株式会社ピープロジェクト の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 《看護師募集！》 株式会社ピープロジェクトでは、治験業務での看護師を募集しています。 ★あなたのスキルを活かし、患者様の希望を創るお手伝いをしませんか？ 《業務内容》 治験実施医療機関での円滑な業務進行を支えるために、医療機関や製薬会社、被験者との調整・サポートを行います。 ▼治験実施前 医療機関での治験準備を担当。 ▼治験開始 被験者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理、検査対応、症例報告書作成補助などを行います。 ▼治験終了 業務の幅を広げながら、チームで協力して取り組むスタイルです。 《入社後のフォロー》 座学研修とOJT研修を通じて、安心して業務を学ぶこ

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師 【給与詳細】 【月収】230000~300000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容【仕事内容】 臨床検査技師 【給与詳細】 【月収】230000~300000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円〜330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円〜330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10時間程 通勤手当：上

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ※変更範囲：会社の定める業務 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容大阪と東京にオフィスを構える地域密着型のSMOです。

仕事内容【仕事内容】 《看護師募集！》 株式会社ピープロジェクトでは、治験業務での看護師を募集しています。 ★あなたのスキルを活かし、患者様の希望を創るお手伝いをしませんか？ 《業務内容》 治験実施医療機関での円滑な業務進行を支えるために、医療機関や製薬会社、被験者との調整・サポートを行います。 ▼治験実施前 医療機関での治験準備を担当。 ▼治験開始 被験者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理、検査対応、症例報告書作成補助などを行います。 ▼治験終了 業務の幅を広げながら、チームで協力して取り組むスタイルです。 《入社後のフォロー》 座学研修とOJT研修を通じて、安心して業務を学ぶこ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定｜大阪・奈良・兵庫・京都エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定｜大阪・奈良・兵庫・京都エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜滋賀エリア限定募集｜年休125日 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜滋賀エリア限定募集｜年休125日 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定｜滋賀エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定｜滋賀エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治

仕事内容<仕事内容> 【社内SE・PG】自社内開発｜転勤なし｜残業月10h程｜完全週休2日制(土日祝休)｜年休122日 「医療×IT」の進化を手がける 柔軟な働き方＆福利厚生充実！キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容 社内DX推進のため、業務システムの開発～改修をはじめ、 自社サービスの企画・設計・開発など幅広い業務に携わっていただきます。 ■具体的には ＜IT導入企画＞ ・業務効率化システム・アプリなどの作成（各種報告書、請求業務等） ・新規システムの開発・運用 ・EDCシステムの企画・要件定義～運用 等 ＜テクニカルサポート＞ ・Windows、各種システムに関する社内問合せ対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・高専卒以上 ・WEB設計・開発・構築経験（JavaScript／CSS／HTML） 【あれば活かせる経験】 ・Kintoneでの開発経験 ・AWSやAzureの設計・構築 ・EDCシステムの開発・管理・運用 ・PM・PLの経験 【チーム構成】 30代の男性が1名在籍しています。 社員間のコミュニケーションはとても活発で、気軽に相談し合える間柄です。 分からないことがあれば相談に乗ってくれる先輩たちばかりですので、すぐに馴染める環境です。 【職種名】 【大阪】社内SE（フロント/AI開発）｜残業月10h程｜年休122日＆土日祝

仕事内容●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。

仕事内容【業務内容】 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【給与情報】 月給26万円～28万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上、有給取得率が高い 【待遇・福利厚生】 社保完備、教育充実 【おすすめポイント】 残業少なめ、退職金あり、昇給あり、昇給あり、未経験歓迎 【ナース専科 転職について】 ナース専科 転職は、看護師

仕事内容《研修制度あり◎賞与4.00ヶ月分◎残業少なめ◎育休実績あり◎》治験コーディネーターの募集です！ ●新薬開発の臨床試験が円滑に実施できるよう治験実施の準備、各種調整、治験対象者の選定、同意説明補助、患者対応、モニタリング対応、症例報告書や各種書類の作成、実施後のデータ回収、入力作業などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日125日とお休みも多く、プライベートも充実◎ ●残業は月10時間程度と少なめでメリハリをつけてご勤務いただけます。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：大阪府大阪市中央区北浜２－２－２２ 北浜中央ビル４階 【アクセ