インストール
勤務地
キーワード
新着
91件
(株)コスモビューティ―
大阪府 大阪市此花区 島屋 / 安治川口駅
年収350万円〜599万円
正社員
仕事内容【化粧品等工場での品質管理業務(スタッフクラス)/大阪工場】大手OEM化粧品工場社員募集! 【仕事内容】 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 圧倒的成長企業でスキルアップしたい方へ/商品開発数年間500以上/取引社数約2000社/グローバル展開にも積極的 ■職務概要: OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。当社では世界最高レベルの清潔性を誇るクリーンな制御施設を保有しており、品質管理技術を十分に磨くことができます。また、同部
ミドルの転職22時間前
株式会社コスモビューティー
大阪府 大阪市此花区 島屋 / 安治川口駅 徒歩約3分
年収600万円〜1,049万円
仕事内容品質管理<部門長>【大阪】 【仕事内容】 ■大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカー! ■49期連続増収増益■完全週休2日制(土日祝)■年間休日120日■スピード・挑戦を重視する社風 【パソナキャリア経由での入社実績あり】化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当いた
ミドルの転職1日前
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪府 大阪市此花区
年収350万円
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏
エンゲージ3時間前
株式会社デルタエンジニアリング
大阪府 大阪市中央区
仕事内容<仕事内容> 29.大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ■医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ■金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験】 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝) ◇ 年間休日12
エンゲージ2日前
大阪府 大阪市
年収320万円〜400万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験・品質管理】 ★医薬品(製剤)の理化学試験 主な使用装置:HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 所得したデータのとりまとめ(Excel及びWordの使用) GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸320万円~400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市 安治川口駅 安治川口駅徒歩12分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 労災保険
エンゲージ6時間前
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品製剤の理化学試験の品質管理】 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容<仕事内容> 73.大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇
大阪府 大阪市此花区 島屋 / 安治川口駅 徒歩3分
時給1,078円
アルバイト・パート
勤務時間固定時間制
仕事内容<仕事内容> シャンプー・化粧品工場 品質管理部門での補助業務 シャンプーや化粧品を製造している工場の品質管理部門での補助業務を担当していただきます。 検査の記録を管理したり準備を行ったり、器具の片付けやサンプル発送の手配、文書整理などをご担当いただきます。 先輩のサポートがあるので未経験の方でも大丈夫!品質管理検査のスキルを勉強できます。 <給与> 時給1,078円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 週休2日制(土・日) ◇ 祝日 ◇ GW・夏季休暇・年末年始休暇 ◇ 有給休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市此花区島屋4丁
月給23万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 ■具体的な業務内容 医薬品の受託分析をご担当いただきます。 具体的には、 医薬品の品質管理業務(主に以下の内容)となります。 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)などが遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 分析業務 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ■医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ■金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 理化学試験(医薬品) ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇
仕事内容<仕事内容> 品質管理(医薬品) ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市此花
アドバンテック株式会社
大阪府 大阪市淀川区 / 安治川口駅 徒歩10分
時給1,500円〜1,550円
仕事内容<仕事内容> GCやHPLCを用いた品質管理 【化成品の品質管理、品質保証業務】 ●GC分析、HPLC分析、滴定などの手分析 ●粘度・比重・屈折等の物理恒数 ●電位差滴定、pH測定、KF水分計 ●錫含量、IR、動粘度、金属分析(灰化、原子吸光)、粒度 ●PC作業、サンプル管理など OMH2-257 <給与> 時給1,500円~1,550円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】此花区『JR線 安治川口駅』より (徒歩10分) <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険
年収350万円〜450万円
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/大手企業で化学の仕事に携わる ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇
エンゲージ1日前
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の理化学試験 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝) ◇ 年間
大阪府 大阪市此花区 / 安治川口駅 徒歩5分
年収350万円〜600万円
仕事内容職種:品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種:化学/素材 職種名: 【大阪/埼玉】品質管理(化粧品・医薬部外品等) 会社名: 株式会社コスモビューティー 年収: 350万円〜600万円 勤務地: 大阪府大阪市此花区(大阪工場)JRゆめ咲線/安治川口駅徒歩5分 埼玉県比企郡(関東工場)東武東上線 森林公園駅より徒歩15分 ここに注目: ★国内成長率トップクラスの化粧品OEMメーカー。有名化粧品メーカーのパートナーとして、ヒット商品を開発! ★創業70年超。50期連続で増収増益 ★成長速度◎実力主義でチャレンジを歓迎 ★福利厚生充実! 募集要項: 仕事内容: OE
タイズ31日以上前
大阪府 大阪市此花区 / 安治川口駅 徒歩7分
年収300万円〜400万円
仕事内容<仕事内容> 此花区/【分析機器での医薬品の品質管理】日本最大級の総合分析企業 【品質管理業務】 具体的には ・原料・製品の分析業務 (GC、LC、GPC、NMR、ICP-MS、UV-VIS、粘度計、pH計、滴定 etc ) ・原料・製品の試験データのPC入力業務 ・原料・製品サンプルの整理や取引先への発送業務 <給与> 年俸300万円~400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 大阪府大阪市此花区 安治川口駅より徒歩7分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/住友系の安定基盤 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験】国内化学メーカー2位のグループ会社/総合受託分析企業 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇
1 ページ目(全 91 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?