株式会社サイエンス - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容税務会計スタッフ／freee会計スキル／経験者／フルリモート／滋賀県在住OK 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 ・freee研修(E-learning）の無料提供：freee社公認の速習freee会計研修をご提供します。 ・柔軟な働き方： フルリモートOK。出社も選択可能で、ライフスタイルを重視できます。 ・フラットな社風： 「分からないことはすぐに聞く」「気づいたことは提案する」が当たり前の、風通しの良い環境です。 【職種】 経理（決算業務を含む） 【雇用形態】 アルバイト・パート 【仕事内容】 freee会計およびfreee申告を中心とした、以下の税務・会計業務をお任せします

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たしている方。 ・Pythonを用いたデータ分析経験 ・データ加工、データ分析、データ可視化の実務経験 ・機械学習を用いた実務経験 ・SQLを用いたデータベース利用経験 ・Githubなどソースコード管理システムを用いたチーム開発経験 ・大学教養課程程度の統計、数学、コンピュータサイエンスの知識 [歓迎] ・実サービスにて継続的に機械学習／ルールベースロジックを用いた予測モデルを適用した経験 ・scikit-learn、各種勾配ブースティング系ライブラリ、各種Deep Learning frameworkなどを用いた予測モデル構築実務経験 ・数理最

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

仕事内容某大手医薬品メーカーにて医薬品、包装資材の入出荷及び保管業務をお任します☆彡 大手メーカーでのお仕事★即日就業可★未経験歓迎★土日祝休み★シフト制なのでプライベートな時間作りやすい！ 外資系医薬品製造会社でサイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業です♪ 100カ国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中で多くの患者さんに使用されています！ 【業務内容】 《倉庫業務のサポート要員》 ・医薬品および包装資材の入出荷・保管業務 ・国内外から納入される物品の受入・保管 ・生産に必要な物品の仕分け・出庫 ・完成品の出荷作業準備等 開始時期：即日（2026年12月末までの予定、プロジ

仕事内容東レ株式会社 【滋賀】設備技術開発（機械系／表面加工技術）◆独自技術を活かした自社開発多数◆ 【仕事内容】 【滋賀】設備技術開発（機械系／表面加工技術）◆独自技術を活かした自社開発多数◆ 【具体的な仕事内容】 ◆業務内容 東レのエンジニアリング開発センターで、装置設計の各種要素技術を駆使した社内のプロセス・設備開発、特に表面加工技術（塗布、ドライコート、プラズマ処理等）に関連した開発業務に携わって頂きます。 関連する事業は繊維、フィルム、炭素繊維複合材料、電子情報材料、水処理・環境、医療材、新規事業にわたって広範な分野となります。 ◆ポジションの魅力 表面加工技術は幅広い製品に適用され

仕事内容医療用薬品製造の品質管理 医薬品／信頼性試験・評価《品質保証》 【仕事内容】 医療用薬品製造においての品質管理業務です。 ＜具体的には＞ ・計測装置を用いた強度、厚みの計測 ・ピペット・分析機器を用いた成分分析 ・データ入力 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】恒温・恒湿槽; SEM ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦したい方 ・実験・評価、品質管理、品質保証、自動車整備士、電気工事士の経験のある方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ

仕事内容某大手医薬品メーカーにて医薬品、包装資材の入出荷及び保管業務をお任します☆彡 大手メーカーでのお仕事★即日就業可★未経験歓迎★土日祝休み★シフト制なのでプライベートな時間作りやすい！ 外資系医薬品製造会社でサイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業です♪ 100カ国以上で事業を展開しており、その革新的な医薬品は世界中で多くの患者さんに使用されています！ 【業務内容】 《倉庫業務のサポート要員》 ・医薬品および包装資材の入出荷・保管業務 ・国内外から納入される物品の受入・保管 ・生産に必要な物品の仕分け・出庫 ・完成品の出荷作業準備等 開始時期：即日（2026年12月末までの予定、プロジ

仕事内容株式会社NEWGREEN 【虎ノ門】カーボンファーミング事業開発◆世界初の農業プラットフォーム構築・社会実装を推進 【仕事内容】 【虎ノ門】カーボンファーミング事業開発◆世界初の農業プラットフォーム構築・社会実装を推進 【具体的な仕事内容】 【20~30代が活躍／世界初のカーボンファーミング事業を推進／農家と実需企業をつなぎ次世代農業モデル構築／裁量大きく新規事業開発に挑戦可能】 ■業務概要 当社は、サイエンスとデジタル、現場伴走を融合した農業プラットフォームを通じ、農業を「環境再生産業」へと変革する事業を展開しています。本ポジションは、カーボンファーミング推進の中核を担い、農家や実需企

仕事内容マリンフード株式会社 賞与実績5.4ヶ月分！★食品メーカーの【設備管理】年間休日121日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【20代～30代活躍中！和気あいあいとした雰囲気の職場】◆「チーズ」や「バター」などを製造する機械や設備のメンテナンスをお任せしますチーズやバターなどの製造に欠かせない 設備の点検・メンテナンスをお任せします。 まずは「設備が正常に動いているか？」 の確認からスタート！ ゆくゆくは… ◇不具合があった際に原因を特定 ◇必要に応じて、メーカーへ修理の依頼 ◇より良い設備

