日本バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いいずれかの設備の運転管理や保全業務の経験のある方。 ・空調設備、排水処理、給排水設備、建築など ・電気設備、防災設備など （工場、研究所など施設の種類は問いません） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【富士/残業20H程度/年間休日125日】自社設備の保全/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 空調設備、排水処理設備、電気設備、建物、給排水設備、防災設備を含む各種ユーティリティー設備の運転管

仕事内容シミック株式会社 【東京】グローバルコミュニケーションスタッフ※英語翻訳◆リモートワーク／フルフレックス／年休122日 【仕事内容】 【東京】グローバルコミュニケーションスタッフ※英語翻訳◆リモートワーク／フルフレックス／年休122日 【具体的な仕事内容】 【海外人材活躍中！日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 海外クライアント・ベンダーとの英語でのコミュニケーション業務をご担当いただきます。 ・英文メール対応 ・Web会議でのコミュニケーションサポート ・ドキュメント翻訳・内容確認等

仕事内容【経験不問】昇給・賞与あり◎地域に親しまれるクリニックを一緒に作り上げていきましょう！ 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 歯科衛生士業務全般 経験の少ない方やブランクのある方も大歓迎 開業6年の私たちと一緒に共に支え合い成長していきましょう！ 資格: 歯科衛生士 経験不問 年齢不問 学歴不問 勤務時間: 変形労働時間制 1ヶ月単位 (1)月火水金：8:30～18:00（休憩60分） (2)土曜 ：8:30～17:30（休憩60分） ローテーションで9：00～15：00（休憩10分）勤務あり (3)木曜 ：8:30～13:00（休憩なし） 月平均時間外労働時間 10時間 休日・休暇

仕事内容【期待する役割】 本ポジションでは、約10名規模の製造チームのリーダーとして、製造業務の進捗管理やメンバーのマネジメント・育成を担っていただきます。親会社から出向している管理職や技術者と連携しながら、安定した製造体制の構築と業務改善を推進していただくことを期待しています。 また、事業拡大に伴う組織強化フェーズにあるため、将来的には製造部門の中核人材として組織運営や人材育成にも携わり、カルティベクス独自の組織づくりを牽引いただくことを期待しています。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の培養・精製工程における製造業務 ・顧客からの技術移管対応、製造プロセスの立ち上げ・バリデーション業務 ・製造データの

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い

仕事内容■お仕事内容 卓上型の装置から大型プラントまで様々なタイプのバイオ装置に関して、各種培養装置毎の一品一様のアッセンブリ業務となります。 ■業務詳細 ・工場内で培養装置設備（ステンレス製）の機器、配管の組込、組立 ・現地（納入先）での復元据付 ・出張：あり（1回の出張期間は装置のサイズ規模によるが月数回程度） ※建物の改変を伴う業務は含みません 社用車で、日本全国回る ■当社について ・丸菱バイオエンジは創業から70年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置～バイオプラントまで）を手掛けてきました。当社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養等、私たちの暮らしをより豊かなもの

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の品質管理部門において、試験責任者候補として品質試験業務およびGMP関連業務に従事いただきます。将来的には試験責任者として、試験計画の立案からチームマネジメントまで幅広く担っていただくことを期待しています。 【職務内容】 ★品質管理業務★ ・原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験 ・安定性試験および安定性モニタリング ・製造環境モニタリング ・試験計画書の作成、試験実施、試験記録の照査、試験報告書の作成 ★試験法の技術移転・開発★ ・顧客から移管される分析法の技術移転 ・分析法の開発および最適化 ・分析法バリデーションの計画・実施 ※主な試験・分析手法：HPLC、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上） ・医薬品規制要件・臨床試験開発に関する知識 ・担当/関連疾患領域における専門知識 ＜スキル＞ ・臨床プロジェクトを統括するプロジェクトマネジメント力 ・高い分析力・課題解決能力 ・高いコミュニケーション力 ＜その他＞ ・医師免許 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオファーマ業界での実務 ・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務 ・ライフサイエンス/医療/学術機関における部門横断的な協働の主導 ・治験コンセプト・プロトコル設計・薬事申請・臨床出版物・発表の主導 【職種

