EMA株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容パラジェル導入サロンのネイリスト （業務委託） ＼高還元率の歩合あり！勤務店舗の相談OK／ 「自分のペースに合わせて自由にシフトを組みたい」 「集客力のあるサロンで成果に応じた収入を得たい」 そんなあなたにぴったり！ 集客基盤が整っており、 ご自身の希望や生活スタイルに合わせた 働き方を実現できる環境です。 ■仕事内容 ジェルネイルを中心とした 施術およびサロン業務全般を担当します。 ▼具体的な業務 ・カウンセリング、デザイン提案、ネイル施術、アフターフォロー ・予約管理、電話対応、受付、店内の清掃・衛生管理 ・商材管理、SNSでの情報発信 ■この仕事の魅力 ︎売上や指名バッ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・医薬品製造設備およびユーティリティ設備の維持管理 ・設備保全計画の策定、予防保全の推進 ・設備トラブル対応および再発防止 ・新規設備導入、更新工事の計画・管理 ・GMP及び海外査察対応 ・メンバー育成、予算管理、業者管理

仕事内容ネイルスクールの講師（正社員） ＼講師未経験歓迎！サポート体制充実 「培ってきた施術や接客の技術を人に教えたい」 「サロンワークの経験を活かしてキャリアの幅を広げたい」 そんなあなたにぴったり！ 指導方法は一から学べる環境を整えているため、 講師経験がない方も安心してスタートできますよ♪ ■仕事内容 ネイルスクールでの技術指導および スタッフ教育業務全般を担当します。 ▼具体的な業務 ・ジェルネイル、基礎技術、JNA検定対策の指導やアドバイス ・サロンスタッフへの技術・接客レクチャー、店舗全体の育成支援 ・受講生のレベルチェック、教材管理、簡単なお問合せ対応や受付 ■この仕事の魅

仕事内容仕事は楽な事ばかりではありませんが、それを仲間同士で乗り越えていく姿は私自身が一番見たい光景です。「FUN to JOB」をモットーに営業をしてきた私自身だからこそ、自身の原点に立ち返る事により、より活気のある社内になる事を今回の採用には期待しています！ 【独自のビジネスモデル】 無駄な中間マージンをなくすことで、市況よりも1％～1.5％は高い企画商品を取り扱い、企画商品にはEMA独自の施工店倒産時保証を付帯しているので、自信を持ってお客様に対して真直ぐに向き合えるお仕事です。 具体的には ■企画案件の把握作業（収益分析等） ■お客様への提案や面談 ■契約から土地引渡 など 土地探しに始

仕事内容ネイル講師（正社員） ＼講師未経験歓迎！梅田駅近くの好立地／ 「培ってきた施術や接客の技術を人に教えたい」 「サロンワークの経験を活かしてキャリアの幅を広げたい」 そんなあなたにぴったり！ 指導方法は一から学べる環境を整えているため、 講師経験がない方も安心してスタートできますよ♪ ■仕事内容 ネイルスクールでの技術指導および スタッフ教育業務全般を担当します。 ▼具体的な業務 ・ジェルネイル、基礎技術、JNA検定対策の指導やアドバイス ・サロンスタッフへの技術・接客レクチャー、店舗全体の育成支援 ・受講生のレベルチェック、教材管理、簡単なお問合せ対応や受付 ■この仕事の魅力

仕事内容株式会社ルーセントアスリートワークス（株式会社ルーセント100％子会社） コーチ（テニス・ランニング・卓球）／指導未経験OK／研修あり 【求人要約】 【豊富な選択肢】テニス・ランニング・卓球で募集 【コーチ未経験OK】充実の研修／順を追ってスタート 【制度・環境】社員割引あり／平均残業月5時間程度 指導未経験から「ルーセント」のコーチに。 情熱があればOK。安心の研修制度あり！ テニスの経験者ならきっと目にしたことがある「ルーセント」のウェア。ソフトテニスの経験者にとって、ルーセントは「アカエム」ボールの製造・販売元としても知られています。 当社は、その100％子会社として「テニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 [歓迎] ・英語ができる方（TOEIC 730以上） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】バイオ：品質保証／CDMO事業（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。 治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。 ■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督 ■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応 ■その他GQPの適正運用に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の市販後安全監視（PMS）に関する実務経験 ・FDAやEMAなど海外規制対応の経験 ・クレームマネジメントや品質保証の経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP／GQPなど）に関する基本的な知識 ・データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・TOEIC700点以上 ※すべてを満たすことを求めるものではありません [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 関係部門と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連分野での実務経験（6年以上） ・規制当局の規制（PMDA、FDA、EMA、ICH等）、ガイドライン、仕様に関する知識 ・規制情報管理および文書管理システムの知識（Veeva Vault RIM、docuBridge等） ・申請プロセス・eCTDガイドライン・薬事ツールに関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識 ・MS Office・Adobe Acrobatに関する知識 ・薬事申請におけるプロジェクト管理・タイムライン管理スキル ・変化の速い環境での対応力 ・高い注意

