研究 - 北海道札幌市清田区 の求人・仕事・採用

仕事内容非臨床安全性試験における病理検査担当者の募集です。 安全性試験の病理評価をご担当していただきます。 ○病理検査担当者：病理学的検査、病理組織学的検査、剖検、 ＱＣ、計画書・報告書作成 等。

仕事内容プレイングマネージャーとして以下業務に携わっていただきます。 【業務内容】 ○経理・財務・会計業務全般 ○決算業務 ○予算管理 ○事業計画の策定及び推進 ○課員のマネジメント業務

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容【具体的なお仕事内容】 ・非臨床試験の臨床検査を担当 ・マウス、ラット等の血液、尿の測定 ・臨床検査の計画立案、実施 ・実験計画書、報告書の作成 ・ＳＯＰの作成、改訂 等々 臨床検査の未経験者も歓迎致します 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開

仕事内容臨床開発モニター（ＣＲＡ）として、医師、看護師、ＣＲＣやメー カーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進 めていくお仕事です。 デスクワークが６割、医療機関への外勤・出張が４割程度です。 月３～４回 宿泊出張が発生します。出張先は関東圏が大半です。 ＜具体的には＞ ○医療機関、医師の調査・選定 ○治験実施計画書、報告書等の書類作成 ○治験スケジュール管理 ○被験者の適格性・安全性確認 ○症例報告書とカルテ等と原資料との照合作業等々

仕事内容臨床開発モニター(CRA)募集！安定した業界◎研修充実◎実働7.5H・フレックスタイム制◎完全週休2日制 ◎未経験から安定の医療業界に携わることができます。 ◎入社後には充実した研修があり、先輩社員に同行しながらしっかり仕事の流れを学べます！ ◎年齢や経験に関係なく、目標管理制度を基に個々の努力や会社への貢献が評価されます。 ◎医療系の書類に目を通す事が多いため、理系の考え方ができる方に最適！ 職務内容：獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制 休暇：GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶

仕事内容同社の事業開発部にて、経理（課長候補）業務をご担当いただきます 【具体的な業務内容】 ■経理・財務・会計業務全般 ■決算業務 ■予算管理 ■事業計画の策定及び推進 ■マネジメント業務 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。 ・非臨床試験と臨床試験を１社で受託することにより価格優位性を実現します。 ・非臨床試験検討から臨床試験終了まで、開発情報を社内で共有することにより、シームレスに製品の開発を支援します。 ・大学病院等とのネットワークを基盤に、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートします。 【私たちはお客様の開発効率向上に貢献します】

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容治験（臨床試験）の統計解析を担当していただきます。ＳＡＳシス テム及び、生物学的同等性試験システム「ＢＥＳＴＳ」を使用しま す。 ・統計解析計画の立案 ・治験デザイン ・症例数設定 ・収集データの解析・評価 ・統計解析計画書及び統計解析報告書の作成 等々 ※業務に慣れてきたら、機構（ＰＭＤＡ）相談を担当したり、将来 的には監査やモニタリングに挑戦することが可能です。

勤務時間8：40～17：10（休憩60分） ※9：00～17：00もOK

仕事内容経理事務「仕分け入力・請求書発行など」月収20万以上！勤務時間の相談OK/マイカー通勤可・清田区 《1日7ｈ勤務もOK★》研究所内の経理事務の募集スタート！ 来客対応・電話対応少なめで、経理業務に集中できる環境です。 経理事務の経験を活かして、お仕事復帰したい方もご応募歓迎◎ 【仕事内容】経理事務の業務を担当頂きます。 ・仕訳／請求書の入力作業 ・請求書発行 ・決算数字のチェック ・書類ファイリング ・電話応対、来客応対 など ブランク歓迎★同業務の方もいるので、わからないことは聞ける環境です◎ ◎スタート月収20万以上★勤務7～7.5時間勤務もご相談OKです！ マイカー通勤OK！行き

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： ・経理、財務、会計業務全般 ・決算業務 ・予算管理 ・事業計画の策定及び推進 ・マネジメント業務 ■組織構成：6人（2名契約社員、1名パート、3正社員）女性5名、1名男性、正社員平均35歳 ■UIターン歓迎：選考はWEB完結可能しま

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

仕事内容☆秋入職可☆【循環器内科】最大年収1,800万円可能！/体制が整い次第、研究日を設定予定です。 : 【オススメPOINT】 ☆お問い合わせの多い札幌市内で、相場よりも高水準な年収1,800万円のご相談が可能な求人です！ ☆院内の体制が整い次第、平日に半日の研究日を取得していただきたいと考えております。 ☆連携先病院からの心疾患の患者様の転院が多く、心臓リハビリのご対応もお願いしております。 【働きやすさ】 ■幹線道路に面した車通勤のしやすい立地にある医療機関で、無料駐車場のご用意もございます。 ■ゆったりご勤務いただける環境が整っておりますので、プライベート重視の先生にもおすすめです。 ■

仕事内容【一般内科】体制が整い次第、研究日を設定予定！/ワークライフバランス重視の働き方が叶います。 : 【オススメPOINT】 ☆人気の札幌市内で相場よりも高水準な年収1,800万円可能求人です。 ☆体制が整い次第、平日半日の研究日を取得していただく予定です。 ☆当直対応は応相談ですので、お気軽にお問い合わせください。 ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 同法人グループでは、札幌市内のみならず地方都市においても 医療と介護を提供しており、地域医療に根差した医療機関を展開しております。 幹線道路に面しており、札幌市中心部からもアクセス良好です。 ワークライフバランスを重視されている先生におす

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容【業務内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当いただきます ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者様の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事となります ＜具体的には＞ ・治験の計画書・報告書等の書類作成 ・治験のスケジュール・進捗管理 ・医師や医療機関とのコミュニケーション ・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間：08:40～17:10 【給与情報】 月給22万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日

仕事内容【勤務地】 北海道札幌市清田区清田一条1丁目4番30号 石田ビル1階 【施設名】 コペルプラス清田教室 【PRメッセージ】 ◆楽しみながら能力と心を伸ばす幼児教室 当施設は、0～6歳までの子どもたちを対象にした児童発達支援教室です。 運営法人は「良いところをほめて伸ばす」をモットーに、全国約300か所の教室を展開。 「子どもの可能性は無限大」であることを信じ、特性や個性、発達状況などを理解し、 楽しみながら能力や心を伸ばす「知育・徳育」といった、自己肯定感を育む療育支援をおこなっています。 子どもたち一人ひとりに合わせたレッスン内容で、 自発的に取り組み、能力を発揮するお子さまの姿をサポ

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

仕事内容【業務内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当いただきます ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者様の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事となります ＜具体的には＞ ・治験の計画書・報告書等の書類作成 ・治験のスケジュール・進捗管理 ・医師や医療機関とのコミュニケーション ・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 勤務時間：08:40～17:10 【給与情報】 月給22万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日

仕事内容■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ：入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた