日本バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容日本エアーテック株式会社 《上場×国内トップクラス》内部監査・ガバナンス強化担当◆製造業の健全経営を支える／残業少 【仕事内容】 《上場×国内トップクラス》内部監査・ガバナンス強化担当◆製造業の健全経営を支える／残業少 【具体的な仕事内容】 【スタンダード市場上場企業・賞与実績6.05か月◆国内シェアTOPクラス・日本唯一の空気清浄専門メーカー／半導体・バイオ関連でニーズ増】 当社は、研究所や工場等で利用されるクリーンエアーシステム専門メーカーです。半導体・医薬品・食品業界などに高品質な製品を提供。国内外に拠点を持ち、業界トップシェアを誇ります。現在では半導体をはじめとする電子関連や製

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバ

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／フレックス／30代活躍／リーダー候補／バイオ医薬品の製造に貢献／2018年に工場設立／安定性抜群 【仕事内容】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高品質かつ低価格なバイオ医療の安定供給を目指しております。そんな同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 ■職務内容： ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置

仕事内容シフト休【食品の製造】高収入 雇用先企業 日本デルモンテ株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 203,590円～207,890円 賞与あり(年2回) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当 家族手当 夜間手当 退職金制度 【勤務地】 群馬県沼田市清水町3748番地 沼田駅より 徒歩 5分 自動車/自転車通勤可(無料駐輪場あり) 募集情報 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-3147

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の購買業務をメインにお願いしたいと考えています。 【具体的には】 ＜医薬品製造に係る購買業務＞ ・原料・資材(輸入品を含む）等の新規採用、調達、購買業務 ・製造計画等に合わせた原材料・資材の発注及び納期管理 ・購買品情報の収集(納入仕様書、検査成績表等） ・他部署との連携業務（製造部門、品質管理・品質保証部門、原材料資材管理部門） ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸業務

仕事内容【職種】営業＞海外営業 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 現在、私たちは国内バイオテック企業の海外進出支援に注力しており、グローバル事業推進本部の体制強化が急務となっています。日本発の優れた技術を米国市場へ繋ぐ架け橋として、プロジェクトの立ち上げから運営までをリードしていただけるプロジェクトマネージャーを募集いたします。 【業務詳細】 国内バイオテック企業の米国展開に向けたコンサルティング、および営業・プロジェクトマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●弁理士資格（取得を目指している方も可） ●バイオ・化学分野の知識・経験 ●できれば特許明細書作成経験 ●英語力TOEIC750レベル（会話力は不要） [歓迎] 弁理士・特許技術者 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 大学や企業にて、バイオ・化学分野の研究経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者 【仕事内容】 バイオ・化学の技術分野における国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日本への特許出願および翻訳、翻訳チェ

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CMC薬事経験（2年以上） ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 語学要件： 【必須要件】 ・日本語：ネイティブレベルの日本語力 ・英語：英語の読み書きができ、英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組んでいただける方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・優れたコミュニケーション能力、調整力、問題解決能力をお持ちの方 ・主体的で責任感のある姿勢をお持ちの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造会社（製薬/食品/化粧品）での業務監査或いはJSOX経験3年以上 ・PCソフト（Excel、Word、PPT）の一般的な実務スキル [歓迎] ・CIA 資格保持者 ・内部監査士 資格保持者 【職種名】 内部監査担当者 【仕事内容】 【兵庫県／東証プライム上場】日本有数の遺伝子組換え技術を持つバイオ医薬品メーカにて「製薬会社での業務監査経験お持ちの方を募集」 ◆業務監査 ・予備調査や往査日程調整、監査調書作成、証憑整理、改善報告書確認 ◆J-SOX ・往査日程調整、証憑整理、社内外の議事メモ作成 ◆品質評価 ・品質評価プログラム実施、是正スケジュール確認、是正措置モ

仕事内容未経験から医療業界デビュー！博多駅徒歩3分！完全週休2日制！18時終業！ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 歯科助手として、患者様の一番近くで心身の状態に寄り添ったサポ ートをしていただく業務です。 ＜具体的には＞ （１）インプラント専門歯科医院のオペ室アシスタントとして、イ ンプラント手術のサポート （２）インプラント治療に関する歯科治療のアシスタント業務 （３）一般事務 資格: 高卒以上 未経験、無資格OK インプラントや歯科の専門知識は入職後の研修で身に付きますので、未経験者も大歓迎です。 特に接客・販売経験のある方はご活躍いただけると思います。 勤務時間: 9：00～18：00

仕事内容テルモ株式会社 東京（関東甲信越担当）フィールドサービスエンジニア◇日本赤十字社・医療機関・バイオテック企業向け 【仕事内容】 東京（関東甲信越担当）フィールドサービスエンジニア◇日本赤十字社・医療機関・バイオテック企業向け 【具体的な仕事内容】 血液・細胞テクノロジーカンパニーにおける、各種医療機器（ME機器）の保守点検、修理、その他のメンテナンス作業を担当いただきます。主に日本赤十字社、医療機関、バイオテック企業等向けになります。 ◇仕事内容 ・現地および電話、メール等で商品やメンテナンス情報の提供。 ・装置ログの排出及び記録保管及び記録データの解析、故障診断等の実施 ・顧客と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品・ライフサイエンス業界における以下いずれかの経験】 ■品質保証（QA）業務の経験 ■医薬品の製造業務経験 ■試験検査・品質管理業務の経験 ■研究開発業務の経験 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■顧客監査への対応経験 ■規制当局による査察対応経験 ■GMP品質システムの構築・運用経験 ■変更管理、逸脱処理、CAPA対応の経験 ■外部委託業者や原材料供給業者に対する監査経験 ■品質保証部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ■英語によるメール対応や文書読解などのコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【仕事内容】 【東京都／中央区】薬事担当者◆バイオ医薬品開発～製造・韓国株市場上5位企業 【具体的な仕事内容】 ～バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎～ ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事業務を遂行する ■業務内容：申請業務を中心とした薬事業務 プロジェクトに応じて担当していただきます（薬制薬事及びCMC薬事）。 ・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届）、GMP適合性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■抗体医薬品の製造または研究経験 ■バイオ医薬品の製造または研究経験 ■英語でのコミュニケーション経験（Reading/Writing） ■製造現場におけるリーダーまたはチームマネジメント経験 ■技術移管、バリデーション業務の経験 ■GMP環境下での変更管理・逸脱対応・CAPA対応経験 【

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【仕事内容】 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界（事務メイン）／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容 主にデスクワーク中心で、社内外との調整や書類対応がメインとなります。 ・医薬品に関する品質保証（QA）業務 ・GQPに基づく文書管理、記録類の確認 ・行政対応、

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 ガーダントヘルスジャパン株式会社は、血液を用いた革新的ながんゲノム解析技術「リキッドバイオプシー」を核に、プレシジョン・オンコロジー領域をリードするグローバル企業 Guardant Health の日本法人です。独自のデジタルシークエンス技術と高度なバイオインフォマティクス基盤を活用し、がんの早期発見、治療選択、治療モニタリングを支援する革新的な検査ソリューションを提供しています。 日本における事業拡大および製品ポー