株式会社PVコンサルティング の求人・仕事・採用

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。 さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 今回のミッションに興味を持っていただける方からのご応募をお待ちしています。 【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカーで以下（イ、ロ、ハ）のいずれかの経験があること イ）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ロ）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ハ）リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】PVシニアスペシャリスト（東京、大阪） 【仕事内容】 弊社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカーで以下（イ、ロ、ハ）のいずれかの経験があること イ）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ロ）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ハ）リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～60歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】PVシニアスペシャリスト（東京、大阪） 【仕事内容】 弊社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容想定業務内容 ビジネスサポートチームは、当社の障がい者雇用推進における中核の部署で、当社で就業する障がいを持つメンバーの約8割が所属し、活躍しています。コンサルティング部門やバックオフィス部門の社内各部署から、事務業務やシステム開発業務を幅広く請け負う社内業務受託により、全社の業務遂行に貢献しています。 今回の募集ポジションは、社内の委託元毎に配置する複数の業務リーダーを統括・連携しながら、事務業務の受託業務拡大、メンバーアサインメント、受託業務のQCD担保、各種問題解決に従事いただく役割となります。 【担当業務】 ・委託元への業務委託ニーズ調査、受託計画策定および全体進捗管理 ・個別の新規業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方（現状の実績や能力は問いません） [歓迎] 必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし ・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績 ・無形商材の営業、企画提案実績 ・チームマネジメント経験 ・ヘルスケア業界での従事実績（営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問） ・コンサルティングファームでの従事経験 ※医療業界での経験は不問です 【職種名】 【デバイス】新規サービス開発 マーケティングプロデューサー 【仕事内容】 ■ミッション 医療従事者向け

仕事内容シミック株式会社 【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【仕事内容】 【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【具体的な仕事内容】 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んでいただくことも歓迎です。 ◎安全性情報のプロジェクトの推進 【クライアント】内資・外資系、メガファーマからベンチ

仕事内容シミック株式会社 【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【仕事内容】 【東京/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート離職率10%以下＞ 【具体的な仕事内容】 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んでいただくことも歓迎です。 ◎安全性情報のプロジェクトの推進 【クライアント】内資・外資系、メガファーマからベンチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO*)で以下のいずれかのご経験をお持ちであること ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 ・グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ・リスクマネジメントプランの作成・改訂 (2)日⇔英翻訳、およびそのレビューができること *CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 ※治験PVの実務経験を重視していますので、症例処理の実務経験が少ない方や、市販後PV（PMS)メインのご経験の方は難しいかも知

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの開発と運用経験2年以上の実務経験（言語不問） ※入社後は主にpythonを使って頂きます。未経験の方は、周囲のサポートがありますのでご安心ください。 [歓迎] ・JavaScriptを利用した開発経験 ・Python-Djangoを利用した開発経験 【職種名】 Webアプリエンジニア/オリコンAI推進部 【仕事内容】 ■入社後のミッション 社内向けのBIツール等のWebアプリケーションの開発・運用を軸とした業務を行っていただきます。全グループに対して開発したWebアプリケーションを提供することで、全社の業務効率化やデータを軸とした意思決定を推