微生物 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・バイオ関連（特に微生物）の知見 ・販売代理店への営業経験 ・多部署とのプロジェクト参加経験 ・新規開拓にあたっての顧客、市場の分析能力 ・営業として高い実績を出されてきた方 ・普通自動車運転免許 [歓迎] 【尚可】 ・食品業界や製造業界向けの営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系食品衛生検査キットメーカーのセールス担当／直行直帰型 【仕事内容】 主に食品関連事業者の品質管理部・品質保証部・工場長に対し、食品微生物検査、理化学検査、栄養成分分析等食品検査備品の販売や提

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】化成品開発のための微生物培養◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 「細菌」を用いて、プラスチックや繊維、塗料等の化成品開発を行う最先端の研究開発に携わっていただきます。 【具体的には】 1,水素細菌の培養業務（1L, 10L培養準備、データ記録およびサンプリング、分析） 2.水素細菌の遺伝子組換え業務（遺伝子導入、プレート選別、ラボ培養評価） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社

仕事内容株式会社江東微生物研究所 【東京】臨床検査技師／病理・細胞診※地域医療への貢献する創業60年の老舗企業／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京】臨床検査技師／病理・細胞診※地域医療への貢献する創業60年の老舗企業／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【病理検査経験者/地域医療への貢献/創業60年以上の安定経営】 民間検査機関として、血液検査や遺伝子検査などの臨床検査や、水質検査等の環境衛生検査の受託業務を主要事業とする当社にて、検査センターでの病理検査をご担当いただきます。 ■業務内容 ◇病理検査および細胞診業務がメインの業務となります。標本作成から報告書作成まで、チー

仕事内容株式会社江東微生物研究所 【東京】自社システム導入SE ※医療機関等への自社システム導入をサポート / 残業10ｈ程度 【仕事内容】 【東京】自社システム導入SE ※医療機関等への自社システム導入をサポート / 残業10ｈ程度 【具体的な仕事内容】 【業界・職種未経験歓迎！/契約社員としての採用ですが、最短三か月で正社員化が可能です（正社員登用実績多数あり！）/創業60年以上の安定経営】 民間検査機関として、血液検査、遺伝子検査などの臨床検査や、水質検査等の環境衛生検査の受託業務を主要事業とする当社にて、主に中小医療機関への自社システム導入のサポート業務をお任せいたします。 ■募集背

仕事内容<仕事内容> エグゼクティブ・アシスタント（社長マネージャー） 業務拡大に伴い、社長のマネージャーとして、会社の成長を支えるエグゼクティブ・アシスタントを募集します。 アシスタント業務だけでなく、商談の同行などアグレッシブに活躍できるお仕事です。 【仕事内容】 ・スケジュール管理、アポイント調整、出張手配 ・会議の準備、議事録作成、フォローアップ対応 ・社内外との連絡・調整・折衝 ・会社事業に関連する情報収集、資料作成、提案業務 ・各種プロジェクトやイベントのマネジメントサポート ・商談同行（情報整理などフォローアップ） ・その他、社長の業務支援および付随するマネジメント業務 <給与>

勤務時間又は8時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：ご相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容■仕事内容 民間検査機関である同社は、血液検査や遺伝子検査などの臨床検査、 水質検査等の環境衛生検査の受託業務を主要事業としております。 社内SEとして、検査結果を管理する基幹システムや販売管理システムの運用・保守を行います。 その他、社内からのシステムに関する問い合わせ対応、グループウェアのアカウント管理、 ITヘルプデスク対応、社内システムの運用・改善、項目マスタの登録・管理なども担当いたします。 【具体的には】 ・ 検査結果を管理している基幹システムの運用・保守 ・ 販売管理システムの運用・保守 ・ 社内からのシステムに関するお問い合わせやトラブル相談への対応 ・ グループウェアのアカ

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（微生物学/バイオテクノロジー/化学など理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・上記業務に必要な知識やスキル （詳細はご面談ににて説明いたします） [歓迎] ・規制当局対応経験 ・パートナー管理、リスク管理、プロジェクトマネジメント経験 ・英語での文書作成・コミュニケーション能力 【職種名】 品質保証マネージャー《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実した福利厚生】 成長中のグローバル製薬企業で、製品の品質基準策定やGQP協定の維持、新製品上市に向けた薬事対応をご担当いただく品質保証

