協和開発株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 フード・農林水産関連の新規テーマの探索・企画・推進を担当します。必要に応じて実験補助（専門スタッフ）とチームを構成し、業務を進めます。当該開発室には比較的経験の浅いメンバーが多く在籍しているため、経験やスキルに応じて、技術指導や将来的なマネジメント業務も行います。 《具体的にお任せしたいこと》 ・新規テーマの探索およびアイデア出し ・顧客の声や技術トレンドの調査などの市場調査 ・生物を対象とした有効性の検証実験 ・技術営

仕事内容設計・開発職 【移住支援金対象外】設計・開発職／CAD製図・試作機組立・試験・営業同行などを行う協和の頭脳。こだわり抜いた製品をお客様にお届けする専門性・技術力が魅力 リアル二刀流 ？ ×（株）協和製作所 協和製作所が『リアル二刀流』と言われる所以は、 手掛ける製品が2種類あるから ＜コンベヤ製品＞今の生活で当たり前になったネットショッピング。その搬送時に使用されるコンベヤを国内・国外へ幅広く世に送り出しています。協和の製品は、世の中に「便利」という価値を提供します ＜ミッション部品＞カワサキのバイクやクボタのトラクターなどに搭載されているミッション部品。70年以上培った匠の技術力で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPに関する業務のご経験 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医薬品）/年間休日128日/香川県木田郡三木町（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■「独自の技術による独自の製品開発」をモットーに無機ファインケミカル分野で安定成長を続けてきた化学メーカー ■医薬品GMP基準の厳格な分析・検査業務を通じて、世界トップシェアのマグネシウム製品… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品に関する品質保証をお任せ致します。 患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて、医薬品製造に

仕事内容株式会社システムロード 【リモート可／仙台】WEBエンジニア／基幹系＆WEB系のシステム開発／フレックスタイム制度◆上流工程 【仕事内容】 【リモート可／仙台】WEBエンジニア／基幹系＆WEB系のシステム開発／フレックスタイム制度◆上流工程 【具体的な仕事内容】 <リモート週4で可能／現年収考慮でのオファー／平均残業15時間／学校系・医療系・流通系・メーカー等のSESの4つの柱で運営／上流工程に携われる> ■職務内容： 企業向けのWEB系システム開発に関して、ご経験に応じて、要件定義・基本設計からプログラミングまでをお任せします。多くは自社内の持ち帰り案件となります（自社：顧客先＝7：

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）※管理職クラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・臨床開発計画の立案 ・各疾患領域における臨床開発

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・工業材料分野の知財業務全般（情報調査・分析、知財戦略、発明相談、出願、中間処理、他社特許対応等） ・海外子会社の知財支援 【当社について】 2022年10 月1日をもって協和化学工業株式会社より管理部門及び研究開発部門の事業を承継し新体制としてスタートしました。 瀬戸内海で生まれた協和化学はセトラスホールディングスへと進化し、 既存事業のみならず、新たな事業領域を切り拓き、「豊かな地球」「環境にやさしい地球」を支

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓

仕事内容■さまざまなポジションに挑戦し成長できる会社で総合技術職を募集しています■ 【抜群の安定感をもとに経営を続けています】 協和テクノロジィズは、当時世界最先端の技術者を集めていた鉄道会社で勤務していた十河元が、戦後日本に戻って創めた会社です。 創業から最先端の通信技術を提供し、安定した基盤をもとに堅実な経営を続けています。 顧客は官公庁や自治体、電力会社や鉄道会社など、インフラを担っている企業群です。 人々の暮らしの根幹を支えている事業のため、景気に左右されることはありません。 バブル崩壊やリーマンショック、コロナ禍でも業績にはほぼ影響なく、従業員の雇用を守ってきた実績があります。 安心して働け

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】PV※グローバル開発品担当◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】PV※グローバル開発品担当◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発およびプロジェクトリーダーシップの業務を主軸に下記の業務をご担当いただきます。 〈具体的には〉 ・臨床開発プロジェクトにおいてPV部門を代表し、臨床試験への安全性サポート、安全性情報の提供、臨床・薬事部門との連携を通じた開

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ◆医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 └5年程度の専門領域（品質・安全性・薬事）に関する業務従事 └経験（低分子／高分子、物質）※製品の分野は問わず ◆製薬分野の品質管理に携わってきた方 ◆試験経験・機器使用経験あれば優遇 ◆製薬会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆分析機関及び分析会社の品質管理課に所属し、 └試験経験・機器使用経験など経験をお持ち ◆学生時代の研究経験 └研究に使う機器を使用していたなど ◆製薬工場での実務経験 └技術関連の部門・職種での評価 【フィットする人物像

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 担当エリア：長野県 【当社について】 20

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医療用医薬品を中心にＭＲ活動を担って頂きます。 グループ会社（マグミット製薬）の製品であります「マグミット 錠」、「マグミット 細粒83％」のＭＲ活動として 医療機関、医薬品卸、グループ調剤薬局への本部工作をして頂きます。 ご自宅をベースに直行・直帰のリモートスタイルの勤務になります。 自社流通・販売会社経由ルートにより納入されております自社製品を広くプロモーション頂きます。 担当エリア：京都、滋賀 【当社について】

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【仕事内容】 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト※リーダークラス 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ・臨床試験プロトコルの策定 ・当局相談資料や承認申請資