遺伝子 - 群馬県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容<仕事内容> 研究開発（医薬・バイオ・化粧品・食品・素材） ◎土日祝休／研究職デビューを応援！ 医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 製品品質の向上や新製品開発に向けた素材研究や検査・分析業務などが中心です。年間50000件のプロジェクトが寄せられる当社なら、金属・ガラス・カーボン・セラミック・調味料・化学繊維・プラスチック・ゴム・紙・化粧品・医薬品などさまざまな製品分野に関わることができます。 未経験の方や経験の浅い方は、器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。 ＜プ

仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジショ

仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、抗体等のバイオ医薬品製造のための生産細胞の構築や、組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管等の経験者を求めています！ 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請

仕事内容メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中からお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 具体的にどんな仕事なの？ 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 ＜プロジェクトの一例＞ ・たばこや医薬品、食品を開発する大手企業で、製品の成分を調査。 ・大手電機メーカーのグループ会社で

仕事内容【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むこ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【仕事内容】 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【仕事内容】 【関東】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります＞＜専門性や好きを武器にできる＞＜就業前、就業後と研修体制を整備／成長を徹底サポート＞ ■担当研究例： 〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光顕微鏡操作、細胞への遺伝子導入 〇新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、in vivo薬効試験業務、等 ■特徴・魅力： 【大手メーカーでの研究経験

仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています！ 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことが

仕事内容【北関東／前橋】フィールドサービスエンジニア 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】エリアの担当として各種検査機器の修理・保守をお任せします。研究・診断から治療まで一貫した製品ラインナップを持つ当社ですが、本ポジションは検査領域で大きな存在感をもつ製品のフィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。 ■職務詳細 ・担当エリア：東北 ・働き方：平均残業10~20H、緊急呼び出しの頻度は少ないです。 直通TELはなく、コールセンターが1次受けをするためワークライフバランス良く働けます。 ■製品について： ・微生物検査（同定/感受性検査含む）機器 ・遺伝子検査（核酸増幅）機器 ・子

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★未経験からリクルートGの正社員へ/首都圏化学 日本の産業や人々の生活を支えている、化学・製薬・食品・化粧品・金属などなど。これらのメーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せします。大手企業や大手の研究機関を中心に、600以上のプロジェクトの中からあなたの希望やスキルにあった仕事をお任せします。 具体的にどんな仕事なの？ 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、

仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています！ 【業務内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立

仕事内容求人詳細 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方 学歴

仕事内容ファーメランタ株式会社 【フルリモート可】海外事業開発メンバー（欧米）／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【仕事内容】 【フルリモート可】海外事業開発メンバー（欧米）／バイオテクノロジースタートアップ／物質生産の産業革命 【具体的な仕事内容】 ～合成生物学による微生物発酵を通じて、有用物質生産手法に産業革命を～ ■社会課題に対するインパクト： 植物由来の有用成分を微生物発酵法により生産することで、次世代のサプライチェーンを構築し、人類及び地球の健康増進に貢献することを目指します。より安価なコストでスケーラブルに、持続可能な方法で目的物質を生産することができるため、化

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ／企画職・経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。 【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質管

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容【最先端研究におけるソリューション提案営業】直行直帰OK(出勤月1回程度)！@新横浜 or 大阪 【仕事内容】 営業職として既存顧客（主に製薬会社・アカデミア・CRO など）をメインに当社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。 【具体的には】 ■1)自社生産動物（マウス・ラット）、マウスを中心とした輸入実験動物の販売(※規格製品の提案や問い合わせ対応が主業務となります。) ■2)顧客のマウス・ラットを受託飼育（主に遺伝子改変動物）するサービスの販売 ■3)顧客の薬理薬効実験を受託するサービスの販売 ■4)顧客施設の実験動物の微生物モニタリングを受託するサービスの販売 【事業

仕事内容【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／～経営職 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています（マネージャー、リーダー候補）。 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【群馬】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎ 【仕事内容】 【群馬】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎ 【具体的な仕事内容】 【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例 ＜医薬品分野＞ ・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 ＜化学分野＞ ・有機化合物の合成業務 ・ポリマーやモノマー

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 エンジニア事業部 募集要項 業界未経験OK！基礎から学べる入社時研修あり☆ 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 210,000円～400,000円 ※スキルや経験を考慮し、相談の上で決定します。 ※経験者の場合は、上記給与より加給・優遇いたします。 ≪年収例≫ ◎350万円(30歳・入社1年目) ◎466万円(28歳・入社3年目) ◎575万円(34歳・入社10年目) 【勤務地】 群馬県太田市 ＜希望勤務地を考慮。U・Iターン歓迎＞ ※住宅手当、社員寮(単身・家族)、引越補助などを整えています。 募集情報 年齢と経験に応じて確かなキャリ