高知県のヘルスケアの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 メンバークラス希望の場合：自分自身で実装経験（開発言語不問）／ヘルスケア業界での実務経験 リーダークラス希望の場合：設計実装経験が3年以上あり、PJもしくはチームのマネジメント経験 マネージャークラス希望の場合：過去10名以上のPM経験・顧客への交渉経験 【職種名】 ヘルスケアコンサルタント＜HIG＞ 【仕事内容】 ■顧客だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、顧客と共同作業を通してゴールにリードいただきます。その過程において、医療(HIS，PHR，医療機器プログラム)とITの知見を活用したコンサルティング・ソリューション提供をご担当いただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験 ・3年以上のコンサルティング経験 または 製薬会社におけるプロジェクト経験 【職種名】 ヘルスケア戦略コンサルタント＜HIG＞ 【仕事内容】 ■顧客だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、顧客と共同作業を通してゴールにリードいただきます。その過程において、医療(HIS，PHR，医療機器プログラム)とITの知見を活用したコンサルティング・ソリューション提供をご担当いただきます。 ※ヘルスケア業界の動向：安全性が求められる一方でクローズドな環境にあった病院経営や製薬業界や医療機器業界においても

仕事内容ヘルスケアアクセラレーター株式会社 経営企画◆医療法人の収益・費用・組織改善／M&A後の運営支援／現場と数字を動かす裁量環境／年休120 【仕事内容】 経営企画◆医療法人の収益・費用・組織改善／M&A後の運営支援／現場と数字を動かす裁量環境／年休120 【具体的な仕事内容】 異業界出身者が活躍中！わずか4年でグループ売上305億円まで拡大し、2020年に病院経営支援・運営事業へ参入した急成長ベンチャー 個人や部門の数字を追う立場から、病院・介護施設といった“事業そのもの”を変えていく役割へ。ヘルスケアアクセラレーター株式会社のオペレーション職は、医療法人の経営管理を担い、収益構造・コスト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【PwCコンサルティング】 1. アソシエイト・シニアアソシエイト： ・学部卒以上 ・3年以上程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界のご経験 ・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等 2. マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター ・学部卒以上 ・6年以上のコンサル経験 ・もしくは10年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器業界経験 ・上記業界にて、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等 ・マネジメント経験保有者歓迎 ※志望動機書（レジュメ内に記載でも可）は必須ですので、応募時には志望動機が分かるものをご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験 3年以上 [歓迎] ・大学病院・基幹病院でのご経験 ・新薬領域、スペシャリティ製品の担当経験 【フィットする人物像】 ・自分に合った勤務地で、無理なくMRを続けたい方 ・キャリアアップとプライベートの両立を大切にしたい方 ・製薬メーカー以外の道にも将来の可能性を感じている方 ・長期的に安定した環境で、スペシャリティ領域に挑戦したい方 ・患者さんへの貢献を実感しながら、やりがいのある仕事をしたい方 【職種名】 希望エリアで働けるMR職｜柔軟なキャリア設計ができるCSO 【仕事内容】 【12

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・AWSやGCPなどのクラウド環境での開発・運用経験 ・プログラミング経験（言語不問） 【職種名】 アプリ開発アーキテクト（ヘルスケア×フィットネス領域）※フルリモート可 【仕事内容】 RIZAPグループ内の業務効率化をミッションとし、AWSのクラウドサービスを活用しながら、業務アプリケーションの内製開発を担当します。 chocoZAPやRIZAP事業、グループ会社REXT社など、各事業の社内システム開発・改善を実施。社内ユーザーのニーズを捉え、他部署と連携しながら迅速な業務最適化に貢献します。 【具体的には】 ・社内業務アプリケーションの設計・開発・運

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格 ・企業法務/法律事務所/企業クライアント向け法務サポートの実務経験（1年以上） ・会社法・商法に関する知識・実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制業界における法務実務経験（医療機器/医薬品/金融等） ・英文契約書のレビュー経験 ・部門横断プロジェクトへの参画経験 ・社内外の関係者との調整・コミュニケーション能力 ・法的リスクの分析・整理能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議での意思疎通・意見交換が可能なレベル） ・英語を用いた業務に意欲的に取り組める方 【職種名】 リーガルカウンセル《安定基盤の世界的ヘルスケア企業◆日本全国から

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ヘルスケア市場での業務経験（3年以上） ・顧客/KOLの開拓・管理およびネットワーク/顧客関係の構築経験 ＜知識・スキル＞ ・交渉・計画・組織化・コミュニケーション・調整・問題解決スキル ・プロジェクト管理・時間管理スキル ＜その他＞ ・学士号（メディカル関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（TOEIC800点以上） [歓迎] ・消化器内視鏡機器・再処理分野での業務経験 【職種名】 クリニカルエデュケーションマネージャー《内視鏡領域◆日本全国からフルリモート&フルフレックス》 【仕事内容】 【内視鏡領域の社内外トレーニングをご担当】 安

