ロシュ - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬ビジネスソリューション株式会社 在宅可】医薬文献データベース整理担当※プライム上場・中外製薬グループ／英語使用／転勤：当面なし 【仕事内容】 在宅可】医薬文献データベース整理担当※プライム上場・中外製薬グループ／英語使用／転勤：当面なし 【具体的な仕事内容】 【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／フルフレックス／テレワークOK／世界トップクラスの製薬会社ロシュと提携】 ■業務内容： ★中外製薬のMRが医師や医療従事者に対し自社医薬品の有効性、安全性、適正使用に関する情報を説明するために使用する社内データベースシステム（MAPS）の文献整備

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 (2)上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 (3)海外企業と交渉できる英語力 (4)理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる (5)MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求めるスキル・経験】 ・5年以上の内部監査の実務経験（IT/DX監査を含む；サイバーセキュリティ、工場オペレーショナルテクノロジーセキュリティなど） ・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験 ・内部監査（特にIT/DX監査）およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識 ・公認内部監査人（CIA） ・英語ビジネス（TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～52歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/内部監査】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋勤務/フレックス制～1200万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 ・企業法務の実務経験3年～10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） ・契約書作成、レビュー能力（英文含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)PV QA/監査の経験2年以上 (2)リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案 (3)Lead Auditor（またはCo-auditor）を実施できるスキル（CAPA構築支援含む） (4)QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 (5)TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル (6)（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル [歓迎] 尚可要件 (1)海外関係会社との仕事をした経験 (2)海外PV規制（EMA/MHRA/FDA）に関する知識 【募集年齢

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・経験】 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者（5年以上） ・海外における上記経験あれば尚可 ・科学技術系の学士歴 ・英語ビジネス以上（TOEIC830点以上） ・企業知財部経験あれば尚可 ・弁理士または弁護士資格あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医療機器薬事申請において、薬事リーダーの経験（3年以上） （２）海外当局（米国FDAを含む）への薬事申請、承認取得の経験 （３）国内外の医療機器関連規制の知識 （４）日本語および英語でビジネスレベルの会話・意思疎通ができる （５）TOEIC 700点以上 [歓迎] 【尚可】 （１）医療機器の品質管理に関する経験 （２）チームマネジメントの経験 【職種名】 【中外製薬】がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/医療機器薬事リーダー/本社勤務/～1400万円 【仕事内容】 がん、腎、骨を主領域に開発の主流である抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を獲得している企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ＜必須要件＞ ・SIerや事業会社での大規模ネットワークの設計・構築、維持・運用の経験（3年以上） ・複数のステークホルダーが関わるプロジェクトのマネジメント経験（3年以上） ・海外子会社やロシュ社との会議を含む英語でのコミュニケーション能力 ＜歓迎要件＞ ・パブリッククラウド（AWS/Azure/Google Cloud）を利用したネットワーク設計・構築、維持・運用の経験 ・ゼロトラストアーキテクチャを利用したネットワーク設計・構築、維持・運用の経験 求めるスキル・知識・能力： ・ネットワークインフラ全般(LAN/WAN、Wireless、FW、イン

仕事内容中外製薬株式会社 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【仕事内容】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】知財戦略企画立案・実行担当者 【仕事内容】 【東京】知財戦略企画立案・実行担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行などをご担当いただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】知財業務変革および知財管理担当者 【仕事内容】 【東京】知財業務変革および知財管理担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援。知的財産全般（特許、商標）の維持および管理業務。 ■職種の魅力： 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】インテグレーションアーキテクト(ITアーキテクト) 【仕事内容】 【東京】インテグレーションアーキテクト(ITアーキテクト) 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 全社データ連携基盤の導入推進（ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤） ＜具体的な業務内容＞ ・全社データ連携基盤/データ利活用基盤の企画、設計、構築、運用 ・SAP S4/HANAおよびその周辺システムとのインテグレーション ・グローバル×大規模のインテグレーション開発プロジェクトの推進 ・全業務の30%は英語でのコミュニケーション（読書/会話） ■職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】法務担当者 【仕事内容】 【東京】法務担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社にて、法務担当者としてご活躍いただきます。 ■職務内容： ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■職種の魅力： 社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】特許担当者 【仕事内容】 【東京】特許担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている当社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願／「運営の自由」調査とその行動計画 ・特許紛争への対応／ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ■職務の特徴： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたり、製品およびサービスの価値最大化に貢献できる魅

仕事内容【応募資格】 [必須] 知財管理システムの導入、維持管理または運用経験 英語力(文章でコミュニケーションがとれる程度) 【職種名】 知財管理システム担当者【リモートメイン/英語力使える】 【仕事内容】 知財管理システムについて、運用から高度化・効率化の支援までの業務全般をお任せします。 ・知財管理システムの導入 ・維持管理および運用に関する企画立案と実行 ・知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した知財業務の効率化、高度化および変革の支援 ※扱うシステムについては社外秘となっております。そのため、同社が使用しているシステムの利用経験は応募要件に問われません。 【将来的に従事する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知的財産実務および知的財産管理の経験５年以上 ・科学技術系または法学の学士歴 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC：820点以上） 【尚可】 ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ・弁理士または弁護士資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 知財戦略企画立案・実行担当者 ※土日休み 【仕事内容】 【世界トップクラスの医薬品メーカー】製品およびサービスの価値最大化に貢献！ 【職務概要】 同社

仕事内容中外製薬株式会社 薬制薬事担者 【仕事内容】 薬制薬事担者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社にて、薬制薬事担当としてご活躍いただきます。 ■具体的な業務： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社内における薬機法等の薬事規制に関する疑義照会対応業務 ・海外での医薬品販売承認維持のための薬制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発／海外事業／知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ※土日休み 【仕事内容】 経験を活かして幅広い業務知識やスキルが身につく

仕事内容中外製薬株式会社 【東京】人事企画（役員報酬・コーポレートガバナンス）担当者 【仕事内容】 【東京】人事企画（役員報酬・コーポレートガバナンス）担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社人事部人事企画Gにて下記のような業務をご担当いただきます。 ・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進 ・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案 ・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討 ・役員人事制度設計・運用

仕事内容中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【仕事内容】 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な