株式会社ピープロジェクト の求人・仕事・採用

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大阪/本社勤務/統計解析 /経験者募集/残業月10h以内/年休122日/土日祝休み/福利厚生

株式会社ピープロジェクト

  • 大阪府 大阪市中央区

  • 年収420万円〜590万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【大阪/本社勤務】統計解析 ※経験者募集|残業月10h以内|年休122日|土日祝休み|福利厚生◎ 【仕事内容】 【大阪/本社勤務】統計解析 ※経験者募集|残業月10h以内|年休122日|土日祝休み|福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務: 臨床試験(研究)のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 ■業務詳細: ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ■職務の特徴: ・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 ・担当する業務の開始から終了までをすべてご担

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CRC/経験者限定/関西エリア限定募集/年休125日/残業月10H程/福利厚生

株式会社ピープロジェクト

  • 滋賀県

  • 年収455万円〜563万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 資格取得支援制度
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10H程|福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10H程|福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう! ■仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助(インフォームドコン

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CRC(治験コーディネーター)/未経験者歓迎/関西エリア限定募集/年休125日/残業月10時間程

株式会社ピープロジェクト

  • 兵庫県

  • 年収420万円〜457万円

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 未経験OK
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎|関西エリア限定募集|年休125日|残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容(業務の変更範囲:会社の定める業務) 治験業務が医療

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