日本バイオ株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容【職種】IT技術職＞サーバーエンジニア（構築・運用） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 会員愛犬猫数50万頭・ARR30億円を突破し、事業の複雑性が急速に広がっています。 なかでも決済・定期購入・受注・在庫といったバックエンドの中核ロジックは、売上・LTVに直結する一方で複雑さを増す領域です。 この根幹をLaravelで支え・改善し続けられるサーバーサイドエンジニアを募集します。 少数精鋭のため、仕様どおり実装するだけでなく事業課題を理解して優先順位を考えられる方に活躍い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容ＰＨＣ株式会社 【在宅可】ソリューション営業/CGT（細胞遺伝子治療）領域◆高シェア製品を多数展開するグローバル企業 【仕事内容】 【在宅可】ソリューション営業/CGT（細胞遺伝子治療）領域◆高シェア製品を多数展開するグローバル企業 【具体的な仕事内容】 グループ88社で世界125か国超の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長 ■概要 当ポジションでは、CGT関連製品・ソリューションの事業拡大を牽引し、マネージャー候補として、日本国内での売上成長を推進いただきます。成長市場であるCGT領域にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場建設に関わる建築電気設備の計画、設計、調達、施工管理の業務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【高崎/残業20H程度/年間休日125日】工場内の電気設備エンジニア/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造工事に関する建築電気設備のエンジニアリング業務を担当していただきます。 ★職務詳細 工場建設に関わる建築電気設備をお任せいたします。 具体的には、下記の

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇人気の医薬品メーカーで紹介予定派遣求人〇実務経験を活かしてスキルアップを目指せる〇地元の会社で働ける 【勤務先の概要】 家庭薬として利用されるリップスティック・日やけ止め・スキンクリーム等を製造・販売している地元優良メーカーです。 【業務の目的】 外用剤（軟膏・クリーム）の商品開発、機器分析、薬事申請等 【業務の詳細】 ・外用剤（軟膏・クリーム）の開発 ・機器分析(HPLC、GC) ・薬事申請 ・その他製剤開発に付随する業務 【こんな方におすすめ】 ・実務経験で機器分析のご経験のある方 ・医薬品・化粧品業界でのご経験のある方 【その他おすすめポイント】 ・車

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・Webアプリケーションの開発／社内ユーザーとの折衝・要件のとりまとめ、要件定義およびドキュメンテーション 【歓迎】 ・Microsoft Dynamics Business Central、Power Apps、Power Automateなどを用いたローコード開発経験 ・C#、Azure（Blazor、Azure Web App Service、Front Door、SQL Database、GitHub Actionsなど）を用いた開発経験 ・Microsoft 365（SharePoint、Teams、Formsなど）の業務活用経験 ・M

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●自動車に関する実験評価の経験が活かせます！●社内に食堂やコンビニがあり、福利厚生もばっちり！●車通勤可能かつ駅チカでもあるため通勤の利便性が高いです！ 【勤務先の概要】 自動車の内装に使用される部品を開発・製造している企業です。 日本だけでなく、海外にも事業を展開しており、様々な地域で活躍しています。 【業務の目的】 新製品に廃棄する予定の端材をリサイクルできないか検討し、実際にリサイクルして活用できるか評価検討すること 【業務の詳細】 ・リサイクル材料の選定 →製造過程で排出された端材から、新製品に活用できるような材料がないか検討します。 ・リサイクル材料の配

勤務時間8:30～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手衛生陶器メーカーにて半導体製造装置の開発業務に携われます！●SEMを使った業務です。経験を活かして活躍できます 【勤務先の概要】 トイレやバスなどの水回りの製品を作っている大手化学メーカーの研究所です。 【業務内容】 半導体製造装置に用いられる精密部品の開発をしている部署での試作・評価を担当します。 ・接着剤（特にシリコーン系）の開発、試作 ・印刷（特にスクリーン印刷）試作 具体的な業務の流れは、 １専用設備を用いた製品試作 ⇒原料の調合から、実際の製品の試作など ２試作した製品の評価 ⇒SEM（走査型顕微鏡）、表面粗さ計、光学顕微鏡を用いて開発規格通りの

