株式会社ライティング の求人・仕事・採用

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治験業務/開始日相談OK/正社員メディカルライティング

株式会社アスパークメディカル

  • 大阪府 大阪市淀川区 / 新大阪駅 徒歩2分

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • 休憩室あり
  • 面接なし
  • 経験者優遇
  • アットホーム
  • 英語を活かせる
  • 語学を活かせる

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり \開始日相談OK/正社員◎メディカルライティング☆彡 開始日の相談OK!経験&スキルによって年収相談可能です★キャリアアップ支援・育児フレックス制度など福利厚生が整ってます☆医薬品文書のライディングやQCのおしごと◎正社員として安定就業が叶う☆彡ぜひ応募お待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間:1時間 追記事項:※フレックス制あり。コアタイム:11:00~15:00 残業時間:1

大阪/MW/メディカルライティング /3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

株式会社アスパークメディカル

  • 大阪府

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • フレックスタイム制
  • リモートワーク
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 育児サポートあり
  • 資格取得支援制度
  • 赴任旅費支給
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■詳細: 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書(案) ・治験

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東京/MW/メディカルライティング /3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風

株式会社アスパークメディカル

  • 東京都

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • フレックスタイム制
  • リモートワーク
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 育児サポートあり
  • 資格取得支援制度
  • 赴任旅費支給
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】MW/メディカルライティング ※3年連続130%の成長率/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■詳細: 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書(案) ・治験

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