食品品質管理 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～15：00

仕事内容食品衛生品質管理スタッフ 未経験OK 一緒に働きませんか ≪イオンスタイル富士宮≫で食品売場の衛生、品質チェックのオシゴトです 未経験でも問題ありません◎ 先輩スタッフも丁寧に教えてくれるので安心 「人のつながり」を大切にする社風なので、 働くアナタへの配慮もバツグンです 一緒に働いてみませんか ？ 【仕事内容】 イオン内食品売場の衛生管理、品質チェック等のお仕事です。 【給与】 [ 09:00-15:00 ] 時給1100円〜1250円 ※別途記載が無い場合は、パートタイマーとアルバイトの時給が異なる事がありますので、お問い合わせください。 【勤務地】 静岡県富

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

勤務時間08時00分～16時40分(休憩65分) 1ヶ月の残業：なし

仕事内容会社情報：食品化粧品用材料メーカー ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの品質管理に関わる各種検査業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・機器を用いた分析（機器分析）が中心となります ・各種物性評価 ・微生物試験 など 【研修・習得について】 いきなり全ての検査をお任せすることはありません。 一つずつ段階を踏んで習得していただきますのでご安心ください。 入社後は、OJTを中心に丁寧ご指導いただけます。 しっかりとしたサポート体制ですので、ブランクのある方もご安心ください。 【お仕事の特徴】 品質管理における検査業務は、決められた手順を正確に守ることが重要です。 コツコツとルールに沿って取り

仕事内容健康食品の製造スタッフ 健康食品の製造スタッフは、 原料の計量、製造機械の操作、検品、包装など、 製品が完成するまでの工程に関わる仕事。 一つひとつの作業に、 「安心して口にできる品質」が求められます。 特別な経験や資格は必要ありません。 マニュアル完備の作業と、 先輩スタッフの丁寧な指導があるため、 未経験からでも安心してスタートできます。 【仕事内容】 私たちが製造しているのは、 サプリメントや健康ドリンクなど、 毎日の健康を支える健康食品です。 口に入るものだからこそ、 品質・衛生・安全性を何よりも大切にし、 一つひとつ丁寧に製造しています。 その大切な工程を支えていただくのが、

仕事内容食品のソフトカプセル製造スタッフ ＼20代・30代男性活躍中／未経験でも月28万円可！創業85年の安定企業で、将来も安心の正社員採用 [お仕事内容] 食品ソフトカプセル製造スタッフ （正社員／未経験歓迎／ブランク歓迎） ＼創業85年の安定企業×年間休日122日×賞与年2回／ ◇おすすめポイント◇ ・未経験から正社員採用！ └機械オペレーションや品質チェックなど、 シンプルな工程からスタート。 丁寧な研修で安心です。 ・働きやすさ抜群 └完全週休2日制(土日休み)＋年間休日122日。 有給取得率90％以上でプライベートも充実！ ・安定収入＆手厚い福利厚生 └月給21万300

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)医薬品の品質管理／研修充実◎残業月5H／年休125日 製品（医薬品・食品）の品質管理業務のお仕事をお任せします。 ・HPLC・GC・UV使用した分析業務 ・試験結果のデータ入力 to-tatsu0229 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環

仕事内容<仕事内容> ☆医薬品の品質試験/富士宮市/時給1,500円以上/土日祝休み 医薬品の品質試験業務 ・理化学試験 ・サンプリング ・環境測定試験 ・データ入力 ・ファイリング 等 ※経験やスキルに不安が有る場合でも丁寧な教育研修制度が有るので安心です！ <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 （土日祝） ◇ 長期休暇（年末年始、GW、夏季） ◇ 年間休日127日 <勤務地> 静岡県富士宮市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【アピールポイント】 [富士宮市]品質管理（試験担当者）～年間休日124日／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 《同社の特徴》 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引

仕事内容医薬品・食品などのソフトカプセル製造オペレーター ＼20代・30代男性活躍中／未経験から"モノづくり職人"へ！安定企業で手に職＋収入UP [お仕事内容] 創業85年の安定企業 医薬品や食品などに使われる ソフトカプセルの製造スタッフを募集！ ◎未経験から正社員で安定したい ◎体を動かしながら、 ちょっとした技術職にも挑戦したい ◎福利厚生や休みもしっかりしている職場がいい 未経験から手に職をつけて、 安定も収入も両方叶えられる仕事です！ ＼働きやすいポイントが満載／ ◎年間休日122日＋完全週休2日制（土日休み） ◎有給休暇消化率90％以上！ ◎深夜手当・交替勤務手当ありでしっかり

仕事内容<仕事内容> ☆医薬品品質試験・バリデーションサポート業務／富士宮市／20～40代活躍中 医薬品の品質管理部門にて、試験業務および技術移管・バリデーション関連業務のサポートを担当していただきます。 ・技術移管、バリデーションに関する計画書、報告書の素案作成 ・品質試験データの取得および結果整理、分析 ・品質試験手順書（SOP）案の作成 ・試験準備、試験実施、記録作成、チェック、報告書作成 ・試験後の片付け、器具洗浄、試薬、資材管理 ・文書、試薬、資材の整理整頓 ・各種業務システムへの入力、データダウンロード ・試験機器の点検、管理 ・GMPに基づく品質管理業務のサポート ・部門内外メンバー

仕事内容富士カプセル株式会社 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ～カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中～ ■担当業務 当社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終

仕事内容医薬品などのソフトカプセル製造スタッフ 働きやすさも収入も妥協しないならここ!生活になくてはならない"カプセル"を作る休み122日×賞与3.54ヶ月 [お仕事内容] 創業85年。 日本で最初のソフトカプセルメーカーで、 未経験から"技術職デビュー"しませんか？ 富士カプセルは医薬品・サプリに使われる "ソフトカプセル"のリーディングメーカー。 ＼こんな方にぴったり／ ・未経験から安定して働きたい ・コツコツ作業・体を動かす仕事が好き ・技術が身につく工場ワークに興味あり ・休み・福利厚生が整った職場がいい 安定も収入も技術習得も叶う会社です！ 【働きやすいポイント】 ◎ 年間休日1

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応・SOP、GMP文書の作成 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間[日勤] 8:00?16:50 実働7.83h 休憩60分

仕事内容《富士宮市北山》医薬品の品質試験や関連する事務のお仕事【土日祝休み♪】 日勤土日祝休み＆残業ほぼ無し♪ワークライフバランスも取り易い！教育研修制度が充実しているので未経験の方も安心です♪Excelの基本操作ができればOK! 医薬品工場内で、PC作業メインの事務業務をお任せいたします。 先輩スタッフが丁寧に指導しますので実務未経験でもOKです!! 【具体的には】 ・試験データの記録および報告書の作成 ・GMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に基づく品質管理業務のサポート ・部門内外のメンバーとの連携およびコミュニケーション 作業習得見込み期間:約1ヶ月 【こんな経験・知識があ