バイオアカデミア株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【仕事内容】 【兵庫／西脇】バイオマーカー研究員◆キャリアアップアカデミア・派遣就業の方も歓迎 【具体的な仕事内容】 【リーダー候補／分析機器使用経験者歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバ

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【兵庫／西脇】※急募※バイオマーカー研究員◆実務未経験歓迎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎 【仕事内容】 【兵庫／西脇】※急募※バイオマーカー研究員◆実務未経験歓迎／アカデミア・派遣就業の方も歓迎 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー】 ■概要 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き

仕事内容株式会社セルシード 【江東区】再生医療分野の細胞シート製造◆フレックス・リモート勤務可／グロース上場のバイオベンチャー 【仕事内容】 【江東区】再生医療分野の細胞シート製造◆フレックス・リモート勤務可／グロース上場のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【アカデミア・細胞培養や無菌操作経験のある第二新卒も歓迎／フレックス・リモート勤務可／夜勤なし／グロース上場のバイオベンチャー】 【業務概要】 細胞シートを用いた「再生医療の事業化」を担う製造部門にて、細胞加工業務を中心に、製造プロセスの改善・開発にも関わっていただきます。最先端の再生医療製品の製造および実用化に貢献できるポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験3年程度以上 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験3年程度以上 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■最終学歴 修士卒以上 【職種名】 抗体工学＆薬理研究者 【仕事内容】 本ポジションでは、抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【直接雇用／正社員】大手企業でバイオものづくり 基本的に神戸市外に転勤なし!アカデミアからキャリアチェンジも歓迎！大手企業で正社員の募集!経験を活かして長期安定就業を目指せます◎年収500万円↑ワークライフバランス＆収入どちらも叶うお仕事です!転職活動が初めての方も応募書類作成など、しっかりサポートいたします☆彡 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系分野における修士課程修了以上 ■製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等における創薬関連研究経験（目安：5年以上） ■業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できること ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力 ■ビジネスレベル以上の英語力（海外顧客との英語でのプレゼンテーションおよびコミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 HT-ADMET部門（物性・ADME・in vitro tox） 【仕事内容】 ■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客

仕事内容株式会社Ｒｈｅｌｉｘａ 【新富町駅】研究開発担当者◆アカデミアから事業会社へ／フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【仕事内容】 【新富町駅】研究開発担当者◆アカデミアから事業会社へ／フレックス可／11期連続増収のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身の方歓迎／フレックス勤務可／年間休日121日・土日祝休／年収400～800万円】 オミクス解析のリーディングカンパニーとして、研究者が膨大なオミクスデータを真に活用し「新たな発見」にたどり着くための伴走型支援を行っています。単なる支援にとどまらない、お客様の研究活動を一歩先に進めるにあたっての寄り添う姿勢を大事

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK ＜正社員/神戸市＞バイオベンチャーでのラボ管理＆研究開発業務 培地や研究用試薬を開発販売している企業での正社員求人研究室の管理運営・研究開発サポートから実施します！ゆくゆくは新製品の開発や製品化まで裁量もって一連の経験を積める環境◎大学や企業でラボ運営も経験していた方募集中です！ 【特徴・やりがい】 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月 ※残業代別途支給 土 日 祝 週5日 ★完全週休二日制 <給

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の（1）（2）いずれかの経験を有する方 （1）企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 （2）アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 （3）人工知能（AIや機械学習）の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 [歓迎] ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鎌倉】AI｜医薬品｜研究開発■プライム上場（年収600万円～1200万円） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の基礎研究または技術開発に携わった経験（企業・大学・研究機関等） ・細胞生物学、分子生物学、生化学、薬学のいずれかに関する基礎知識・実験スキル ・細胞を用いた実験、評価、解析に主体的に取り組んだ経験 [歓迎] ・ヒト由来細胞、初代細胞、免疫細胞、幹細胞等の培養経験 ・遺伝子導入、細胞加工、細胞評価に関する研究開発経験 ・再生医療、遺伝子細胞治療、CAR-T、iPS細胞等に関する研究開発経験 ・製薬企業、バイオベンチャー、CDMO、アカデミア等での研究開発実務経験 ・細胞製造プロセス、品質管理、GMP/GCTP等に関する知識・経験 ・社外共同研究、顧客評価、技術

勤務時間08:30～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【1月開始】長期◆バイオ医薬品の品質管理×分析職◎17時台定時 ◎分析業務に加え、ELISAなどのバイオ系試験にも関与できる点が特徴です 学生時代・アカデミアでのバイオ経験を活かしていただけます◎HPLCをはじめとした機器分析スキルを高められる品質管理業務◎長期的なキャリア構築が可能！ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間50分 休憩時間：50分 残業時間：15～20時間/月 ご対応が難しい方はお知らせください 月～金 週5日 ●会社

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【仕事内容】 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【具体的な仕事内容】 【原則転勤なし／残業8.3h・年間休日125日／製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画】 ■募集ポジション概要 非臨床試験における薬物濃度測定（TK/PK試験）を担当いただくポジションです。製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画し、創薬研究を支える重要な分析業務を

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】戦略営業担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】戦略営業担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ・企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ・治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ・事業部全体を俯瞰し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテックにおけるオンコロジー・低分子化合物の薬理研究・開発（10年前後以上） ・トランスレーショナルリサーチ・PDマーカー等の探索・立ち上げ ・CROを活用した非臨床試験の外注管理・データ品質統括 ・薬理担当として携わった非臨床プロジェクトの臨床開発への移行（IND/Phase 1以上） ＜その他＞ ・博士号（PhD） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（高度な科学的ディスカッションが可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・アミノ酸PETイメージング/遺伝子変異を用いた患者層別化戦略の策定 ・国内外の規制当局対応、IND申請～Pha

仕事内容職務内容 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 薬事戦略立案 開発薬事コンサルティング PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 仕事の魅力 国内外のバイオテック企業、製薬会社、アカデミア等が有する、有望な再生医療等製品、バイオ医薬品等について開発早期段階から携わることができ、医療の発展に貢献することができます。 国内最大級CROであるため、国内外の多数のクライアントから業務を受託しており、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 所属部門

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 〈Associate/Senior Associate〉 ■M&Aアドバイザリーファーム、コンサルティングファーム、シンクタンクなどでの調査・分析、戦略立案 等のご経験 ■製薬、医療機器、バイオベンチャーなどヘルスケア企業における実務経験 ■アカデミアでのヘルスケア分野における研究経験、医療機関における実務経験 ■事業会社におけるM&A・経営企画・事業開発等に関する業務のご経験 ■総合商社および金融機関における事業投資経験 ■その他、上記に準ずるご経験 ■成果やご自身の成長にコミットするプロフェッショナルマインド ■立場の上下を問