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容定時退社でプライベートと両立！理系だけでなく文系大学で学んだ知識を業務に活かすことができます！◎車通勤したい方歓迎◎ 飛び込みやテレアポは無しです！ 理系分野未経験だがバイオサイエンス分野に興味のある方、科学の発展に貢献するお仕事をしませんか？ ★ おすすめポイント ★ ◎文系出身者大歓迎！ ◎飛び込みなどはなし！ ◎土日祝休み！ ◎残業ほとんどなし！ ◎資格取得支援あり！ ＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･――＊｡･ ❖❖ 仕事内容 ❖❖ お任せする仕事は… ・医薬品の研究開発を支える各種試験サービスや、研究サポート製品の提案営業 ・大学や企業の研究者向けに、研究をスムーズに

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■計算生物学、バイオインフォマティクス、データサイエンス、AI関連分野の学位取得者、または同等の実務経験のある方 【職種名】 研究員（皮膚科研究領域のデータサイエンティスト） 【仕事内容】 皮膚科研究領域のデータサイエンティストの業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 滋賀県 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミド

仕事内容三菱ロジスネクスト株式会社 【近江八幡】社内SE（セキュリティ企画等）世界トップクラス総合物流機器メーカー★年休128日 【仕事内容】 【近江八幡】社内SE（セキュリティ企画等）世界トップクラス総合物流機器メーカー★年休128日 【具体的な仕事内容】 ～年休128日・フレックス採用・残業10h程度で働き方世界有数の総合物流機器メーカー！フォークリフトの国内シェア2位・グローバルシェア4位～/ ■業務内容： グローバルIT統制、データサイエンス、AI等のITの新しい取り組みや会社の経営戦略に必要なIT戦略の推進、あるいはそのための既存領域の強化や運用の効率化を目指して頂きます。経営／業務

仕事内容東レ株式会社 【滋賀】社内SE（生産システム統合・製造現場のDX推進）※上流メイン 【仕事内容】 【滋賀】社内SE（生産システム統合・製造現場のDX推進）※上流メイン 【具体的な仕事内容】 【「素材には、社会を変える力がある。」炭素繊維世界シェア1位・グローバル素材メーカー／コアレスフレックス・在宅勤務可／男性育休など法定以上の制度充実・「くるみん」認定】 ◆職務内容 東レおよび国内外の東レグループ関係会社における生産システムに関する導入企画、要件定義、プロジェクト管理を通じて、生産技術力強化や品質安定化に貢献するために、専門家として取り組んでいただきます。 ご経験とスキルに応じて、次

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・設備設計、生産技術の実務経験 ・自動化設備の設計の実務経験 [歓迎] ・プログラミング・ソフト開発ができる方 ・製造分野、特に成型加工でのキャリアを有する方 ・工学的（化学工学/材料工学/制御工学/システム工学など）知見を有する方 ・英語（TOEIC450点以上） ・基本情報技術者、応用情報技術者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大津市】デジタル技術を活用した製造工程改善及び生産技術開発（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要経験＞ ・機械学習、ディープラーニング等に関する知識 ・データサイエンスを活用した経験 [歓迎] ＜歓迎条件＞ ・データサイエンスのコンペティション入賞の経験 ・複数のBIツール導入・利用の経験 ・データ処理（データ蓄積・収集・分析）基盤のアーキテクチャ設計・構築スキル 【職種名】 【ロケーションフリー】データサイエンティスト※勤務地自由／プライム市場／キャリアパス多数 【仕事内容】 【業務内容】 ITコンサルティングカンパニーのフューチャー株式会社に設立されたStrategic AI Groupは、世界最先端の、 ディープラーニングを中心とする機械学習技術をベー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Veeva PromoMats、DAM運用経験 ・学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 [歓迎] ・Veeva PromoMats/AprimoにおけるDAMライブラリアン業務の実務経験（5年以上） ・PCスキル ・戦略的思考力 ・概念の理解と高い説明力 ・目標達成志向と自主性 ・高い整理力、細部への注意、成果志向 ・優れたコミュニケーション能力 ・良好な関係構築力とクライアント対応力 ・高いプロフェッショナリズムと自信 【職種名】 デジタルアセットライブラリー シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス/機械学習の実務経験 ・Python技術スタックに関する知識・実務経験（Numpy、Pandas） ・MLパッケージ/フレームワークの使用経験（sklearn、PyTorch等） ・時系列データの取り扱い経験 ・日本国内に在住していること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビッグデータの取り扱い経験 ・金融データの取り扱い経験 ・コンテナ化ソリューションの経験（Docker、Kubernetes、AWSの活用） ・プログラミング言語の知識 ・金融領域への理解 ・研究論文を理解し、独自に実装できる能力 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験 ・関連分野の専門知識 ・法定文書に関する深い理解 ＜その他＞ ・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》 【仕事内容】 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。 ・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GM