化粧品メーカー - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の基礎研究業務※未経験OK 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 探索ステージ、開発ステージ、既存品LCMにおける分析担当 ・各試験項目の試験方法の調査、実験計画の検討及び作成、実測、実施記録の作成及び確認、解析、報告書の作成やファイリング等 ・申請資料の作成及び確認等・機器分析（HPLC、GC、吸光度測定等）・放射能を有する試料の分析等 ※実務未経験からでも就業は可能です。OJTがしっかりとした現場で、学生時代に学んだ経験を活かしてみませんか。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、

仕事内容新規医薬品、技術開発のための実験業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 担当職務 新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タンパク質工学実験 各種検体の発現精製および理化学分析・バイオアッセイ等を用いた評価・スクリーニング 担当実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成・QC ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキ

仕事内容シンエイカラー株式会社 【さいたま市】プラスチック着色剤関連のルート営業◆年間休日120日/土日祝休み 【仕事内容】 【さいたま市】プラスチック着色剤関連のルート営業◆年間休日120日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 設立47年/年収500～700万円/近しい業界経験者/完全週休2日制/年間休日120日/新商品を共に作り出す面白さがある仕事/土日祝休み/ルート営業/転勤なし ■職務内容 プラスチック着色剤の製造及び材料の販売をしている当社にて営業職（ルート営業）として従事いただきます。 ■職務詳細 ・納品書作成 ・見積書作成 ・顧客先へ商品の納品など ■補足情報 ・営業先は文具メ

仕事内容リチウム電池材料の合成業務 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 【業務内容】 硫化物系固体電解質の量産化実験担当 ・ビーズミルを用いたスラリー合成実験 ・グローブボックス内での粉体秤量、機器分析セルの作製 ・データ纏め（簡単なエクセル作業） ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、相談等、安心して働ける環境です。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキ

仕事内容PV業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 安全性で行う管理部門としてオーナーシップを持つ各種業務 ①市販直後調査関連業務：当局から市販直後調査の対象に指定された医薬品における医薬情報担当者の医療機関訪問率のトラッキング ②契約関連業務：安全性に関する契約手続きのサポート ③安全性データ関連業務：安全性データ照合業務，安全性情報を入手する可能性のある各種プログラムに関する事務局業務 ④情報伝達関連絵業務：添付文書改訂時等の医療機関への情報伝達実施依頼準備，トラッキング，報告書案作成業務 ⑤その他安全性関連業務： – 文書作成，文書QC，文書ファイリング・保存，トラッキングやリマイン

仕事内容CRA業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 臨床開発におけるモニタリング業務 担当領域：皮膚科、リウマチ、眼科、エステ領域 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社

仕事内容QC業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ “国内外からの安全管理情報の受付QCおよび入力データQC業務（6割） CRO管理サポート業務（2割） 安全管理情報（JAPIC等）の受付関連業務（1割） その他付随業務（1割）” ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接

仕事内容医薬品開発・商用生産における分析業務 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 1.医薬品開発・商用生産における分析業務全般（理化学試験）、文書(ドラフト)作成含む 開発医薬品における製法開発関連評価、品質評価、安定性評価 HPLCを用いた分析及びELISA試験、不純物分析試験等の定型業務等 2.試験記録書の作成、機器管理ドキュメントの 作成・整理、器具の点検記録のファイリング、書庫の整理 購入した試薬のデータ登録・貼り付け、その他庶務業務全般 ※分析業務だけでなく申請業務やラボ管理業務にも携わる事が出来ます。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以

仕事内容[ドラッグストア正社員(正職員)]求人ID：410987 春日部市[東岩槻駅]コスメ用品の接客・販売★カウンセリング販売したい方必見！大手ドラッグストアでのBA大募集！ [産休・育休取得実績あり 高年収・高時給 実務経験2年未満でも応募可 40歳以上応募可 年間休日115日以上 エリア限定採用 車通勤可 研修制度充実] ＜業種＞ ドラッグストア ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 埼玉県春日部市 ＜担当コンサルタントより＞ ポイント１：大人気ビューティアドバイザーの募集！充実の研修制度でスキルアップが叶います！ ポイント２：年収400万円以上での入社実績も多数ございます！ ポイント

