日本バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【仕事内容】 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【具体的な仕事内容】 【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発や

仕事内容サービスエンジニア／機械設備工事監理 この仕事のキャリアを積むとかなりの貴重な人材となります。 将来的には幹部として組織に入っていただきます。 未経験のあなた。 まずトライして経験を積んでみませんか？ 技術やノウハウは弊社が親切に教えます。 まずは機械の成り立ちや仕組み、組み立て、調整作業等になります。 機械装置設置、調整、書類作成 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発／「ラボアシスタント」 バイオ・生命科学系のラボで働いた経験のある方／午後／夕方 3・4時間からOK ・ラボの清掃、洗い物 ・試薬の準備 ・簡単なデスクワーク など ※本求人に関して、電話でのお問い合わせはお控えください。ご質問がある方はEmailアドレス【recruit-rd@bitbiome.co.jp】採用担当 宛までメッセージをお送りください。 2018年創業の早稲田大学発スタートアップ。2022年に大学発ベンチャー表彰経済産業大臣賞を受賞、2023年にはXTCJapanにて優勝。さらに、2023年に米国法人を設置、2024年には英国進出するなど海外展開を本格化。2025

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

勤務時間シフト制

仕事内容研究開発／「テクニカルスタッフ」PCR検査実験経験 歓迎／1日4時間／OK 各種試料（ヒト糞便等の生体由来試料、土壌等の環境試料、微生物培養液、DNAサンプル等）を対象としたゲノム・トランスクリプトーム解析向けの分子生物学実験業務を行います。 ※スキルに合わせてお仕事をお願いしますので、未経験の業務があってもご安心ください。 ＜業務内容＞ ・試料調製、顕微鏡観察 ・DNA・RNA抽出 ・DNA・RNA実験（PCR、電気泳動、シーケンスライブラリ調製、精製等） ・DNA・RNAに対する各種定量評価（濃度測定、鎖長測定、定量PCR） ・その他、付随する試薬調整および測定データまとめ、報告者作成

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡・磐田】工場設備の点検・保全※電気工事士歓迎◆基本出張なし／残業10h／全社設備導入にも参画可 【仕事内容】 【静岡・磐田】工場設備の点検・保全※電気工事士歓迎◆基本出張なし／残業10h／全社設備導入にも参画可 【具体的な仕事内容】 【工場設備保全×全社PJTでスキル伸ばせる/基本出張なし/80年の歴史/バイオ領域に強み】 磐田工場の設備体制を維持・強化するための増員募集です。 磐田の設備課を主軸としながら、全社設備導入PJTにも関われるポジションです。日々の点検から不具合対応、外注工事の管理まで、現場に触れながら電気の専門性を磨ける環境が特徴で

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 《業務詳細》 1.研究 ・研究テーマ（微生物や酵素に関するもの）に関して、実験実施や報告書作成 ・大学関係者からの情報収集/交渉 ・顧客との窓口業務 ・（可能であれば将来的に）研究テーマの立案業務 ・各種調査（特許、文献、市場） 2.開発 ・顧客との窓口業務 ・受託製造立ち上げ（実験実施や報告書作成） 3.品質管理 ・微生物や酵素の各種特性評価（実験実施や報告書作成） 4.製造 ・微生物培養や酵素製造 ▼事業内容 酵素事業：体外診断薬向け材料、

仕事内容日本エアーテック株式会社 《上場×国内トップクラス》内部監査・ガバナンス強化担当◆製造業の健全経営を支える／残業少 【仕事内容】 《上場×国内トップクラス》内部監査・ガバナンス強化担当◆製造業の健全経営を支える／残業少 【具体的な仕事内容】 【スタンダード市場上場企業・賞与実績6.05か月◆国内シェアTOPクラス・日本唯一の空気清浄専門メーカー／半導体・バイオ関連でニーズ増】 当社は、研究所や工場等で利用されるクリーンエアーシステム専門メーカーです。半導体・医薬品・食品業界などに高品質な製品を提供。国内外に拠点を持ち、業界トップシェアを誇ります。現在では半導体をはじめとする電子関連や製

仕事内容【職種】営業＞海外営業 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 現在、私たちは国内バイオテック企業の海外進出支援に注力しており、グローバル事業推進本部の体制強化が急務となっています。日本発の優れた技術を米国市場へ繋ぐ架け橋として、プロジェクトの立ち上げから運営までをリードしていただけるプロジェクトマネージャーを募集いたします。 【業務詳細】 国内バイオテック企業の米国展開に向けたコンサルティング、および営業・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 【新潟】品質保証（リーダー候補）※バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【具体的な仕事内容】 品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジ

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／フレックス／30代活躍／リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 ■職務内容： ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置

仕事内容【応募資格】 [必須] ●弁理士資格（取得を目指している方も可） ●バイオ・化学分野の知識・経験 ●できれば特許明細書作成経験 ●英語力TOEIC750レベル（会話力は不要） [歓迎] 弁理士・特許技術者 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 大学や企業にて、バイオ・化学分野の研究経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者 【仕事内容】 バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社における業務監査経験5年以上 [歓迎] ・CIA 資格保持者 ・内部監査士 資格保持者 【職種名】 内部監査（※管理職ポジション） 【仕事内容】 【兵庫県／東証プライム上場】日本有数の遺伝子組換え技術を持つバイオ医薬品メーカにて「製薬会社での業務監査経験お持ちの方を募集」 【職務内容】 ◆業務監査 ・業務全般の適正性、適法性を確保するために、経営者の視点で、ガバナンス及びリスクマネジメントの目的と整合させ、社内外からの信頼性を高める統合的アシュアランス・モデルを設計し、運用する。 ・個々の内部監査実務の管理手法について、内部監査人に教育研修を行う。 ◆J-SO

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 国内屈指の稼働実績を誇る「細胞培養調製センター（MTR-CPC）」にて、再生・細胞医療、遺伝子治療の実用化に向けた研究開発および製造管理を担います。 【業務詳細】 ・GMP準拠の治験薬製造、および製造工程の開発研究 ・安全性・有効性を担保するための品質試験、品質管理研究 ・施設設備の無菌性維持、環境モニタリングに関する研究 ・次世代の革新的医療（遺伝子治療等）の実用化開発 【本ポジションの魅力】 「ノーベル賞級の基礎研究」を、一

仕事内容日本エアーテック株式会社 《上場×国内トップクラス》IR担当（投資家対応・開示）◆賞与6.05ヶ月／空気清浄専門メーカー 【仕事内容】 《上場×国内トップクラス》IR担当（投資家対応・開示）◆賞与6.05ヶ月／空気清浄専門メーカー 【具体的な仕事内容】 【スタンダード市場上場企業・賞与実績6.05か月◆国内シェアTOPクラス・日本唯一の空気清浄専門メーカー／半導体・バイオ関連でニーズ増】 当社は、研究所や工場等で利用されるクリーンエアーシステム専門メーカーです。半導体・医薬品・食品業界などに高品質な製品を提供。国内外に拠点を持ち、業界トップシェアを誇ります。現在では半導体をはじめとする