富山県の研究の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容【仕事内容】 研究開発センターにて、知的財産管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・特許、実用新案、意匠、商標の出願業務および管理業務 ・特許戦略策定、競合分析、パテントマップ作成 ・特許活用、ライセンス、渉外業務、係争業務 など 【勤務地】 早月工場：富山県滑川市大島530、魚津工場：富山県魚津市本新751 【給与詳細】 【年収】 460～800万円 基本給：320,000円～630,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱ってお

勤務時間(1)8:20から17:10 (2)12:00から20:50 (休憩1時間) こちらの時間帯の2交替のお仕事です。 時間固定勤務も相談OKです！ 実労働 8時間

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《分析検査（HPLC）》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 土日祝休みでプライベートも充実！ 私も週末はゆっくり過ごせますよ！ ＊その２＊ 高時給2000円でしっかり稼げます〇 貯金も旅行も予定しやすいです！ ＊その３＊ 未経験でも丁寧な研修があります。 分からないことは先輩が親切に教えてくれます！ こんなお仕事です （1）HPLCで成分を分析します。 （2）原料の品質チェックをします。 （3）結果をPCに入力します。 こんな職場です ・和気あいあい

仕事内容◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆会社概要・事業領域 ┗多分野へ事業展開する複合企業である 三谷産業株式会社のグループ会社として 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 ┗最近では大学との共同研究を積極的におこない、 『連続フロー法をもちいた原薬製造技術』を プレスリリースしております ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけでなく 新薬メーカーへの原薬供給を行っております。 (2)世の中への貢献性 当社は精神系や高血圧系の疾患に 処

仕事内容【アピールポイント】 幅広い剤型の医薬品を手掛けるキョーリン製薬のグループ企業 研究開発部門はメンバーの半数がキャリア採用で馴染みやすい 基本、定時で退社する風土で年間休日125日 【仕事内容】 幅広い剤型の医薬品を 手掛けるキョーリン製薬 のグループ企業 ジェネリック医薬品の 普及で業績好調 研究開発部門はメンバーの 半数がキャリア採用で馴染 みやすい 基本、定時で退社する風土 【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品の研究 開発を行う部門にて、以下 いずれかの業務を担当します。 ◎製剤・剤型の開発（有効 成分に様々な機能を持った 添加物を組み合わせて最適

仕事内容【仕事内容】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

勤務時間8:20～17:20

仕事内容 \専門キカイでお薬チェック！/ 「医薬品の開発サポート」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）原材料チェック お薬の原料となる粉に 異物が混ざっていないか を確認する作業です。 （２）安全性試験 完成したお薬の安全性を 専門機械を使って 調べるお仕事です。 （３）注射薬試験 注射薬の品質を 確認する理化学試験も 担当していただきます。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”新しい施設での快適環境” ⋯エアコン完備のきれいな施設で働けます。 夏も冬も快適に作業できます。 新しい設備だから 気持ちよく仕事ができます。 その２ ”日勤だけの高待遇” ⋯残業がほとんどな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 ・研究内容を文章および口頭で説明できる基礎的なコミュニケーション力 [歓迎] ・企業における有機合成研究の実務経験 ・プロセス化学、スケールアップ検討に関する基礎的な知見 ・委託元など対外的な技術コミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 第二新卒歓迎！【富山／研究職】～700万／土日祝休み（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ◎DNPグループ／「かけがえのない価値と、無限の可能性

仕事内容研究所内の事務棟やトイレ等共用スペースの清掃のお仕事！ 【職種】 清掃スタッフ 【雇用形態】 アルバイト,パート 【アクセス】 北陸自動車道小矢部インターチェンジまで5分 【給与】 時給1,130円 【資格】 未経験OK 【勤務曜日・時間】 月曜日～金曜日 １３：００～１５：３０ 平日の勤務 【問い合わせ先】 三幸(株)金沢営業所 076-262-4513

勤務時間8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○大手製薬会社で安心スタート！ ○医療の最前線に貢献できます。 ○高時給＆福利厚生充実です。 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【医薬品の分析試験】です！ （１）粉末の分析 …試作品の化学分析を行います。 （２）レポート作成 …結果を基にレポートを作ります。 （３）器具の管理 …試薬や器具の管理も担当です。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 未経験でも安心して働ける職場です。 先輩が丁寧に指導してくれますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ ＊》》 「最新設備で集中して作業できるのが すごく気に入って

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

勤務時間(1)日勤1/08：45～17：10【休憩時間】(1)45分【残業時間】無し

仕事内容富山県富山市下奥井の派遣社員求人｜医薬合成研究｜最寄駅：富山地鉄富山港線 下奥井駅より徒歩1分募集要項: 職種: その他製造・物流・軽作業系(医薬合成研究／20代～30代活躍中／日勤) 仕事内容: 医薬品の（バイオ医薬）の有機合成研究やプロセス開発研究に関わる業務 ・液クロやガスクロを使用して試作品の研究 ・研究結果を報告書にまとめる 【取扱製品情報】 医療機関で使われる注射剤や風邪薬 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労

勤務時間8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容人材コーディネーター厳選の求人 《医薬品分析試験》で あたらしい働き方をはじめませんか？ 早速このお仕事の嬉しいポイントを ３つをご紹介です！◎ お仕事のポイント３選 ＊その１＊ 最新設備でハイクオリティな分析をします！ 私も毎日楽しく挑戦しています！ ＊その２＊ 大手メーカーで医療に貢献できます。 やりがいを感じて毎日が充実します！ ＊その３＊ 高時給で福利厚生もバッチリです！ 私もワークライフバランスを大切にしてます！ こんなお仕事です （1）粉末の化学分析をします。 （2）分析レポートを作成します。 （3）器具の洗浄管理をします。 こんな職場です ・チームで協力して仕

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っ

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

勤務時間日勤フルタイム 8:30から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【微生物試験のプロ】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「未経験からでも挑戦できるかな？」 「技術を学びながら働きたい」 そんなあなたにご紹介したい 【微生物試験のプロ】のお仕事のご案内です！ ・「土日祝休みで、プライベートも大切にしたい」 「働きながら、社会に貢献したい」 ◤こんな職場です◢ 生命科学の最前線で 活躍できる環境です。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたには、 こんなお仕事をおまかせします。 ○微生物を調べて 安心を守る ∟製品や環境の微生物を 試験でチェックし

仕事内容国土交通省 地方整備局等 整備局等技術系職員（国家公務員）／土日祝休み 【求人要約】 【やりがい】国家プロジェクトのキーパーソン 【キーパーソン】国土の安心安全を守る重要なポスト 【働きやすさ】土日祝休み／年休120日以上 国土の安心安全を守り、未来へとつなぐ国土交通省 国家プロジェクトを経て、より住みやすい環境へ 我が国の国土において、安心安全や利便性向上のためのインフラ整備・開発から、交通政策の推進など、幅広いプロジェクトを担う国土交通省。安定した社会基盤を土台に、人と自然の共生を経て、より住みやすい国土を築く。私たち1人ひとりがこのプライドを胸に、各プロジェクトに取り組んでい

仕事内容【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ■実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ■また、研究メンバーに対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。 ☆☆☆「DNPグループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆ ■DNPグループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：業務が集中する場合において、１日８時間（土日祝日は１２時間） まで。１か月は原則６０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始、リフレッシュ休暇他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容富山大学附属病院における研究支援関連事務業務 （臨床研究支援のための会議の開催準備、治験実施に関する会計処 理、その他臨床研究開発推進センターの業務補助等） 変更範囲：変更なし