株式会社ライティング の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 [歓迎] ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【東京】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験におけ

勤務時間08:40～17:30 実働7時間50分／休憩60分

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケ

仕事内容中小企業の資金繰りをサポートするコンサルティング営業をお任せします。国の補助金や助成金などに関する自社サービスを提案することで、企業の経営課題を解決する仕事です。 ＜仕事内容＞ ◆まずはテレアポからスタート テレアポ先は、専門チームが分析した契約できる可能性の高いリストです。最初は一日100～150件ほど。慣れてくれば一日中お客様先に外出する日も出てきます。 人材採用やDX化の推進など中小企業の課題は資金繰りができれば解決するものばかり。ニーズのあるサービスなので提案しやすいです。 ＜仕事のポイント＞ ◎商材が魅力的だから売りやすい グループで運営している社会保険労務士法人監修のサー

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分又は9時00分〜19時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：フルタイム勤務も可能です。（例：９～１８時など応相談） 急なお休みや保護者会の出席等、途中外出も可能です。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他希望する休日があればお聞かせください。 年末年始はお休みです。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間09:30 ~ 18:00

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：週３日以上、（１）の間の実働４時間以上出来る方（多く働ける方 も歓迎） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

勤務時間シフト制

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞Webコンテンツ企画・編集・ライティング 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 ■ 日本の医療体験を、しなやかに。 少子高齢化などを背景に、日本の医療制度は危機的な状況を迎えています。当社は、この大きな社会課題に正面から向き合い、調剤薬局DXを入り口として、日本の医療システムの再構築を目指すヘルステックスタートアップです。 ■ 患者さまの治療意識や行動を変える医療コンテンツの開発 当社は、薬局DXシステム「Musubi」を中心に多数の

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング ・大卒以上（文理不問） ＜以下の経験でも可＞ ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方 ・英語の文章を理解できる方 ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキ

仕事内容当社が受託運営する、 ナイトワーク・ナイトレジャーのサイトに送客する Ｗｅｂ記事の分析・運用をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ◎キーワード選定＆構成考案 ◎記事作成＆投稿 ◎分析＆施策考案 ◎施策進行 ◎効果測定 など 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生命保険アンダーライティング・査定経験者のご経験 [歓迎] ※下記は必須要件ではございません※ ・英語のコミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 アンダーライティング《査定・引受の基準作成・企画立案など》（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】商品開発本部のメンバーとして、以下業務に参画いただきます。 ■医的引受基準（査定標準）の作成・改廃 ■告知書、選択基準、選択方法の企画立案 ■アンダーライティング結果の分析、研究調査、情報収集 ■アンダーライティングの視点に基づいたビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なくとも8年以上のメディカルライティング経験＋3年以上のラインマネジメントの経験 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビューに関する深い知識。 ・統計解析計画をレビューし、統計出力のエラー、および不一致を特定するスキル ・様々なソースからのデータを統合、解釈、および要約するスキル ・チーム管理とリーダーシップスキル、問題解決スキル ・プロジェクト管理。計画と組織のスキル ・複数のプロジェクトを遂行し、優先順位を管理するスキル ・判断

仕事内容パナソニックライティングシステムズ株式会社 【三重/伊賀市】デバイス開発◆パナソニックグループ／働き方年間休日127日◆ 【仕事内容】 【三重/伊賀市】デバイス開発◆パナソニックグループ／働き方年間休日127日◆ 【具体的な仕事内容】 ～パナソニックグループ／転勤当面なし／年間127日＋有給で働きやすさ◎～ ■仕事の内容 ・住宅、店舗用の照明デバイス（LEDユニット、電源、ソフト）の開発 ・電源開発では、ＩＣアプリケーションを用いた高効率な回路設計を行う ・ソフト開発では、照明制御用のソフトをＣ言語及びアセンブラを用いた設計業務 ・関係部署との連携を図り効率的な開発業務を推進 ■研修

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！【ゲーム好き必見！】広告文言ライティング ゲームの広報・宣伝に関わる業務周りのお仕事です。 ・同社が運営する各タイトルの広告用文字やバナー文言のコピーライティング ・原稿のライティング・修正、入稿前の最終確認 ・各プラットフォームとの調整対応 ・広告プロモーション関係の協力 ・メディア対応、取材誘致、タイアップの企画や実施 ・プレスリリースや宣伝資料の作成 <給与> 年収250万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ≪年間休日120日以上≫ ◆（土日） ◆祝日 ◆夏期休暇

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞Webコンテンツ企画・編集・ライティング 【業種】IT・インターネット＞SIer ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります BtoB企業の採用サイトやコーポレートサイト、サービスサイト、オウンドメディアにおけるコンテンツの企画・制作を担当いただきます。 顧客の要件やWebサイトの方針を踏まえて、読み手にとって価値のある情報を形にし、顧客の目的達成につながるコンテンツを作り上げていただきます。 企画・構成から、取材、提案、執筆、原稿の進行管理まで一貫して担当し、コンテンツ品質の要としてチーム全体の成果を支える重要な役

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者 【職種名】 メディカルライティング 【仕事内容】 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料） ・オーファンドラッグ指定申請書作成 ・インタビューフォーム作成または改訂 ・英文報告書の和訳 ・各種報告書、申請書類の英訳

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験 【職種名】 医療機器メディカルライティング業務 【仕事内容】 ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届（CTN）の作成 ? 治験機器概要書（IB）の作成 ? 治験総括報告書（CSR）の作成 ? 臨床評価報告書（CER）の作成（文献検索、文献査読を含む） ? 承認申請資料（STED）臨床パートの作成（英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり） →依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作成します。 ■品質点検（QC） ? 文書内容の論理性・整