岩手県の試験監督の求人・仕事・採用

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

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仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・土日や平日、朝や深夜など好きなタイミングで始めたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 24時間いつでも・どこでもオシゴト可能！ 1件5分～10分で出来るオシゴトを多数ご用意！ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 1案件の目安は…時給1,500～5,000円相当！ 頑張った分がしっかりとお給料に反映されます♪ 来社・面接・履歴書不要。即日勤務OK！ 在宅でのお仕事ですので

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連職（8年以上） ＜知識・資質＞ ・協働型のチーム環境におけるリーダーシップ ・複数業務の優先順位付け・自律的な業務遂行力 ・高い組織力・細部への注意力 ・データ傾向・課題の特定力・説明力 ・PCスキル（Microsoft Office 等） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床試験 ・臨床データレビュー・データ品質保証 ・臨床試験の管理・監督 ・治験実施計画書・規制関連文書の作成 【職種名】 臨床開

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仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