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用します

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験・資格 ・医師、医学の学位を持つ方 ・歯科医師であって細菌学を専攻した方 ・細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） ・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器の製造等に関する経験を有する方 （尚可） ・再製造医療機器業務（R-SUD）に関わる業務経験 ・医療器具などの滅菌・洗浄業務などの研究・開発業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 55歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中野坂上】医療器具などを扱うメーカーでの、新事業に向けての再製造医療機器業務

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】化粧品開発補助！賞与年2回／9割が未経験入社◎研修充実 化粧品開発に伴う、肌の常在菌の解析のお仕事です。 ・常在菌の調査 ・DNA抽出 ・qPCR ・NGSでの解析(予定) to-kado0427 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ＜年間休日120日以上＞ ■完全週休2日制（土日休み） ■祝日 └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率1

仕事内容<仕事内容> 日曜固定給◎海外進出◎食品加工業の品質管理 当社は創業2年目の冷凍食品メーカーです。HACCP認証を取得し、急速冷凍技術と手作業による製造を強みとした製品を展開しています。今後の品質向上と安定供給体制の構築のため、品質管理部門の中核メンバー（即戦力）を募集いたします。 以下の品質管理業務全般をお任せします。 - 監査対応（HACCP・対取引先監査 - 製品ラベルの作成・チェック一括表示、栄養成分、原材料、アレルゲンなど） - 製品・梱包状態のチェック - 製造現場の衛生指導および作業監視 - 微生物検査の実施・管理（簡易検査、外部委託先との連携 - 工程管理表や日報など記

仕事内容<仕事内容> 食品香料等の品質保証業務 ＜会社紹介＞ グループ企業である株式会社ミコヤ香商は、全国の有名洋菓子店やホテルのパティスリー部門に製菓香料を販売しています。 弊社はミコヤ香商の製造会社となっており、栃木県にある藤岡工場の他、東京本社には購買部、研究開発部、品質保証部があります。 ＜お任せする仕事内容＞ ・顧客書式書類の作成（BtoB、MerQurius、そうけんくん等） ・微生物検査（一般生菌数、大腸菌群、真菌、無菌試験） ・海外法規調査 ・品質に関するお問い合わせ対応 ・苦情対応（報告書作成含む） ・その他、付随業務 ＜求められるスキル＞ 品質保証部の仕事は食品衛生法や食品表

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎！＞大手食品メーカーで品質管理／研修充実／残業月5時間！年休125日 ・冷凍食品・チルド食品・乾燥食品、原材料の微生物検査 ・原材料からのビタミン分析、食品中の微生物検査 ・分析準備（検体粉砕など）、片付け、在庫管理、検体仕分け、整理など付随する業務 ・分析結果解析、進捗管理などPC作業 to-rm221220 ▽研修について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 【英語】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】食品・医薬品等の品質管理／研修充実◎年休125日・土日休み 食品、飲料、医薬品メーカー向けに、品質管理のための微生物検査 （環境モニタリング、製品検査、など）の製品を販売している部署での業務 ・自社製品を用いた評価試験 40% ・協力会社の作業コーディネート 40% ・フィールドマーケティングとしての業務実施とサポート 10% ・営業・売上に関わるサポート 10% to-kado0623 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■（土日祝） ※プロ

仕事内容■仕事内容 社内SEとして自社システムの保守・運用をご担当いただきます。 依頼受付システムを担当するチームへの配属です。 主な業務は、依頼書OCRデータ入力システムと健診システムの保守・メンテナンスです。 依頼書OCRデータ入力システムの保守・メンテナンスでは、営業所からの 不具合・調査依頼への対応や、開発委託先への機能追加・改修の発注などを行います。 健診システムの保守・マスタメンテナンスでは、営業所・顧客からの不 具合・要望への対応や、検査項目などのマスタ管理を行います。 【具体的には】 ・ 依頼書OCRデータ入力システムの保守・メンテナンス ・ 営業所からの不具合・調査依頼への対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜4職種共通＞ ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 （目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。） ＜産生株構築研究＞ ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ＜培養プロセス研究＞ ・企

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：基本は週３日勤務となりますが、「勤務日数」や「勤務時間帯」は 柔軟に対応させていただきます。 ※週２～４日の範囲内で勤務日数の相談可能◎ ※勤務時間帯や勤務曜日も相談可能◎ 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・ＧＷ、夏季、年末年始 ・その他休日は職場カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日