積水メディカル株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 基盤管理グループ 仕事内容 ○ 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRT

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【仕事内容】 【茨城】環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業を支える労働安全衛生管理） 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 創薬支援事業を支える環境・安全（EHS）業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓

仕事内容【仕事内容】 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事務局業務 2. 労働安全衛生管理業務（リスクアセスメント、KY活動、ヒヤリハット、安全巡視、安全教育 など） 3. 環境管理業務（廃棄物、排水、GHG削減、省エネ・省資源 など） 4. 防火・防災、BCP対応（防災訓練、組織運営、資機材管理 など） 5. 法令対応・渉外業務（安全衛生・環境・防災関連の各種届出、行政・消防等との折衝） 6. 化学物質管理および作業環境管理（危険物、毒劇物、PRTR管理、作業環境測定 など） 【募集背景】 創薬支援

仕事内容部署名 創薬支援センター 管理部 業務グループ 仕事内容 ○ DX推進｜創薬支援事業を支えるシステム導入・運用管理 《 具体的には 》 １．創薬支援センター内のシステムの企画、構築、運用管理全般 ２．ネットワーク管理、サーバ管理、ＤＢ管理、PC管理 ３．システム導入業者（ベンダー）とのコミュニケーション ４．ＧｘＰシステムの開発から運用管理（CSV実施） 求人背景 創薬支援センターでは、医薬品開発における受託業務を通じて、多様な支援サービスを提供しています。当施設では、GxPに準拠したシステムの運用管理をはじめ、各種システムの導入・運用を行うとともに、自動化・電子化を推進し、AIやDXの活用に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成のバックグランド 【職種名】 プロセス開発課業務 【仕事内容】 ■医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など） 【事業内容・会社の特長】 1. 積水化学グループの成長を牽引するライフサイエンス中核企業 東証プライム上場「積水化学工業」の100%子会社であり、グループの「高機能プラスチックス」領域における成長の柱です。1，500名を超える従業員と強固な財務体質、積極的な設備投資・M&Aによ

仕事内容積水メディカル株式会社 【茨城】社内SE◆サーバ/NW管理｜DX推進・システム導入◆年休128日／プライム上場積水化学G 【仕事内容】 【茨城】社内SE◆サーバ/NW管理｜DX推進・システム導入◆年休128日／プライム上場積水化学G 【具体的な仕事内容】 ～サーバ・ネットワーク運用からDX推進まで携わる社内SE／AIやDX活用して、研究開発現場の高度化に貢献～ ■採用背景 創薬支援センターでは、医薬品開発における受託業務を通じて、多様な支援サービスを提供しています。 当施設では、GxPに準拠したシステムの運用管理をはじめ、各種システムの導入・運用を行うとともに、自動化・電子化を推進し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・労働安全衛生に関する職種経験（３年以上） ・ISO45001およびISO14001運用経験（3年以上） [歓迎] ・化学物質管理、法規制知識、危険物取扱者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 環境・安全（EHS）スペシャリスト（創薬支援事業）（年収520万円～800万円） 【仕事内容】 ★積水化学工業の100%子会社★安定した基盤がございます!社内も定年まで働く方が多く、離職率も低いです! 【仕事内容】 環境・安全（EHS）スペシャリスト｜創薬支援事業を支える安全管理 《 具体的には 》 1. ISO14001／ISO45001の運用管理事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全環境部門での業務経験 ■英語力：中級（日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 基盤強化、安全環境担当者（グループ長候補）（年収978万円～1060万円） 【仕事内容】 ■安定した経営基盤と実績 ■医療・検査分野での社会貢献度が高い ■充実した教育・研修制度で成長を支援 ■福利厚生が充実し、働きやすい環境 ■チームワーク重視の風土で協力しやすい 【業務内容】 ■基盤強化グループマネジメント業務 基盤強化グループ（安全環境分野）のマネジメント業務、全社安全環境施策の立案及び

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など） ・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など）

仕事内容積水メディカル株式会社 【岩手】医薬品工場の設備保全職◆プライム上場積水化学グループ／福利厚生充実 【仕事内容】 【岩手】医薬品工場の設備保全職◆プライム上場積水化学グループ／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 医薬原薬工場・研究施設（建築・ユーティリティ・空調設備）全般のメンテナンスに従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・生産設備（ポンプ、撹拌機 等）の保守、点検、保全 ・設備投資計画・保全計画の立案、実行 ・メーカー及び協力会社への工事見積依頼、施工管理 ・施設管理に関連する法令対応（届出資料作成、官庁協議な ■採用背景 業容拡大に向け、設備投資及び設備更新計画の

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・数字、データ解析等に強い方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物像】 ・チームで仕事をしますのでチームワークを大切にし協調性のある方 ・広範囲な知識を必要とする業務ですので学習す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・高専・大卒以上 （歓迎） ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【職種名】 【大阪】【信

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容職種：設計/開発(土木) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/栗東】土木配管設計・技術提案（管路更生事業） 会社名: 積水化学工業株式会社 環境ライフラインカンパニー 年収: 500万円〜900万円 勤務地: 滋賀県栗東市（滋賀栗東工場） JR東海道本線 栗東駅より徒歩10分 ※京都駅から47分 （変更の範囲）：会社の定める場所 ここに注目: ★機能材料など高付加価値の製品の開発に強みをもつ大手材料メーカー ★2023年「世界で最も持続可能な企業100社（Global100）」に6年連続8回目受賞 ★フルフレックス制度、リモートワーク可能 募集要項: 仕事内容: 管路更生工