広島県のオンコロジーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容ＭＩフォース株式会社 コントラクトMR／経験者募集／キャリアパス豊富 【求人要約】 【安定性】契約満了率96％＆80社以上の取引実績 【スキルUP】多種多様な専門領域にチャレンジ可能 【キャリア】本社勤務・採用・育成など豊富な選択肢 【仕事内容】 【常時200件以上の案件が稼働】CSOに所属し、製薬メーカーの各プロジェクトに参画します。 【具体的な仕事内容】 ＼経験者のキャリアをさらに広げられる環境／ CSOに所属するコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画していただきます。医薬品や医療機器の有効性・安全性、最新のエビデンスを医療従事者へ伝えるだけでなく、課題に応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ステークホルダーマッピング/ネットワーク構築/組織横断プロジェクトのリード ・営業/アカウントマネジメント/マーケティング/ヘルスケアエコシステム構築/関連領域での実務 ＜知識・スキル＞ ・対象疾患の診療/紹介連携/国内の治療環境に関する知識 ・医師/病院/クリニック/医師会等との関係構築・合意形成スキル ・自治体との協業における社内関連部門との連携・推進力 ・地域の課題・機会を分析し、戦略を実行につなげる力 ・関連法令/業界コード/社内ポリシーに関する理解 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容【応募資格】 [必須] 正社員入社の要件 下記要件を全て満たすを対象に、面接評価等を加えて総合的に判断いたします。 ・MR経験3年以上 ・先発メーカー（治療薬）での経験 ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下 ・勤務エリアについて下記のいずれかの条件を満たす方 １）下記ブロック単位以上で勤務可能な (1)全国 (2)北海道・東北エリア (3)関東エリア (4)東海・甲信エリア (5)北陸・甲信越エリア (6)関西エリア (7)中四国エリア (8)九州・沖縄エリア ２）東京＋1首都圏（神奈川・埼玉・千葉のいずれか）の2都市以上で勤務可能な方 （自宅拠点を約束するものではなく、東京＋1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 【勤務地考慮】営業職オープンポジション ◇直行直帰可／業績好調／幅広い製品群 【仕事内容】 【勤務地考慮】営業職オープンポジション ◇直行直帰可／業績好調／幅広い製品群 【具体的な仕事内容】 【トップクラスシェア製品有/検査から治療まで幅広く製品保有/創業120年を超えるメディカルテクノロジーの世界的リーディングカンパニー】 当社はライフサイエンス分野における検査機器製品、医療機器等を展開しているグローバル企業です。今回は当社製品のセールスを担当いただける方を募集しています。 ※ご経験、希望に応じて選考部署・エリアをご提案させていただきます。 ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSLとしての実務経験 ・製薬業界における実務経験（2年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSc、PhD、MDの学位 【職種名】 MSLマネージャー《領域経験不問◆全国からリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン×急成長中のバイオファーマ】 領域経験不問◆MSL経験を活かし、特定領域のメディカル活動をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域におけるMSL業務 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・領域経験不問！MSL経験を活かせるポジション ・豊富なパイプラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（5年以上） ・GQP・GMP・GDP・製薬規制に関する知識・経験 ・規制当局の査察・監査対応 ・外部委託先の品質管理業務（CMO、物流、倉庫等） ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学/工学/バイオテクノロジー/生命科学/関連する科学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務 ・日本法人における品質保証組織の立ち上げ・運営 ・製品上市・市販後品質活動のサポート ・品質システム・品質ガバナンス枠組みの構築 ・CMC関連機能の業務（プロセス開発/製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数3回（4社）当社5社目 直近でMR業務を離れている方については応相談となります 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに 担当する 【当社で働く魅力】 ◆安心できる就業環境 プロジェクト完遂率は「96％」 経験豊富なプロジェクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時55歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（ex.東日本or西日本どこでも）があり、スペシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記関連分野における8年以上の実務 -総務 -施設管理 -ワークプレイスオペレーション -EHS ・下記のいずれかまたは複数の分野における実務 -労働安全衛生 -EHS -災害対策 -BCP -リスク管理 ・オフィス移転/改修/新オフィスの開設等、クロスファンクショナルプロジェクトの主導 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・多国籍企業での経験（バイオテクノロジー/製薬/ヘルスケア/その他の規制産業） 【職種名】 総務シニアマネージャー《オフィス開設・管理◆全国からリモート勤務OK◆高年収～1,80

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■MR経験1年以上 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 ＜配属プロジェクト＞ 現在、大手外資・大手内資メーカーで様々なプロジェクトがございます。 領域はプライマリー領域・オンコロジー領域等です。詳細についてはお問い合わせ下さい。 ＜勤務地について＞ プロジェクト毎に勤務地が異なりますのでお問い合わせ下さい。希望勤務地考慮です。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容MRは医薬品を医師・医療機関に情報提供する、製薬会社の担当のことです。医薬品の有効性・安全性を、科学的な根拠にもとづいて正確に医師に伝える専門職。患者さんの治療に貢献する仕事です。 国内外の製薬会社の医薬品・医療機器を扱う ――――――――――――――――――――― 配属プロジェクトに応じて製薬会社の医薬品・医療機器を扱います。呼吸器、整形外科、オンコロジー（がん）など、関わる領域はさまざま。プロジェクトごとに異なる医薬品を扱うため、多様な製品・疾患知識を吸収できます。 訪問スケジュールは自身で考えて活動 ――――――――――――――――― 訪問先の医療機関は配属先によりますが、主な業務は

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア／借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ＜生涯現役！MRのキャリアを追い続けたい方／面接1回スピード選考／新薬中心・オンコロジー・希少疾患のPJT多数／充実した顧客基盤＆直近5年の売上成長率は約150％の成長企業＞ ■職務概要： 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■新薬プロジェクト95％超／常時60以上のプロジェクトが稼働 プロジェクトの数やバリエーションはキャリア形成に直結するため、CSO