全国保証株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・Webシステムの実装経験2年以上 ・チーム開発経験 ・Spring系フレームワークの使用経験 ・バージョンおよび構成管理ツールを使用した開発経験（Git、SVNなど） ・テスト系フレームワークを使用した開発経験（JUnit、Mockitoなど） 【職種名】 全国フルリモート可/プロジェクトリーダー（Java）/前給保証 【仕事内容】 ・システム要件定義 ・基本設計（システム構成、画面設計、機能説明、パフォーマンス要件、セキュリティ要件） ・詳細設計（処理フロー、外部システム連携、バッチ処理） ・実装 ・テスト ・プロジェクトメンバーの管理 ・品質を意識した

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務詳細： 〇プリント配線基板の品質保証業務全般 -不良基板対応 (解析、報告レポート作成等) -顧客、製造工場とのコミュニケーション 〇品質保証活動支援 (ISO9001、品質監査等) ※ご経験スキルに応じて別案件の打診をさせていただく場合もございます。ご面接の際に志向性に合わせて様々お話しできればと思います。 ◆働く環境：配属先によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容株式会社 ドワンゴ 【全国フルリモート】教育事業の品質保証エンジニア◆日本最大級の動画サービス「ニコニコ」等運営 【仕事内容】 【全国フルリモート】教育事業の品質保証エンジニア◆日本最大級の動画サービス「ニコニコ」等運営 【具体的な仕事内容】 国内最大級のメディア「ニコニコ」のマーケティングリサーチ担当を募集！月残業時間10時間程/リモートワーク可■ スマートフォン・パソコンで様々な授業を受けることができる教育サービス「N予備校」および付随する管理システムの品質管理業務全般を担当していただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務 ■職務詳細： ・N予備校または角川ドワンゴ学園を支える管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・Webシステムの実装経験2年以上 ・チーム開発経験 ・Spring系フレームワークの使用経験 ・バージョンおよび構成管理ツールを使用した開発経験（Git、SVNなど） ・テスト系フレームワークを使用した開発経験（JUnit、Mockitoなど） 【職種名】 全国フルリモート可/プロジェクトリーダー（Java）/前給保証 【仕事内容】 ・システム要件定義 ・基本設計（システム構成、画面設計、機能説明、パフォーマンス要件、セキュリティ要件） ・詳細設計（処理フロー、外部システム連携、バッチ処理） ・実装 ・テスト ・プロジェクトメンバーの管理 ・品質を意識した

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・開発サブリーダーのご経験1年以上 ・下記いずれかの言語を用いた開発経験2年以上 （JAVA/C♯/Python/TypeScript/AWS） 【職種名】 全国フルリモート可/開発チームリーダー候補/前給保証 【仕事内容】 ・技術調査または検証・基本設計・詳細設計・実装・テスト・リリース・保守 ・メンバーフォロー（スケジュール・進捗・技術相談） ・品質管理（各種成果物レビュー） 入社後はPLやPMの補佐として開発チームに携わり、プレイヤーとしてマネジメントスキルを身につけることが可能です。 マネージャー以外にも、技術者としてプロジェクトを牽引するテックリード

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・Webシステムの実装経験2年以上 ・チーム開発経験 ・Spring系フレームワークの使用経験 ・バージョンおよび構成管理ツールを使用した開発経験（Git、SVNなど） ・テスト系フレームワークを使用した開発経験（JUnit、Mockitoなど） 【職種名】 全国フルリモート可/プロジェクトリーダー（Java）/前給保証 【仕事内容】 ・システム要件定義 ・基本設計（システム構成、画面設計、機能説明、パフォーマンス要件、セキュリティ要件） ・詳細設計（処理フロー、外部システム連携、バッチ処理） ・実装 ・テスト ・プロジェクトメンバーの管理 ・品質を意識した

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方