仕事内容▼業務概要 ・バイオ医薬品の製造リーダーのお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管、バリデーション、データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更、逸脱、CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営、タスク・スケジュール管理、教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション ▼会社の特徴 ・三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。

仕事内容【職種】施工管理＞プラント施工管理 【業種】建設＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 当社は、広島県を拠点に、液体燃料に関わるエネルギーインフラの設計・施工・保守・点検・改修工事までを一貫して手掛ける技術企業です。 石油をはじめ、再生可能エネルギーであるバイオマス燃料に至るまで、液体燃料の製造・貯蔵・供給・運用に関わる機器・プラントづくりを担っています。 近年では、日本初となる大型濃度可変型高速バイオ燃料ブレンダーを備えた新設バイオディーゼル燃料プラントの設計・施工にも携わりました。CO2削減や環境配慮型燃料への関

仕事内容【職務内容】 バイオ医薬品の製造関連業務についてチームリーダーまたはその候補者として、以下の業務を自らまたはチーム員を発揮して実施する ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション 【所属組織】 製造部製造課は41名在籍しています。 【同社の魅力】 ＜三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー＞ 同社

仕事内容金剛産業株式会社 【福岡】メンテナンス営業（産業用シャッター）◆既存顧客向け／大手取引多数／土日祝休／年休124日 【仕事内容】 【福岡】メンテナンス営業（産業用シャッター）◆既存顧客向け／大手取引多数／土日祝休／年休124日 【具体的な仕事内容】 【創業から60年以上の老舗企業／日本に初めてオーバードアーを紹介したバイオニア】 ■業務概要： 当社にて製品（産業用防熱扉、オーバードアー）を導入後に実施する製品メンテナンスと定期点検の提案営業をお任せします。 既存顧客が中心となるため、顧客との長期的な信頼関係構築が重要なポジションです。 ■業務詳細： 既存顧客であるゼネコンや設備のサブ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・バイオテクノロジーに関して修士卒程度の技術知見を有する方 ・バイオエコノミー分野に関する調査・コンサルティングに意欲・関心のある方 ・高い日本語リテラシー（クライアントのほぼ100％が国内で成果物も日本語のレポートが基本となるため） 【尚可】 ・バイオエコノミー分野における業務経験や技術知見・業界知見・政策知見 ・海外を対象とした技術・政策・市場調査経験 ・英語力 ・バイオテクノロジー分野の博士号をお持ちの方 ■平均的には、週１～２回程度出社、残りは在宅勤務 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

仕事内容【業務内容】 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管理） ・製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の可能性あり ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 【組織構成】 7名（管理部 管理課）、内2名他部署兼務になっております。 プロパー社員は中途社員がほとんどを占めており、中途採用の方が働きやすい環境です。 【同社について】 日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)で、即戦力として活躍できます。 同社はバイオ医薬品の受

勤務時間8:50～17:20（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・細胞培養の経験を活かして働けます。ブランクがある方も無料研修で安心！・大手企業の綺麗なラボです。駅チカでアクセスも抜群！・人気の企業で募集も滅多にありません！ぜひお早めのご応募を！ 【勤務先の概要】 日本を代表する総合電機メーカーです。 【業務の目的】 バイオ医薬品製造に関する研究 【業務の詳細】 ・動物細胞(主にCHO細胞)を培養 ・培養液中の分子を定量 ・実験準備、片付け、データまとめ等付随業務 【使う機器、技術】 細胞培養、培養液分析装置、マイクロピペット、PC 【おすすめポイント】 ・細胞培養の経験を活かして働きたい方におすすめです。（ブランクがある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容【職務内容】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事する． ●医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ●試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ●GMP管理上のイベント対応：逸脱管理，変更管理，OOS，各種手順書の制改訂 ●チームメンバーの指導およびト

仕事内容シフト休【食品の製造】高収入 雇用先企業 日本デルモンテ株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 203,590円～207,890円 賞与あり(年2回) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当 家族手当 夜間手当 退職金制度 【勤務地】 群馬県沼田市清水町3748番地 沼田駅より 徒歩 5分 自動車/自転車通勤可(無料駐輪場あり) 募集情報 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-3147