治験 - 大阪府大阪市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容■お仕事内容 大阪府医師会が支援するNPO法人で、治験のコーディネート業務を担当する、未経験者歓迎の求人です。 業務内容は、医師と患者、企業間の調整役として治験運営の全般をサポートすることです。研修制度が整っており、ブランク明けの方でも働きやすい環境となっています。 アットホームな職場環境で、チームワークを大切に、楽しく業務を遂行していただけます。ワークライフバランスが重視されており、家庭や趣味との両立がしやすい職場です。 ■給与 月給250000円〜 ■給与備考 給与 月給250000円〜 - 月給 250,000円〜（研修中：200,000円〜） 想定年収 3,300,000円〜※CR

仕事内容大阪市北区【正社員】若者支援業務の求人です（臨床心理士・公認心理師） ◎１８歳以上の大学生を対象に、不登校支援を行っていただきます ２０２４年夏新設予定の事業で立ち上げを含めてご活躍いただきたいポジションです。 大学生の不登校支援から引きこもりの長期化を防ぐ事業です。 【業務内容】 ・アセスメント及び個別支援計画作成 ・当事者及び保護者との面談 ・グループへの心理教育 ・支援機関や大学との連携、周知活動 ・事業運営に関わる業務 【オススメポイント】:貴重な正社員求人！ 土日祝日 完全休み！ 立ち上げのお仕事です！ 退職金制度あり！ 年間休日 120日以上 【年間休日】:125日

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【管理職候補】安全管理 ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務） 会社名: マルホ株式会社 年収: 1000万円〜1070万円 勤務地: 大阪本社(大阪府大阪市)最寄駅：地下鉄御堂筋線「中津」下車 徒歩1分 ※5番出口から地上に出て、大淀警察署の右隣が本社です ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1！ ３年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: マルホ製品

仕事内容大阪市【CRC】未経験OK！大手グループ企業で充実した福利厚生＆教育体制！ 医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムーズな進行を支援します。 当社の治験実施施設は、大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 ～業務詳細：～ ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係

仕事内容臨床検査技師★常勤【CRC（治験コーディネーター）業務☆】未経験者も歓迎！興味ある方是非！

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC業務） 臨床研究コーディネーター業務 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ＊何よりもチームワークを大切に、常に心の込った仕事を する人を求めています。 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日 休日 土曜日，日曜日，祝日，その他 毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数 10日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市中央区 <福利厚

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／保健師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア：大阪府吹田市、豊中市エリア 【直行直帰】

仕事内容■会社名 大阪府大阪市東淀川区東中島の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター（CRC）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎/学歴不問/経験不問 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 業績好調により増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター（CRC） ■仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施

仕事内容【業務内容】 ・生化学 ・血液 ・一般検査 ・免疫学的検査 ・検体分注作業 ・データ入力（Word・Excel入力等）など 【応募先の求人について】 就業先は臨床検査技師を募集しており、フェイズ1と呼ばれる「健康成人に対する治験」を多く実施しています。 患者様が安心して治験に参加できるよう正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 大阪治験病院・OCROMクリニック・東京のToCROMクリニックを運営し治験の実施に務めています。 1983年に第Ⅰ相試験の治験実施医療機関として誕生した「大阪臨床薬理研究所」の20数年間に及ぶ臨床試験から得た経験と知識を受け継いでいます。「モラルとサイエン

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／医療事務）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容■新薬開発において欠かせない有効性・安全性を 確認する「治験」に関する事務作業に従事いただきます 具体的には ・各種契約書の作成や確認作業 ・データ入力やファイリング作業 ・治験事務局や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません

仕事内容大阪：薬事や治験の実務経験を活かす、新たな事業分野（治療における周辺領域）における薬事の業務 【仕事内容】 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から「ライフケア」「メディカル」両事業（※下記【会社について】参照）の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタート。 今後の事業拡大を目指し、新たな事業分野（治療における周辺領域）にチャレンジする業務になります。 新事業にあたり、まずは事業として適正かどうか、「薬事」の分野で役所に対しての承認申請や、市場調査、機器の分析・評価などを行います。 【今回お任せしたい業務】 ・医療機器に関する省庁への承認申請

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担