勤務時間09：00～17：00 ※週３日、１日３時間からＯＫ

勤務時間8：30～17：30 ※実働8時間、休憩1時間 ※月平均稼働日数：20日

勤務時間07：00～12：00 09：00～17：00 ※週３日～

勤務時間09：00～18：00 勤務時間 09：00～18：00 （8時間） ※時短勤務応相談（実働6H）

仕事内容DM業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・データマネジメント業務 製造販売後調査（PMS）や臨床研究における再調査基準/手順書/マニュアルの作成、データ管理、CRO対応 ・統計解析業務業務 解析計画書の作成、データ解析等の専門性を活かした関係部門・委託先との円滑な遂行 ・チーム運営に関わるプロジェクトマネジメント 大枠として製造販売後調査におけるEDCシステム管理、CRO管理、予算管理の各管理業務 ・グループ内外横断プロジェクトのファシリテート 特に製造販売後調査（PMS）を効果的に進めるために、各部署横断的な標準化・リスクマネジメントの実施 ＜プロジェクト内容＞ ワールドイ

仕事内容薬事業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 添付文書の作成・点検業務添付文書作成業務（添付文書作成システムへの入力、添付文書レイアウト微調整、 添付文書XML確認、添付文書原稿QC、WordやExcelでの当局提出用対照表作成、進捗管理、ファイリング） ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊

仕事内容合成医薬品(錠剤・粉体)開発に伴う分析業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・合成医薬品(開発品・商用品)の分析業務 ・様々な分析方法を学ぶことができる ・理化学分析経験者を希望 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参

仕事内容半導体製造装置の開発業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・半導体製造装置の評価 →エッチング中の装置パラメータやプラズマの評価・解析 ・pythonを使用したデータ解析業務 →実験で得られたデータの解析 ドライエッチング用装置の開発 →ウェハー処理中に発生するゴミの特定と成分分析 →エッチングレート測定 【使用機器】ウェハー欠陥検査装置、ウェハー欠陥解析装置、ウェハー膜厚測定機 大手半導体メーカーでのプロセス開発業務となります。多くの先輩社員が活躍頂いている就業先です。経験により後輩指導なども任せられるチャンスがあります。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプ

仕事内容新規製薬開発業務 【募集要項】 ＜仕事内容＞ フローサイトメトリー（FACS)を用いた細胞解析実験及び機器メンテナンス担当 ・細胞培養関連実験（細胞培養や保存、増殖阻害試験） ・遺伝子発現解析実験（組織や細胞からのRNA精製、qPCR実験） ・ウエスタンブロット実験 ・ELISAアッセイ実験 ・病理関連実験（組織切片作成、組織染色、画像解析） ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、相談等、安心して働ける環境です ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外

仕事内容【内定まで1週間可】化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様での業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 化学・製薬・食品業界での当社パートナー企業様にてご就業いただきます。 ＜化学系研究者＞ ・大手化学メーカー 合成経路の開発および合成品の評価・試作など（有機合成、NMRやFT-IRなど）。配属先企業にて研究の方向性を確認しながら、自身で合成経路を立案・相談し、自ら合成・評価まで行う。結果については随時報告・相談の上、次のアクションへ移行していく。 ＜分析研究者＞ ・大手製薬メーカー 開発中医薬品の安全性を確認するため、理化学機器（HPLCやMSなど）を用いて、その対象となる物質およびそこ

仕事内容同社グループが取り扱う製品全般（医薬部外品・化粧品・雑貨）に関わるGQP/GMP管理業務をご担当いただきます。 将来的には管理職として、部署のマネジメント業務や運営アシスタントもご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造販売業・製造業として医薬部外品・化粧品等のGQP業務 ■顧客から寄せられる商品情報の調査・分析・改善、対策の検討 ■業務委託先との品質に関する取り決め ■自社及び協力先工場への品質監査、改善指導 ■製品仕様書/製品標準書/品質標準書の取り纏め・管理 ■薬機法・景品表示法に関わる製品表示の確認業務 ※監査業務のため、月1～2回程度出張がございます。(宿泊を伴う出張は年4～5回程