高知県の理系の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ～必須条件～ ・自動車に興味がある方 ※ご経験は一切不問です。文系の方もお待ちちています。 [歓迎] ～優遇条件～ ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 トラック・バスのサービスメカニック 【仕事内容】 ＜業務概要＞ 大型のトラック、商用車の整備を担当いただきます。 ※車検がメインとなり、基本的には工場勤務です。外に行くことはほとんどありません。 ＜入社後の流れ＞ 補助作業からスタートして、車検・整備などの一連の業務を行って頂きます。 チーム単位で整備を行うため、不明点はいつでも先輩社員に聞ける環境です。 また整備士や検査員、牽引免許などの業務で必要な資格

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス/機械学習の実務経験 ・Python技術スタックに関する知識・実務経験（Numpy、Pandas） ・MLパッケージ/フレームワークの使用経験（sklearn、PyTorch等） ・時系列データの取り扱い経験 ・日本国内に在住していること ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビッグデータの取り扱い経験 ・金融データの取り扱い経験 ・コンテナ化ソリューションの経験（Docker、Kubernetes、AWSの活用） ・プログラミング言語の知識 ・金融領域への理解 ・研究論文を理解し、独自に実装できる能力 【職

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手製紙メーカーグループ企業での求人です○正社員登用を前提とした紹介予定派遣求人です○公共交通機関での通勤、マイカー通勤も可能な職場です 大手製紙メーカーグループ企業での求人です 6か月間派遣で勤務の後に正社員登用を前提とした、紹介予定派遣での就業です。 【業務の詳細】 取扱い製品：薄葉印刷用紙、産業用紙、各種特殊紙 ■ 各種分析、顕微鏡を使用した評価、紙の物性試験業務（専門装置あり） ・各種分析（光学顕微鏡、FT-TR、SEM/EDS、熱分析、呈色反応、他） ・物性試験、製品検査 ・ラボサンプルの作製（手抄き紙の作製、紙加工） ・報告書作成 ・試験製造計

仕事内容＊試験研究機関（大学・県・市町村・一部民間企業）を訪問して、 理化学機器や試薬品等の販売営業を行います。 ＊基本的にはルート営業となります。 ＊社用車（ＡＴ車）を使用します。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇コンビニで売られるスナック菓子開発に携わるお仕事！〇未経験から応募可能WDBの研修サポートあり、奨励金支給あり◎ 【勤務先について】 高知市内の有名なスナック菓子メーカーです。 コンビニなどでよく見るお菓子の開発・製造を 行っています。 未経験から商品開発に携われます◎ 【業務の詳細】 スナック菓子の新商品開発業務に携わります。 ・製品の試作 （原材料、味付け、ボリュームなど、様々な組み合わせで試作します） ・原材料のサンプリング ・資料作成（日本語） ・新商品の企画・立案等の会議参加 ・その他、上記に付随する業務 ※社員の方に都度教えていただきながら業務を進めま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆中国・四国エリアよりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

勤務時間▼勤務可能曜日 月、火、水、木、金、土、祝 担任制なので毎週同じ曜日・時間帯に出勤していただきます。 ▼勤務可能時間 17:00-21:50（平日） 15:20-20:10（土曜） 週1日からOK 平日のみOK/夜（18時）からの勤務歓迎 長期勤務歓迎

仕事内容★私服OK★残業無し★稼げる★教員採用試験サポート★担任制★若い室長 【仕事内容】 ●指導科目<br> 可能な範囲でOK◎得意な英語だけ・・・というのでも大丈夫です。<br> あなたの得意科目を活かして下さいbr> ●安心の担任制<br> 毎週同じ生徒さんを見ていただきます。担当生徒と信頼関係を築きながら、ストレスや不安を感じることなく、授業を行えます。担当生徒との関係性が上手くいくよう、室長や先輩講師が情報共有・サポート致します。万が一生徒との相性が合わない場合は、担当を外すこともできますので、ご安心下さい。<br> ●指導内容・方法<br> おおまかなマニュアルはありますが、細かな指定は