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容■メインキャッチ 〈本日の更新求人・8月9月10月11月入社〉 1年半デビュー！月8日休み×土日休みOK！ プライベートも充実♪働きやすい高待遇サロンです◎ ■コメント be'leefでは、「スタッフ満足＝お客様満足」と考え、 スタッフが美容師を心から楽しめる環境づくりを心がけています。 安心して長く働けるよう、レッスン時間の見直しや会議時間、休日や給与システムのアップデートを随時行っています。 美容師としてのやいがいを感じ、所得を増やし豊かになれるよう進化し続けています。 スタッフが輝くステージとして続々と店舗展開もしています！ 【be'leef】 ビリーフはヘアカラーに特化してお

仕事内容求人詳細 ●製品の開発~承認~上市までの規制戦略をリード ●各国規制当局(PMDA/FDA/EMA等)との窓口として、承認取得・維持の責任を持つ ●開発・CMC・品質・安全性を統合し、規制要件に適合した開発を推進 ① 規制戦略の立案 開発初期~承認までのRegulatory Strategy策定 適応症, 地域, 開発パス (Fast Track等)の設計 規制要件 (ガイドライン, GCP, GMP等)の解釈・適応 ② 当局対応 (Agency Interaction) PMDA/FDA/EMAとの面談準備・実施 Pre-IND/End-of-Phase meeting Scientif

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬製造業における設備保全・工務業務の実務経験（3年以上） ・GMPに関する基礎知識 ・設備図面（配管図、電気図等）の読解の経験 ・社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、メール等） 【尚可】 ・医薬品製造工場での工務経験 ・海外GMP査察（FDA、EMA等）の対応経験 ・新工場建設や新規設備導入プロジェクトの経験 ・エネルギー管理士、電気主任技術者、ボイラー技士などの関連資格保有者 ・英語での読み書き・会話が可能な方（海外対応のため） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております

仕事内容『安全性情報管理 責任者／グループマネージャー』 グローバルPV体制の構築・運営を担う重要ポジションです 【安全性情報管理業務】 ・治験・市販後における有害事象・副作用情報の収集、評価、報告 ・国内外規制当局（PMDA、FDA、EMA等）への安全性報告対応 ・安全性データベースの管理・運用 ・CIOMS、MedWatch、E2B(R3)等の各種報告書作成・提出 【マネジメント業務】 ・PVチームの統括、メンバー育成・教育 ・SOP策定・改訂、業務プロセスの最適化 ・品質管理、監査対応（内部監査、クライアント監査、規制当局査察） 【グローバル対応】 ・親会社・海外拠点との安全性情報の共有・連携

仕事内容仕事内容 ■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門（非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等）との連携 など

仕事内容■メインキャッチ 〈本日の更新求人・8月9月10月11月入社〉 ＜20代・30代のスタイリストさんにオススメです！＞ 京阪沿線で支持率No.1！ 月給23万円＋歩合・社保完・月8日休み＆土日祝のお休み取得も相談OK！ 働きやすい高待遇な環境です。 ■コメント ＼ 京阪沿線で支持率エリアNo.1！ ／ ◎月給23万円＋歩合 ◎月8日休み ◎土日祝のお休み取得も相談可 ◎営業時間19:00まで ◎社会保険完備など充実の福利厚生が嬉しい♪ 手厚い待遇が嬉しい家族主義のサロンの一員になりませんか？ ＼ 店舗拡大中のため積極採用中です！ ／ be’leefではまだまだ店舗拡大を計画中です。 新規

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上） ・臨床試験プロセス全般・医療機関監査に関する実務経験 ・以下を含む国内外の臨床試験関連規制に関する知識 - ICH-GCP - 医薬品医療機器等法（PMD Act） - FDA、EMA等の海外規制 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基礎知識 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》 【仕事内容】 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略

仕事内容社名である『another sky』には、「第2の故郷」という意味が込められています。私達は、すべての人との出会いを大切にし、共に一生涯の関係を築いていきたいと思っています。当サロン『sky otonari』は少人数のサロンですが、『emaグループ』のフレンドシップサロンですので、マンツーマン指導を軸にした、他にはないしっかりとした教育カリキュラムで、スタッフの技術向上をサポートしています。また、海外研修や外部講師など、サロンワーク以外の経験ができるのも魅力の一つです。サロンは住宅街の一角にありますが、近くにはショッピングモールがありますので、幅広い年齢層のお客様にご利用いただいています。サロ