遺伝子 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】新規医薬品の開発／研修充実！残業月5時間／年休125日 ・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容株式会社アルプス技研 【ひたちなか市】遺伝子分析装置のソフトウェア設計開発エンジニア※/賞与平均4.56ヵ月/研修体制◎ 【仕事内容】 【ひたちなか市】遺伝子分析装置のソフトウェア設計開発エンジニア※/賞与平均4.56ヵ月/研修体制◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/賞与平均4.56ヵ月分/年休120日以上/月残業18.9時間/有給取得率71.8％/教育体制キャリア構築で市場価値を高める/育児休暇取得率100％/希望勤務地配慮】 ●安定基盤／上場後20年以上黒字経営企業 ●くるみんマークを取得済み、子育てしながら就業しやすい環境 ●設計構築～運用保守まで幅広い案件を保有 ●資格

仕事内容<仕事内容> 【茨城・つくば】世界が注目するベクター技術！新施設での医薬品製造スタッフ 細胞培養等技術者募集！ ワクチン生産 新工場建設中！ 医薬品製造・細胞培養スタッフ募集！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 <給与> 年収242万円～630万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 茨城県つくば市大久保６番 つくばエクスプレス「つくば駅」

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×薬理評価実験＞vivoとvitro実験。無料社バスもあり 医薬品開発に伴う薬理試験を幅広くお願いします動物実験補助、細胞培養の他種々のベクター構築にともなう遺伝子操あり丁寧な指導と研修がありますお休みが取りやすく、社食などの福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容株式会社アルプス技研 【ひたちなか市/C言語】遺伝子分析装置ソフト設計開発エンジニア※/賞与平均4.56ヵ月/研修体制◎ 【仕事内容】 【ひたちなか市/C言語】遺伝子分析装置ソフト設計開発エンジニア※/賞与平均4.56ヵ月/研修体制◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場/賞与平均4.3ヵ月分/年休120日以上/月残業18.9時間/有給取得率71.8％/教育体制キャリア構築で市場価値を高める/育児休暇取得率100％/希望勤務地配慮】 ●安定基盤／上場後20年以上黒字経営企業 ●くるみんマークを取得済み、子育てしながら就業しやすい環境 ●設計構築～運用保守まで幅広い案件を保有 ●資格取

仕事内容株式会社メイテック 【茨城県央】【遺伝子/DNA】遺伝子検査装置開発の機械設計エンジニア※充実の福利厚生・研修制度 【仕事内容】 【茨城県央】【遺伝子/DNA】遺伝子検査装置開発の機械設計エンジニア※充実の福利厚生・研修制度 【具体的な仕事内容】 ～１Day選考（1日で選考完結！）／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／年収100万Upの入社実績多数／PJTの約90%が上流工程／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）～ 【時代に即した技術を身に着ける×自分の好きなモノづくりを突き詰める×自分に合ったキャリアを自分で選択できる×1人1人

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社概要】 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術（特許文献）が既に存在しないかどうかを調査（情報収集）し、審査官に説明するというものです。 （特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】新規医薬品の研究・開発◎研修充実／残業月平均５H ・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、 (2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 ＼アド

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】化粧品開発におけるバイオ研究補助◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 【化粧品開発におけるバイオ研究補助をご担当いただきます】 具体的には・・ ・分子生物学的手法を用いた遺伝子レベルの解析 DNA/RNA抽出、PCR、遺伝子組換え技術 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容株式会社メイテック 【１Day選考】【茨城県央】【遺伝子/DNA】【プロのエンジニアへ】回路設計エンジニア 【仕事内容】 【１Day選考】【茨城県央】【遺伝子/DNA】【プロのエンジニアへ】回路設計エンジニア 【具体的な仕事内容】 ～1日で選考完結！／業界トップクラスの年収・福利厚生・研修制度／業界トップレベルの案件単価／年収100万UPでの入社実績多数／年収1000万クラスのエンジニアも／PJTの約90%が上流工程／転職回数多い方でも歓迎／研修費用は年間13億円を投資（売上の8%）／離職率6.0％（メーカー平均約9.7%）／多くの業界に展開することで安定生涯プロエンジニア～ 【時代に

仕事内容株式会社IDファーマ 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品製造業務 ～ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術～ 【具体的な仕事内容】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■当社について

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

仕事内容・血液学的検査、微生物学的検査 ・免疫・血清学的検査 ・病理・細胞診検査・尿や便の一般検査 ・体腔液、髄液の生化学的検査 ・遺伝子・染色体検査等々 ※変更範囲：法人の定める業務 ・血液学的検査、微生物学的検査 ・免疫・血清学的検査 ・病理・細胞診検査・尿や便の一般検査 ・体腔液、髄液の生化学的検査 ・遺伝子・染色体検査等々 ※変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 バイオシステム製品（DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など）の品質保証業務を担っている品質保証本部 バイオ分析システム品質保証部にて、以下業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品開発／設計変更時における妥当性検証 ・生産品の出荷試験と統計的品質管理 ・コラボ先（海外／国内）との連携を含めた品質情報の収集 ・苦情処理 品質保証部は、お客様と社会に安全と安心をお届けするべく、ひとりひとりがラストマンとして品質向上に努めています。 製品やサービスを熟知して、より良い製品をお届けするべく、製品開発から苦情処理にいたる各フェーズでお客様の立場にたって活動します。 【入

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■最先端医療（メインは細胞培養）・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要な医療用ベクター等の製造・実験・再生医療に関する研究、開発・中間体・完成品の品質管理・作業マニュアルの作成 担当製品: 医療用ベクター 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細胞培養、ウィルスベクター等に関する知識をお持ちの方。・細胞培養のご経験（細胞不問）・人の血液からIPS細胞をつくる業務になるので、血液を使うことに抵抗がない方（宇宙服のようなもの、手袋着用）【活かせる経験】製剤、製薬のご経験GQP