医薬品 - 山形県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 「年齢問わず、20代から40代！医療器具や医薬品の梱包スタッフ」 楽しい作業、製品づくりの情熱を活かしませんか？ 工場未経験者も歓迎！多彩な仕事で才能を発揮しよう。 ・・・…… クリーンルームでのお仕事。 四季折々の快適さ、冷暖房完備で仕事がスムーズ。 工場未経験でも、簡単なお仕事からスタート可能。 どなたもお気軽にお問い合わせを。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給/バイク・車通

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤・カプセル剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：131日（2024年度） 完全週休2日制 土曜日、日曜日、祝日 年末年始休日・夏季休日・創立記念日・会社指定休日・祝日が土曜日だった場合の翌営業日は振替休日 ＜休暇＞ 付与された年次有給休暇の70

仕事内容【業務内容】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 【配属先】 ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属致します。 ・製造販売部：製造した薬品の責任者として社内及び社外への対応など ・生産本部品質管理部：工場内の管理、販売される薬品の品質

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験車指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容＊得意先施設への薬剤配送業務 ＊得意先施設への集金業務 ＊軽度な事務作業 ◆応募の際はハローワークから『紹介状の交付』を受けてください

仕事内容☆医薬品製造に関する業務 （１）内服製剤の製造 原料の仕込み、秤量、造粒、打錠工程 など （２）注射剤等の製造 原料投入調製、容器洗浄・滅菌、薬液充填 等 （３）製品の検査・包装 各種製剤の検査、梱包、仕上げ 等 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。

仕事内容医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受け及び出す際の情報の 授受や教育・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプ セル剤）を製造するお仕事です。工程の責任者として「生産計画作 成時の調節及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整 、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。 ≪医薬品製造の流れ≫ ・原料の秤量（計りで粉を計る）造粒作業（機械で粉を粒にする） ・原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均等に混ぜ合わせる） ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤、割れた錠剤がいないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり※基本的にすべての工程は機 械で自動的に行います。※クリーンルーム内での作業とな

仕事内容※ 医薬品製造機のオペレーター業務 ※ 医薬品の秤量・調製・包装作業 ※ 通常勤務の他、６パターンの勤務に対応可能な方 （就業パターンは、特記事項をご覧下さい） ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください。

仕事内容株式会社エース・ジャパン 【山形本社】品質保証～医薬品原薬≪残業少・家族住宅手当有／マイカー通勤可～ 【仕事内容】 【山形本社】品質保証～医薬品原薬≪残業少・家族住宅手当有／マイカー通勤可～ 【具体的な仕事内容】 品質保証・品質管理等／国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 ■業務内容： 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行って頂きます。 ■取り扱い製品について 同社では医療用医薬品の*原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、

仕事内容＊医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ＊原材料の受け入れ試験 ＊工程の評価試験 ＊医薬品原薬の試験 ※使用する分析機器 ＦＴ－ＩＲ・ＵＶ・水分計・ＨＰＬＣ・ＧＣ・滴定装置等 ※各分析機器ごとに教育訓練制度がございますので、初めて 操作する分析装置も技術習得できます。 ◆ハローワーク米沢相談窓口で【会社の履歴書】（会社の強みや中 途社員紹介等についての情報）をご覧いただけます（０４７）

仕事内容【医薬品の製造業務です】 製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇

仕事内容医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤のいずれか の薬を担当していただき、適性に合った工程に配属されます。 ※以下は注射剤の仕事内容の例になります。 ☆秤量工程 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 容器に薬を詰める ☆検査工程 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 薬の包装をする ※重量物１５キロ程度のものがあります。 ※変更の範囲：当社内での全ての業務

仕事内容包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び 調整業務・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル 剤、粉薬を包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への 包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材 の準備 ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・ＧＭＰ文書作成業務 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容製造設備（機械）を操作して、 医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です ≪医薬品製造の流れ≫ ・原料の秤量（計りで粉を計る）造粒作業（機械で粉を粒にする） ・原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均等に混ぜ合わせる） ・整形～コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤、割れた錠剤がいないかをチェック） ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※クリーンルーム内での作業となります。 ※空調管理がされているため、快適な環境で仕事ができます。 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質管理業務です】 ・医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。   教育訓練計画を作成した上で先

仕事内容<仕事内容> 【山形県山形市近郊】医薬品製造の補助業務／工場未経験でも可能な簡単作業 【具体的なお仕事内容は…】 山形県内の製薬工場でお薬製造補助のお仕事です。マニュアルに沿って行なう簡単な作業なので、未経験でも安心して働ける環境です。不安なことは当社スタッフがしっかりサポートします！ (1)粉を測る作業 (2)粉を錠剤にする機械へのタッチパネル操作 (3)機械の洗浄作業 主な作業としては上記になりますが、粉の運搬作業や目視検査など、機械が全自動で行えない部分の補助作業になります。 ◎入社後は株式会社マイセルフと労働契約を結び雇用形態は正社員となります。山形県内の製薬工場に派遣・常駐での勤

仕事内容【仕事内容】 ～～～～～未経験でも大丈夫なお仕事はこちら～～～～～ ・ラベルシール貼り ・箱詰め ・袋詰め ・ロボットのボタン押し 全部マニュアルにそった軽作業♪経験や資格は一切必要ナシ！ もくもくとお仕事したい方を募集します♪ ・マシン操作 マニュアル完備！初心者でも安心！なボタン操作がメインです。 ・商品のチェック 出来上がった商品を目で検品。自分のペースで働けます。 ・商品の梱包 商品を箱に次々と入れていきます。ぎっしり詰めたときの達成感。 ～～～～作るものはこちら～～～～ ・有名メーカーのイヤホン ・有名メーカーのゲーム機 ・大手メーカーのスマホ部品 ・大手メーカー

仕事内容医薬品品質管理 【仕事内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務をご担当いただきます。 ・製剤試験の計画・教育・調整 ・試験責任者として試験者指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 【雇用形態】 正社員 【ポ

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品（ジェネリック）の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製