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC/MSのご経験がある方には特におすすめです！●WDBスタッフが就業中の職場なので安心車通勤OK！長期！ 【業務目的】 医薬品などの受託分析（品質保証/GLPなど） 【具体的な業務内容】 医薬品や医薬品候補となる化合物の分析 （１）動物に医薬品を投与し、血液を分析 ・血漿を有機溶剤で前処理 ・LC-MS/MSを用いた濃度測定 （２）化合物自体の安定性分析 HPLCを用いた理化学試験 ※上記がメインにはなりますが、試験内容次第で下記も担当の可能性あり※ （３）in vitro 薬物動態試験 ・細胞のサンプル処理・培養 ・リアルタイムPCR 【使う機器、技術】

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最大6カ月後に正社員への登用の可能性あり・商品開発、品質管理と広く業務に携われる・裁量を持って働ける環境 【勤務先の概要】 京都の老舗、理美容室業務用製品、ヘアケア化粧品、スキンケア化粧品、ＯＥＭ製品開発を行っている企業様です。 主な製品としては、パーマ剤やスタイリング剤、頭皮や洗顔用の化粧品を扱っています。 その中でも製品開発の部署様でのお仕事となります。 【業務の目的】 シャンプーやパーマ剤の商品開発・品質管理業務。 パーマ液、シャンプー、トリートメントなどの頭髪化粧品全般の商品開発、商品企画提案、申請書類作成などの業務をして頂きます。 【業務の詳細】 パー

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 会員愛犬猫数40万頭・ARR30億円を突破し、複数ブランド・EC・サブスク・海外展開と事業の複雑性が急速に広がっています。 現在のエンジニア組織は取締役を含む少数精鋭で、一人ひとりがレイヤーを越えて事業を支えてきました。 特定領域の実装だけでは解けない課題が増えるなか、サーバーサイドを主軸にDB・インフラ・フロントまで自ら設計・実装し、企画から運用までプロダクト全体に責任を持てるフルスタック

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発（8年以上） ・製薬/バイオテクノロジー企業における臨床開発 ・臨床バイオマーカーデータの分析・解釈を通じた開発意思決定支援 ・マトリックス型組織におけるクロスファンクショナル業務 ＜知識・その他＞ ・バイオマーカー技術・診断アッセイ・GCPに関する実務知識 ・修士号以上（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験 ・IHC・NGSアッセイの実務経験 ・外部検査機関・ベンダー・研究機関との協業/マネジメント経験 ・学会発表・論文投稿

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●２路線使用可能★駅から徒歩圏内！●時短相談OK！30分程度の時短勤務が可能です。●遺伝子、細胞、タンパク質などの経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 バイオ医薬品を手掛けている大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学実験や細胞培養、理化学分析等 【業務の詳細】 ●in vitro実験 ・遺伝子実験 ：解析、編集、組み換え ・細胞実験 ：培養、遺伝子導入 ・タンパク実験 ：抽出、精製、発現、機能解析 ・各種分析 ：電気泳動、クロマトグラフィー 等 ●その他 ・プロトコル作成 ・データ解析 ・ノート作成 ・ミーティン

勤務時間月～木 8:30～17:30（休憩60分） 土 8:30～15:45（休憩45分） ※時間外あり 月平均5時間 週１～OK！ 勤務希望曜日、時間はご相談ください。

仕事内容【週１～OK✓蔵前駅チカ✓診療も、経営も！】充実の研修でサポートします☆人間関係良好で働きやすい雰囲気です♪ 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 外来診療勤務 保存治療を重視しています。 先生のこだわり、今までのキャリアを 活かしながらご勤務していただけます。 （マイクロスコープは本院に３台ございます） 資格: ■歯科医師 経験5年以上の方 （新卒、経験5年以下の方はご相談ください） ■管理者経験：不要 管理者経験がなく、初めての方もご安心ください。 初めから、お任せっぱなしにはしません。 一緒に、歯科医院の運営に関して、 学びながら少しづつできるように なっていただけたら大丈夫です！ ■

