株式会社ワールドインテック - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間①08:20～17:20（休憩時間 10:00～10:10 / 12:30～13:10 / 15:00～15:10）

勤務時間①08:20～17:20 日勤専属

仕事内容配属前研修3日間 ・実践トレーニング5日間あり ◆半導体の製造 ◆ 自動車や非接触型ICカード等に使われる半導体製造のお仕事です♪ 主に機械のオペレーター業務をお任せします！ 【具体的には】 ① 製品を機械にセット ② タッチパネルやPCを使って操作スタート ③ 加工が終わったら検査でチェック → この三工程を繰り返すシンプル作業です ◎ 未経験の方でもすぐ慣れますよ！ クリーンルーム内は室温25度で快適空間！ 【入社後の流れ】 配属前研修3日間&実践トレーニング5日間あり♪ まずは入社後3日間研修からスタート 1日目 工場見学 2日目 座学、実技研修や安全教育 3日目 実践ト

仕事内容半導体製造における機械オペレーター及び仕上がりの顕微鏡検査 簡単な数値入力や材料の運搬など付随業務がある（全てCRです） 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

勤務時間①08:20～17:00（休憩時間 60分） ②16:20～01:00（休憩時間 60分） ③00:20～09:00（休憩時間 60分）

勤務時間①07:30～16:10（休憩時間 11:00～12:00） ②15:30～00:10（休憩時間 19:00～20:00） ③23:30～08:10（休憩時間 3:00～4:00）

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーでの品質保証業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・医薬品製造工場のGMP品質システムの構築、管理運営 ・医薬品製造工場の文書管理に関するシステムの構築、管理運営 ・文書管理に関する事務全般 ・文書管理ITシステムの操作、文書の出力、確認、配付、保管管理等 ・文書管理に関する手順書のメンテナンス ・上記についてGMPに従った作業、適切なコミュニケーション/報連相（部署内/外）、必要に応じて改善提案 <給与> 年収335万円～75

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

勤務時間①08:20～17:20 日勤専属

仕事内容【業務内容】 半導体製造装置の保守 ・保全 ・装置オペレーション(配属工程における装置の把握から開始の為) ・装置保守、保全（定期メンテナンス ・オーバーホール） ・クリーンスーツを着用しながら、装置パーツを運ぶ事もございます(～20kgまで) ※業務はクリーンルーム内での作業の為、クリーンスーツを着用 ※クリーンスーツを着用する関係上、皮膚性疾患(ｱﾄﾋﾟｰ)の方はご注意ください 【ワールドインテックのキャリアプラン】 ①初期研修：導入研修、技術研修 ※素養や適性、経験にて研修内容を選定いたします。 ※就業規則や評価制度の説明、働く上で必要なビジネスマナーも学ぶことがで

勤務時間①09:00～21:00 ②21:00～09:00 二交替勤務

仕事内容<仕事内容> 【理系卒よ、いま何してる？】選ばなかった道に、チャンスがある。＜研究職＞年休126日／土日祝休 ＼「研究職？いや、それはガチの人のやつでしょ」って思ってた／ そんな理系卒のあなたに、意外なキャリアのお知らせです。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・理系大学卒の方（分野不問・経験不問） 「研究？いやいや、ガチ理系だけでしょ」 「安定していて成長できる仕事がしたい」 「何か専門性を持ちたいけど、どうしたらいいかわからない」 ―そんなあなたへ。 研究職って、実は意外と“面白いし、役に立つ”。 ★「なんか面白そう」で、飛び込んでOK 講師との【

仕事内容株式会社ワールドインテック 【富山】機械設計（半導体製造装置の機械設計業務）◇賞与年2回/年休124日/家賃補助有 【仕事内容】 【富山】機械設計（半導体製造装置の機械設計業務）◇賞与年2回/年休124日/家賃補助有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 半導体成膜装置のGASBOX、GAS配管、排気BOX、反応室、冷却水、空圧機器、大型筐体、制御盤などの顧客対応、編集設計 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していただきます。ベテラン技術者

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【業務内容】 半導体製造装置の保守 ・保全 ・設備管理 ・評価確認 ・装置メンテナンス ・オーバーホール ・トラブル対応 【会社、仕事の魅力】 ・設備保全⇒生産技術などの現場技術職でキャリアアップが狙える 【キャリアプラン】 当社、ワールドインテックで未経験からエンジニアになるまで ①入社後は初期研修：導入研修、モノづくり研修 就業規則や評価制度の説明は勿論、働く上で必要なビジネスマナーも学ぶことができます。 ②配属先での就業スタート ③入社3年目～キャリアUP支援制度 【求める人物像】 ・円滑なコミュニケーションを取ることが出来る方。 ・新しい技術や情報を学び身

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 〇未経験の方でも2年後には下記のいずれかのエンジニア職としてスタートすることを目指していただきます。 ・機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 ・電気/電子系エンジニア：電気/電子回路設計及び解析・評価・実験 ・生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス ・プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【未経験からエンジニアスタートまで】 ①入社後初期研修：導入研修、モノづくり研修 ②製造技術業務：工場での現場経験（約2年）、 ※製造現場での体験はエ

勤務時間①08:20～17:20（休憩時間 10:00～10:10 / 12:30～13:10 / 15:00～15:10）

仕事内容＜大手企業の一員として、研究を後押し＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。注射剤製剤の理化学試験や、品質管理業務を実施いただきます。 ＜社会に役立つ、多彩なプロジェクト事例＞ ■医薬品の安全性を支える HPLCやGCなどを使用した医薬品の理化学試験。 ■微生物の新たな可能性に寄与する 微生物培養試験を用いた品質管理業務。 ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ＜その