お弁当 - 富山県上市町 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞ ・社内行事の企画・立案・調整のご経験 ・所轄官庁・外部組織との連絡 ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験 ・サステナビリティ関連業務の経験 【歓迎経験・スキル】 ・コンプライアンスや法規制に対する知識 ・保険関連業務の経験 ・株主総会・定款、取締役登記の経験 【資格】 普通自動運転免許 （必要に応じて、入社後にその他資格取得可能） [歓迎] 【歓迎経験・スキル】 サステナ、保険、法規対応経験、日常英会話レベル ＼こんな方に向いています！／ ・福利厚生や制度づくりを通じて社員を支えたい方 ・組織全体の基盤づくりに

仕事内容製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造 （溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、 製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、 製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、 手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション

仕事内容仕事のやりがいも家族との時間も、両方大切にできる働き方です 働きやすさ重視で≪定着率93％以上≫働く社員だけでなくその家族の幸せも考える、人を大切にする社風です◎ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～242,000円 ＋時間外手当＋賞与 ＜年収モデル＞ ［一般職］ 年収350万～402万円／月給25,9万～28,1万円／賞与40万～65万円 ［店長職］ 年収402万～448万円／月給28,1万～31,3万円／賞与65万～72万円 ［マネージャー］ 年収454万～512万円／月給31,7万～35,2万円／賞与73万～89万円 ［エリア長］ 年収608

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時30分までです。 ・時短勤務の相談も可能です。 ・土日祝日はお休みのため、プライベートの時間を確保できます。 ・時間や働き方について相談できるため、ご家庭との両立がしやすいです。

仕事内容未経験OK！高時給で稼げます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 事務・オフィスワーク 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,350円〜1,688円 【勤務時間】 ・勤務時間は8時20分から17時30分までです。 ・時短勤務の相談も可能です。 ・土日祝日はお休みのため、プライベートの時間を確保できます。 ・時間や働き方について相談できるため、ご家庭との両立がしやすい

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、以下の業務に携わって頂きます。 ※リーダー候補としての採用となります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を主導していただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、 各種測定機器管理を行って頂きます。 【主な業務内容】 ・プラント設計、エンジニアリング業務 （医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・その他、社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き）など 【達成すべき目標・ミッション】 ・設備導入を計画通りに進め、製造の安定化・効率化に寄与すること ・設備の予防保全・計

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容★製造設備に関するメンテナンス経験者採用（業界・製品は不問です） これまでの経験を、安定した医薬品業界で活かしませんか？ 中途入社多数で馴染みやすい♪ 【富山を代表する医薬メーカー】安定収入＆充実の休日！高い定着率が自慢です。 手厚い福利厚生と温かい仲間が待つ、富山の医薬メーカーで活躍しませんか。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーでの工場の安定稼働を支える重要なポジション ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっか

仕事内容設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、 各種測定機器管理を行って頂きます。 弊社の製造技術職として、以下の業務をご担当頂きます。 (1)化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善 (2)製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立 (3)既存製造法の不備やトラブルの是正 【具体的な職務内容】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。務を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

勤務時間08:10～17:00 ※休憩は法定通り

仕事内容– – – – – – – – – – – – – – – 医薬品の秤量や混合作業！未経験の方歓迎★20代～40代の男性活躍中！年間休日123日◎クリーンルーム内作業だから快適！作業着無償貸与★駅から徒歩圏内で通いやすい！マイカー通勤OK◎無料駐車場あり！日払いあり★《富山県中新川郡上市町》 – – – – – – – – – – – – – – – ◇医薬品の製造業務◇ ・秤量、混合、造粒、充填作業 ・その他付随作業 ※クリーンルーム内作業なので一年を通して快適です！ ※試用期間あり(2週間)時給変動なし 【月収例】21万～23万円 【お仕事NO.12757-01】 ※ご応募いただく

仕事内容【ポジション概要】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待され

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行って頂きます。 【主な業務内容】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・その他、社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き）など 【達成すべき目標・ミッション】 ・設備導入を計画通りに進め、製造の安定化・効率化に寄与すること ・設備の

仕事内容【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【主な業務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 会社行事の企画・立案・各種調整 全体会議の招集、議事録作成保管 安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 福利厚生、保険関連業務 サステナビリティに関する推進業務取纏め 保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 所轄官庁・外部組織との関係管理 諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 株主管理

仕事内容【仕事内容】 弊社の製造技術職として、以下の業務をご担当頂きます。 (1)化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善 (2)製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立 (3)既存製造法の不備やトラブルの是正 【具体的な職務内容】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 ・その他関