勤務時間月～木 8:30～17:30（休憩60分） 土 8:30～15:45（休憩45分） ※時間外あり 月平均5時間 週１～OK！ 勤務希望曜日、時間はご相談ください。

仕事内容【週１～OK✓森下駅チカ✓マイクロ完備✓診療も、経営も！】充実の研修でサポートします☆2021年新築の歯科医院です！ 募集職種: 歯科医師 仕事内容: 外来診療勤務 保存治療を重視しています。 先生のこだわり、今までのキャリアを 活かしながらご勤務していただけます。 資格: ■歯科医師 経験5年以上の方 （新卒、経験5年以下の方はご相談ください） ■管理者経験：不要 管理者経験がなく、初めての方もご安心ください。 初めから、お任せっぱなしにはしません。 一緒に、歯科医院の運営に関して、 学びながら少しづつできるように なっていただけたら大丈夫です！ ■60歳未満の方（定年が60歳であるた

仕事内容家賃＆昼食補助！◎完全週休2日制、3日制と休みも自分で決められます♪教育・設備も充実で働きやすい環境です！ 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 一般歯科衛生士業務から外科手術インプラントのアシスタント、メインテナンス、SC.SRP.PMTC,口腔内資料管理、フッ素塗布、MFTなど 資格: 歯科衛生士の資格をお持ちの方 勤務時間: ■正職員/新卒 勤務時間 月～土曜(週休2日3日) 9:00～13:30 14:30～20:30 （休憩：13:30～14:30） ※上記時間帯で早番・遅番の交代制（希望シフト制※週2回遅番あり） ①早番9:00～18:30 ②遅番12：00～20:30（遅番は週

仕事内容株式会社丸菱バイオエンジ/千葉県千葉市花見川区/製造スタッフ（電気・電子・機械）【オススメ】 ■業務詳細 ・工場内で培養装置設備（ステンレス製）の機器、配管の組込、組立・現地（納入先）での復元据付 ・出張：あり（1回の出張期間は装置のサイズ規模によるが月数回程度） ※建物の改変を伴う業務は含みません社用車で、日本全国回る ■当社について ・丸菱バイオエンジは創業から70年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置～バイオプラントまで）を手掛けてきました。 当社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養等、私たちの暮らしをより豊かなものにするため、世の中で必要不可欠な装置です。

仕事内容シフト制（4週8休）◎未経験OK！ワークライフバランスも整った職場で手術室看護師として働きませんか？☆ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 手術室での看護業務を担当していただきます。 年間手術件数は2022年度 707件（整形外科） 看護師3名 看護補助者3名 ※計画的に進めておりますのでオンコールはほとんどありません。 資格: 看護師または准看護師 ～44歳 ※長期勤続によるキャリア形成を図る目的で若年層を募集するため 学歴不問 経験不問 勤務時間: 変形労働時間制1ヶ月単位 1）8:30～17:00 2）7:30～16:00 3）16:30～翌9:00 ※実際の勤務はシフト表によ

勤務時間8:45～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品の品質管理の経験を活かせます！〇正社員登用実績があり、派遣から正社員へのステップアップを希望されている方にお薦めです！〇大手企業で働くチャンス！ 【就業先の概要】 医薬品の受託製造、受託試験を行っています。 【業務の詳細】 医薬品の品質を保つため、 医薬品メーカーから受託した医薬品の試験責任者として業務を行います。 GMP文書の制定、改訂や逸脱・CAPAの対応など ※部下の指導など責任者としての業務経験のある方は特に向いているお仕事です！ ※将来的に配属先での直接雇用の可能性もあります！ ※日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします。 【業務分野