仕事内容【応募資格】 [必須] ◯ITサービス企画経験（3年以上） ◯開発ディレクション経験・PO経験（3年以上） ◯チームワークを大切にし、前向きで推進力がある方 ◯ヘルスケア業界への興味や意欲がある方 [歓迎] ◯BtoBサービス、業務システムの企画またはディレクション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ◯不確定要素が多い中でも、求められる成果物を形にできる方 ◯状況に応じて、臨機応変に対応できる方 ◯セルフマネジメントができる方 【職種名】 ヘルスケア領域の企画担当｜フルリモート可｜年収

勤務時間9:00～17:00の間で6時間以上勤務できる方 ※週5日勤務（土日祝休）をお願いします。 ※お子さんの学校行事等によるお休みはその都度ご相談ください。

仕事内容病院で使用する医療材料の在庫管理のお仕事 商品の入荷、出荷、仕分け、検品など 10kg程度の重さの荷物もありますが、 女性スタッフで問題なく働けています。 冷暖房完備なので快適にお仕事できる環境です！ 【PR】 1.完全土日祝休み&年間休日120日！ 2.日勤のみのお仕事！プライベートとの両立もバッチリ！ 3.残業時間は1分単位でしっかり管理！モチベーション高く働ける職場環境！ 4.未経験スタート歓迎！丁寧に指導します。 ＜医療を裏から支える、縁の下の力持ち＞ 東証スタンダード上場のオルバヘルスケアホールディングスの中核の当社。中四国トップクラスのシェアを誇る医療をつなぐ、医療機材の専門商

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容パーソナルトレーナーとして、お客様一人ひとりの身体の状態や目標に合わせた、完全マンツーマンの指導を行います。 お客様のお悩みは、ダイエット、肩こり・腰痛などの身体の不調、姿勢改善、筋力アップなどさまざまです。 Glanzでは、筋力トレーニングだけでなく、ピラティス、ストレッチ、整体、食事指導を組み合わせ、「整える～鍛える」まで一貫してサポートします。 決められたメニューを繰り返すのではなく、お客様の身体を評価し、原因を考え、一人ひとりに合わせたプログラムを自分で作成します。 理学療法士として培った解剖学・運動学の知識や評価力を、存分に活かせる仕事です。 1回のセッションは50分で、1日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格 ・企業法務/法律事務所/企業クライアント向け法務サポートの実務経験（1年以上） ・会社法・商法に関する知識・実務経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制業界における法務実務経験（医療機器/医薬品/金融等） ・英文契約書のレビュー経験 ・部門横断プロジェクトへの参画経験 ・社内外の関係者との調整・コミュニケーション能力 ・法的リスクの分析・整理能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議での意思疎通・意見交換が可能なレベル） ・英語を用いた業務に意欲的に取り組める方 【職種名】 リーガルカウンセル《安定基盤の世界的ヘルスケア企業◆中国・四国エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務（5年以上） ・承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、添付文書改訂などの薬事申請（電子申請） ・PMDAなどの規制当局への照会・相談対応、提出文書の作成・確認 ＜スキル・その他＞ ・複数プロジェクトを主導し、関係者との調整から期限内完了まで推進するプロジェクト管理能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（資料の読解、メールや会議を通じたやり取りが可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師免許 ＜ご経験・知識＞ ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更管理、監査対応などの品質

勤務時間【勤務時間】 月火木金 9:00〜18:00 水 9:00〜18:30 土 9:00〜14:00 【営業時間】 月火木金 9:00〜18:00 水 9:00〜18:30 土 9:00〜14:00

仕事内容【薬剤師】時給2,000円〜 とさでん伊野線 上町二丁目駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給2,000円〜 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火木金 9:00〜18:00 水 9:00〜18:30 土 9:00〜14:00 【営業時間】 月火木金 9:00〜18:00 水 9:00〜18:30 土 9:00〜14:00 (高知県高知市) ▼休日・休暇 日祝+シフトによる (パート・アルバイト) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・FMCG/コンシューマーヘルスケア/消費財業界でのマーケティング（3年以上） ・ブランドマネージャー ・広告制作 ・新製品開発 ・ピープルマネジメント ＜スキル・能力＞ ・戦略策定スキル ・市場・販売データ分析スキル ・消費者調査の企画・分析スキル ・プレゼンテーション資料作成・発表能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 【職種名】 ブランドマーケティングマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【100年以上の歴史を誇る安定企業】 マーケティングチームを率い、コンシューマー製品のブランド戦略・マーケティング施策の立

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての