日本バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ ※フルタイム＆週5日勤務を希望される方も歓迎！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《未経験から始められる環境を整えています》 医薬品開発受託企業である「新日本科学」にて、 医薬品開発の元となる大切なサンプル等の「輸出入業務サポート」をお任せします。 メインで担当する頼れる先輩スタッフの「アシスタント」として、 PC入力や書類作成など簡単な事務作業からスタートしていただきます。 【具体的には】 以下の業務について、主要スタッフのアシスタントとして業務いただきます。 まずはできるところから、少しずつ業務の幅を広げていきましょう！ ●輸入の手続きサポート（PC入力中心） ・指定のフォーマットに沿って、厚生労働省への申請情報をデータ入力 ・審

仕事内容【応募資格】 [必須] ●SCM、物流、倉庫管理、購買、在庫管理、輸出入、受発注管理いずれかの実務経験 ● ERP システム（SAP）および Excel を使用した業務経験 ●英語メール対応に抵抗がない方 ●マネジメント経験 【職種名】 SCM・倉庫オペレーションマネジメント(医療機器◆購買、輸入、需要予測／実働7.5H／外資系 【仕事内容】 医療機器や体外診断用医薬品といった専門性の高い製品の安定供給を支える、重要な役割を担います。 ＜担当業務＞ SCM・倉庫オペレーションの責任者として、需要予測から在庫管理、スタッフマネジメントまで幅広い業務を統括します。 ＜具体的な業務一覧＞ ●需要予

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬

仕事内容2023年7月新規オープンしました。スタッフ募集★社会保険完備◎未経験者大歓迎◎ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: ・受付 ・診療アシスト 〈設備〉 ユニット7台、マイクロスコープ2台、パノラマ、デンタル、ＣＴ、笑気、静脈鎮静機器、全身麻酔機器、電子カルテ、クラスＢオートクレーブ、ジェットウォッシャー 資格: 歯科助手 ※無資格可 ※未経験可 ※新卒可 ※管理者経験不要 勤務時間: 9：15～19：15 休憩1時間 残業ほぼなし 休日・休暇: 週休2日（シフト） ※週4日勤務・週休３日可 福利厚生: 社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金） 賠償責任保険 退職金制度 定期的に

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容シージェイジャパン株式会社 【新橋本社】在宅あり◎PHA(プラスチック）の提案営業◆年休123日/転勤なし韓国最大手CJグループ 【仕事内容】 【新橋本社】在宅あり◎PHA(プラスチック）の提案営業◆年休123日/転勤なし韓国最大手CJグループ 【具体的な仕事内容】 【売上2兆円超えのCJグループ/世界的レベルの技術を駆使したバイオ事業を展開/月残業10～30時間/年休123日/転勤なし】 ■採用は池 第一製糖本社にて事業展開しているBiomaterials事業の日本展開を予定しており、事業立ち上げの専任担当者の採用を実施いたします。 ■業務内容 【詳細】 ◎営業： ・PHA市場の新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ※ 科学（生物学/生化学）または工学（電気・電子）分野 ・営業実績およびキーアカウント管理経験 ・流暢な日本語力と読み書きレベルの英語力 [歓迎] ・8年以上のバイオ医薬品またはライフサイエンス業界での営業経験（診断薬または製薬業界での経験も可） ・細胞培養・クロマトグラフィー・ろ過に関する理解 ・GMP規制環境またはGMP顧客との実務経験（特に機器認定および分析法バリデーションに関するご経験） ＜スキル・資質＞ ・分析・予測・管理スキル ・成功への高いモチベーション、問題解決への集中力、機知に富む姿勢 ・コミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・技

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・製薬企業/CSOにおけるMR経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・皮膚科領域の担当 ・バイオ製剤/生物学的製剤の取り扱い ・免疫・炎症・アレルギー領域の担当 ・大学病院/基幹病院の担当 ・バイオ製剤の院内採用・導入活動 ＜その他＞ ・皮膚科・免疫・スペシャリティ領域へのキャリア志向 【職種名】 皮膚領域 MR《成長中のバイオ製剤担当◆ご担当エリア：東京23区外◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【皮膚領域のスペシャリティMRとして患者のQOL向上に貢献】 大学病院から開業医まで幅広い医療機関をご担当◆バイオ製