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容CS対応増員サポートデスク業務（電話メールの問い合わせ対応） 担当製品: テスター 職種: [ IT系（開発） ] 評価・テスト ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】コールセンターや問い合わせ対応の経験。 勤務地: 高知県 高知市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 高知駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系分野の修号もしくはそれと同等の経験 ・声信号を扱う2年以上の開発経験（学院での研究歴を含んでよい） ・先端技術を英語でにつけられる ・Python を使いこなせること ・本語ネイティブまたはN1相当以上の本語を有すること [歓迎] ・理系分野の博 ・C/C を使った開発経験 ・雑の多い実環境で録した声を扱った経験 ・種々の深層学習法機械学習法をスクラッチから実装できる能 ・機械学習技術のドメイン応の経験 ・コードレビュー、タスク管理などを含むチーム開発の経験 ・Raspberry Piなどエッジデバイスでの開発経験 【フィットする人物像】 ・を動かす前にゴールか

仕事内容☆福利厚生充実 当社正社員として、最先端のモノづくりを動かす。 私たちの仕事は、スマホ、電気自動車、医療用ロボット、次世代エネルギーなど、 世の中を便利にする製品の「企画・開発・設計」を担うことです。 当社では、入社から退職まで正社員として雇用が守られた状態で、 プロジェクトごとに最適な現場へ参画する 「無期雇用派遣（常用型派遣）」という働き方を主軸としています。 日本を代表する大手メーカーを中心に、全国7,500社・年間約80,000件の膨大なプロジェクトの中から、 あなたの専攻を活かせる最適な現場で、技術者としてのキャリアを築けます。 就業先は年単位での勤務を前提としているため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（3年以上） ・GxP及び関連法規制に関する知識と実務 ・eQMSのビジネスプロセスオーナー/主要ユーザーとしての実務 ・規制当局査察への対応 ＜スキル・他＞ ・グローバルかつ部門横断な環境での業務遂行能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善 ・グローバル製薬企業における教育訓練/文書管理/査察受審体制整備 ・Quality Metrics/KPI管理/トレンド分析/Quality Management Review運営 ・GxP教育訓

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 未経験OK 年間休日125日・土日祝休み 資格取得は全額会社負担 【仕事内容】 未経験から整備士に挑戦 資格取得費用は全額会社負担 年間休日125日・土日祝休み 転勤なしで高知市を拠点に就業 大型トラック・商用車の 整備を担当します。車検が メインの工場勤務で、 外に出ることはほとんど ありません。 《業務詳細》 ・補助作業からスタートし、 車検・整備など一連の 業務を担当 ・チーム単位での整備の ため、不明点はいつでも 先輩社員に相談可能 ・整備士や検査員、牽引 免許など、業務に必要な 資格は全額会社負担で 取得可能 自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSLとしての実務経験 ・製薬業界における実務経験（2年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSc、PhD、MDの学位 【職種名】 MSLマネージャー《領域経験不問◆全国からリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン×急成長中のバイオファーマ】 領域経験不問◆MSL経験を活かし、特定領域のメディカル活動をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域におけるMSL業務 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・領域経験不問！MSL経験を活かせるポジション ・豊富なパイプラ

仕事内容☆面接1回 ☆制服支給 ☆福利厚生充実 システム開発に特化した3カ月研修で、未経験からシステム開発エンジニアとして活躍いただきます。 【研修内容】 ◆基礎学習 ・Javaプログラミング ・データ構造とアルゴリズム ・Git（開発支援ツール）入門 ・HTML＆CSSとDB ・Spring Boot（開発支援フレームワーク） ・JavaScript ◆開発演習 ・開発プロセスの実践 ・タスク設計 ・プログラミング（Java） ・プログラムのテスト ・修正・機能追加 【就業形態】 研修期間中：オンライン（ZOOM） 研修後は、大手・有名企業を中心とする開発プロジェクト配属 希望エリアを考慮し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容製薬・医療業界に特化した人材紹介サービスを手がける当社で、求職者と企業のご縁を結ぶ仕事をお任せします。扱う職種は、医師、薬剤師、研究職、MR、営業職など。チーム制で未経験の方も安心です！ ―――仕事の流れ――― ▼ヒアリング 企業が求める人材像をヒアリング。求職者のデータベースから条件にピッタリな方を探します。 ▼求職者との面談 経験、転職理由、条件をヒアリングし、システムに入力。リモートもしくは電話で実施します。 ▼企業への推薦・面接対策 要望がマッチしたら、企業に推薦します。経験やスキルをPRするためにアドバイスも行います。 ※面談はGoogleMeetやZoomで実施！AIを活用