研究 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容素材系の研究開発アシスタントとして、実験や分析の補助からお任せします。経験を積むことで、上流工程にステップアップできます。 ＜多彩な研究素材があります＞ ・環境 排気ガスのCO2の削減、土に還るバイオプラスチックの合成など、環境を守る素材づくり ・健康 医薬品の合成、ソフトカプセルやコンタクトレンズの開発、食品添加物の安全評価など、健康に役立つプロジェクト ・美容 ファンデーションやスキンケア化粧品、リップなど、美に関わる素材研究 ・次世代素材 ロケット用の複合材料、最新家電向け高機能材料、次世代素材として注目されるカーボンナノチューブなどの多彩な素材開発 ＜まずはアシスタント業務か

仕事内容万葉歴史館において、「万葉集」に関する調査研究及び講座事業に 従事 するほか、論文・資料の収集、館蔵品の展示等の業務を行う。 【業務変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 プロセスケミストとして業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売

仕事内容製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、 医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務（詳細は面接時にご確認ください） 新新薬品工業株式会社は、明治9年に創業した医薬品の製造受託、配置薬の製造、OTCの開発・販売を経営の基盤とする会社です。 近年、医療用医薬品受託の製造能力を拡張し、国内の多くの医薬品メーカーと緊密なパートナーシップを築いてまいりました。本社並びに工場は、富山県富山市に立地し、最近では毎年売り上げを順調に伸ばしています。 我々の強みは、「品質」「安定供給」「コスト」の3要素に徹底的にこだわる風

仕事内容【職種】素材＞研究・開発 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、住友電気工業株式会社（東証プライム上場）の100％出資子会社として、富山県に根ざし、世界へ先端技術を発信するメーカーです。 主な事業は、ハイブリッド車や電気自動車の電池材料として注目される発泡金属「セルメット」などを扱う電子材料事業と、高機能なアルミ合金線・棒などを製造するアルミ事業の2本柱です。 「ユースエール認定」や「健康経営優良法人2025」にも選定されており、高い技術力だけでなく、社員が長く安心して働ける環境づくりにも注力し

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）大手繊維メーカーでの研究または製品開発経験（20年以上） （２）研究開発部門の管掌役員、本部長、所長などのトップマネジメント経験者 【職種名】 日本繊維研究所設立予定/グローバルコングロマリットの初代研究所長候補/～3000万円 【仕事内容】 外資系化学品メーカーの日本繊維研究所所長候補として、日本における繊維研究所の立ち上げ責任者を担い、拠点設立に伴う企画全般業務、繊維及び産業資材領域の事業計画に即した研究開発、製品化の推進を担当します。 【ポジション】日本繊維研究所所長候補 【業務内容】 （１）日本における繊維研究所の立ち上げ責任者 （２）拠点設立に伴うヒト

勤務時間就業時間１：8時30分〜14時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が集中する場合等において，１日８時間（土日祝日は１２ 時 間）まで。１か月は原則６０時間まで（年６回まで）。 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 春休み・夏休み・冬休み期間 行事のため年に２日間の土日勤務あり（振替休日取得あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・幼児教育（担任補助・環境整備・記録作成等）に関すること ・幼児教育研究会等の運営 （変更の範囲：無）

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤の【研究職】★経験者募集 ★年休126日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して／「明日の理科は実験です」／テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） [歓迎] ◎優遇要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、開発や分析等のいずれかの業務をご担当いただきます。 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質

仕事内容第一薬品工業株式会社 医薬品製剤【研究職】★経験者募集 （管理職候補） ★年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や健康食品等の研究開発業務全般を担当します。 既存製品の改良から新規技術の導入まで、幅広い業務に携わっていただきます。医薬品製剤の処方検討および製造条件の確立（品質の安定化・生産性向上） 配合予定の原料・製剤・食品等の期限内保証確認 他社製品の製造受託に伴う技術移管・検討業務 特許調査および新規技術の特許申請業務 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社

仕事内容株式会社不二越 ＼富山限定募集／世界トップクラスシェアメーカーの【人事】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の労務管理部門にて、労務管理業務全般を担当。就業規則の改定や安全衛生管理、労使協定の締結などを通じ、従業員の就業環境を支える仕事です。労務管理部門にて、従業員の就業環境を守り、組織運営を支える幅広い業務を担当します。 就業規則の策定・改定、労働法令対応 安全衛生管理、メンタルヘルス対応 労使協定の締結、労働組合対応 人事制度の運用・改善提案 社内外の関係者とのコミュニケーション

仕事内容仕事内容 ■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。 働く環境 ＜出張＞ 年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障のなく対応できること。

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【業務内容詳細】 1.事務：50％ 具体的な業務内容 実施した試験記録の作成，データ入力，ファイリング等 2.試験：50％ 具体的な業務内容 原薬中間品の工程試験 業務は比較的簡単なお仕事です。難しい試験業務ではありません。 【取り扱い製品】 健康食品や癌治療に使われる原材料の製造 【勤務場所】 オフィス 【勤務スタイル】 立ち・座り両方含む 【本求人は長期的に就業いただく派遣社員としての雇用可能性がございます。ご理解の上ご応募ください】※雇用条件は変わりませんのでご安心ください ●応募後の流れについて● ※本求人は【株式会社エース・プロモーション】による人材紹介案件です。 ご紹介先は

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 研究職 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグラ

仕事内容医薬品製剤の作り方を検討して、品質が高く、安定的に生産ができ るような条件を検討する。 企画した配合予定の原料、製剤、食品などが、期限内に保証できる ものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように 検討する。 特許調査を行って、抵触がないか確認しつつ、新規技術の場合は特 許申請する。 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

勤務時間就業時間１：6時30分〜10時30分 就業時間に関する特記事項：（１）月・水・金 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日火曜日，木曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容日常清掃業務 事務所棟、玄関、会議室、廊下、トイレ等 掃除機、ほうき、モップ、雑巾等使用 ＊作業服貸与あり 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容仕事内容 ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究をご担当いただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めていただきます。