高知県の株式会社グローバル 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医療機器業界での営業経験（医師、病院関係者との交渉経験） ◎医療業界での営業経験3年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高知】医療機器営業/画像診断/グローバル大手（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ミッション】 ・医学臨床の知識、当社製品の知識をもとに、担当地域における医療法人向けの営業活動を行っていただきます。 【職務内容】 ＜具体的な仕事内容＞ ・CT、MRI、X線撮影装置、超音波画像診断装置等の製品の販売ならびに保守の受注を行う ・自身およびチーム

仕事内容＊警備業務全般として ・施設警備、交通誘導 ・イベント警備等を取り扱っています。 ※まず現場にて経験を積んでいただき、将来的には営業職、 管理職へステップアップすることもできます。 ※指導教育職（国家検定講師）を目指す方への教育体制が整ってい ます。 ※外国人の方も活躍されている職場です。 変更範囲：変更なし 【ミドルシニア歓迎求人】

仕事内容ホールスタッフ業務全般及び、パート・アルバイトの管理にかかる 業務を行っていただきます。 ・お客様をお席まで誘導 ・接客サービス（料理の注文受け） ・料理の提供 ・片づけ ・レジ 等 変更範囲：事業所の規定する業務の範囲内で変更の可能性あり

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【高知勤務／グローバル企業】世界初に成功した”湿式不織布技術”を核に未来の産業材を創造する研究開発職 世界トップクラスの技術を誇る同社にて、湿式不織布・工業用機能紙を応用した新製品の開発・研究、及び既存品の改良業務を担当していただきます。具体的には、半導体、車載用、医療分野、環境分野など、最先端の技術が求められる領域における産業資材の開発をメインにお任せします。 【具体的には】 ・工業用機能紙（電池セパレータ、水処理膜など）の新規商品開発 ・既存製品の性能向上・コストダウンに向けた改良研究 ・開発テーマに基づくラボレベルでの実験、試作、及び性能測定 ・新規開発における知財調査、特許出願など

仕事内容当社にて、現場の足場工事業務に従事していただきます。 ●足場の組立・解体・撤去 ●資材の運搬・整理 ●安全対策（ハーネス装着・点検）●現場の昇降設備設置・調整 ●図面確認・測定・施工管理 変更範囲：会社の規定する業務の範囲内で変更の可能性あり ※６０歳以上の方の応募も歓迎します。 ※未経験者可、丁寧に指導します。 ※トライアル雇用求人「一般トライアルコース」【制度説明済】 ※トライアル期間中の労働条件は求人票と同じ ※トライアル雇用で採用された場合、当初の雇用契約は３ヶ月以内 の有期契約となります。

仕事内容清水建設株式会社 【グローバル職】設備施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー 【仕事内容】 【グローバル職】設備施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー 【具体的な仕事内容】 【売上高1.5兆円超えの日本を代表するスーパーゼネコン／働きやすい環境づくりのため、近年働き方改革の注力中】 ■担当業務：設備施工管理（電気・衛生・空調・情報設備等）のプロフェッショナルとして、QCDSE(品質、コスト、工程、安全、環境)のバランスのとれた管理をお任せします。建物の機能を作り出すための指揮者としてプロジェクトにおいて活躍していただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・Pythonを用いたバックエンド開発またはデータパイプライン開発 ・LLM APIを活用したアプリケーション開発（OpenAI API/Gemini/Anthropic API 等） ・LLMアプリケーションフレームワークの利用（LangChain/ LlamaIndex 等） ・RAGシステム全体の設計・構築 ・多様なデータソースからのデータ収集・前処理パイプライン構築の実務 ・ベクトルデータベースの選定・構築・運用 ・GCP/AWS/Azureのいずれかのクラウド環境でのシステム構築 ・クライアントや他チームと連携した開発リード経験 ＜その他＞ ・モ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下（1）か（2）いずれかの経験 （1）設計・施工管理経験（新築建物） ・中央監視設備、入退館管理システム、建物運用関連のシステム （2）メンテナンス業務（保守業務） ・中央監視設備、入退館管理システム、建物運用関連のシステム 【職種名】 【グローバル職】ICT設備導入における計画・施工管理 ※建物をアップデートし続けるスーパーゼネコン 【仕事内容】 ■職種概要： 同社が造る建物へのICT設備の導入に際して計画・施工管理・保守・維持管理まで幅広く対応、活躍していただきます。具体的な業務内容としては以下の通りとなります。 ・建物付加価値向上設備の設計、施工管理、保守業務(

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容ホールスタッフ業務全般及び、パート・アルバイトの管理にかかる 業務を行っていただきます。 ・お客様をお席まで誘導 ・接客サービス（料理の注文受け） ・料理の提供 ・片づけ ・レジ 等 変更範囲：事業所の規定する業務の範囲内で変更の可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）大手繊維メーカーでの研究または製品開発経験（20年以上） （２）研究開発部門の管掌役員、本部長、所長などのトップマネジメント経験者 【職種名】 日本繊維研究所設立予定/グローバルコングロマリットの初代研究所長候補/～3000万円 【仕事内容】 外資系化学品メーカーの日本繊維研究所所長候補として、日本における繊維研究所の立ち上げ責任者を担い、拠点設立に伴う企画全般業務、繊維及び産業資材領域の事業計画に即した研究開発、製品化の推進を担当します。 【ポジション】日本繊維研究所所長候補 【業務内容】 （１）日本における繊維研究所の立ち上げ責任者 （２）拠点設立に伴うヒト

仕事内容【仕事内容】 プライム市場上場企業フリービットグループの新規事業や最重要サービス群を、上流から携わっていただくお仕事となります。 【具体的な業務内容】 ・システム要件定義～設計 ・開発 ・テスト ・運用保守 ・フィリピンオフショア開発チームの英語での進行管理 【開発環境例】 言語：Java、JavaScript、Ruby、Python、Golang、PHP、TypeScript、Node.js、React、Next.js ソースコード管理：GitHub プロジェクト管理：Jira 情報共有ツール：Slack クラウド：AWS・GCP※オンプレミスと併用 PC：MacBook Proもしくは

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験 ・ゼネコンにおける土木施工管理の実務経験 ・土木施工管理技士1級の有資格者 [歓迎] ■求める人材像 ・周りを巻き込みながら、?標を達成できる推進?のある? ・いかなる時も冷静で、柔軟な対応ができる? ・向上?を持って成?に臨める? ・チームワークを?切に仲間と協?しながら取り組める方 【職種名】 【グローバル職】土木施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー 【仕事内容】 【グローバル職】土木施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー ■担当業務：土木作業所における施工管理業務（品質・コスト・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業の顧客に対する戦略立案やIT導入などのプロジェクト対応経験 ・CxOクラスの方々との交渉やプレゼンテーション経験 ・ゼロベースでの企画・構想策定から技術調査・選定、ソリューション開発、拡大に至る経験 [歓迎] ・最新技術に関する知識と強い関心を持ち、社会課題の解決に挑戦する意欲のある方 ・変化を恐れず、常に新しい知識やスキルを習得し、自己成長を続ける意欲のある方 ・多様なバックグラウンドを持つメンバーと協力し、チームとして成果を出すことができる方 ・グローバルな視点を持ち、異文化コミュニケーション能力に長けている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】