の建物をつくるためのサポート業務をお任せ。建物の写真撮影などカンタンな事務作業からスタートし、時間をかけて仕事を覚えていきましょう！ ――＜未経験・文系出身の方も安心！＞―― 入社メンバーの約92％が業種未経験です！入社後はoff-JT研修への参加が必須。毎日決められたカリキュラムを受けて実践に備えられます。 ◎講師との個別面談やグループワークなど、コミュニケーションをとりやすい環境あり！ ◎研修中だからといって雇用条件が変わることもないので、安心して研修に集中できます！ ――＜とある先輩の1日の流れ＞―― ▼08:0

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企