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プロフェッショナル（課長相当）の場合 ・事業開発のリード経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネスレベルの日本語力 ・製薬会社もしくはバイオテックでの経験5年以上 ■シニアプロフェッショナル（部長相当）の場合 （上記に加えて） ・事業、業務を責任者として管理遂行した経験と実績 ・顧客との交渉経験” [歓迎] ■プロフェッショナル（課長相当）の場合 ・顧客開拓 ・医薬あるいはバイオロジー領域の専門知識、特に免疫療法の基本的なサイエンスの理解、興味 ・予算を含むリソース管理、タスク管理の経験 ・バイオインフォマティックス、AIに関する基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品・医療関連・化学業界における以下いずれかの経験】 ■購買・調達業務の経験（目安3年以上） ■原材料・資材の発注、納期管理、サプライヤー管理経験 ■医薬品・医療関連製品・化学製品に関する調達業務経験 ※Word、Excel、PowerPoint等を用いた業務経験をお持ちの方 ※手順書や業務マニュアル等の文書作成経験をお持ちの方歓迎です。 [歓迎] 【下記いずれかの経験・知識をお持ちの方】 ■医薬品の製造や原材料調達に関する知識・経験 ■マネジメント補佐やチーム運営の経験 ■Excel関数・マクロを活用した業務改善経験 ■購買システムや業務システムの運用経験 ■医

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プロフェッショナル（課長相当）の場合 【MUST】 ・事業開発のリード経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・ビジネスレベルの日本語力 ・製薬会社もしくはバイオテックでの経験5年以上 【WANT】 ・顧客開拓 ・医薬あるいはバイオロジー領域の専門知識、特に免疫療法の基本的なサイエンスの理解、興味 ・予算を含むリソース管理、タスク管理の経験 ・バイオインフォマティックス、ＡＩに関する基礎知識、興味 ■シニアプロフェッショナル（部長相当）の場合 【MUST】 （上記に加えて） ・事業、業務を責任者として管理遂行した経験と実績 ・顧客との交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理の業務経験 ・試験機器の取り扱いまたは管理の経験 ・無菌製剤の取り扱い経験 ・品質管理部門の管理職経験 [歓迎] 【歓迎】PMDA対応経験 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での品質管理・品質保証（メディカルｈ） 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・半導体、アドバンストパッケージ、実装、その他電気電子のバックグラウンド ・半導体や電気電子業界の現場経験3年以上 ・日本語ネイティブレベルのスキル ・ビジネスレベル以上の英語力 ・1週間～2週間程度の長期出張に対応できる方 ・トラブルシューティングスキル（切り分けやベスト、ベターへの折衝力） 【尚可】 ・Inspection ＆ Metrology（検査計測）フィールドサービスおよびデモなどのアプリケーション業務や検査自動化に対する興味とスキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフモチベ

仕事内容求人詳細 /業務内容： ・新規顧客開拓および既存顧客との関係強化 ・顧客ニーズや市場動向の分析を通じた新たなビジネス機会の創出 ・提案戦略の策定、Proposal作成およびBid Defenseのリード ・Clinical Operationsをはじめとする各専門部門との連携によるソリューション提案 ・契約締結に向けた営業活動全般の推進 ・日本およびグローバル市場における事業拡大への貢献 /本ポジションの魅力 ・グローバルCROにおいて、日本市場の成長戦略に直接携われる ・国内外の大手製薬・バイオ企業の意思決定層との関係構築ができる ・大型案件を提案から受注まで一貫してリードで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] ・空調設備・換気設備の設計業務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【発注者側/残業20H程度/年間休日125日】機械設備PM/大手飲料メーカーグループの企業 【仕事内容】 食品、飲料、医薬工場の新築、増改築に関連する建築設備（空調換気設備、給排水衛生設備）の企画、基本設計、実施設計、建設計画の立案、設計監理の一連の業務を幅広く行っていただきます。 ★配属部署 配属は機械技術グループ（20名強所

仕事内容プラント設計（汚泥処理施設／焼却・燃料化等） 年収 450万円～850万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 兵庫県神戸市中央区脇浜町1-4-78 仕事内容 ■官公庁発注の下水処理場における汚泥処理施設（汚泥焼却、汚泥燃料化等）のプラント設計、機械設備の設計、各種計算書、検討資料の作成、試運転業務をご担当いただきます。 【出張について】 期間・頻度 ：数日程度/月（設備引渡前の試運転時は3～6ヵ月間程度の出張有り（数年に1回） 場所：国内全域の出張あり 必要な資格・経験 【必須要件】 下記いずれも必須 ・焼却・燃料化他、熱処理技術に関するプロセス設計/機器/配管設計業務他の経験者 ・