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137件
非公開
滋賀県
年収450万円〜649万円
正社員
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
ミドルの転職1日前
年収400万円〜649万円
仕事内容大手治験提供企業 SMA(治験事務局担当者) 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管
ノイエス株式会社
年収400万円〜599万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC)/関西エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的な
お仕事さがしドットコム1日前
年収400万円〜549万円
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
株式会社WAKUWAKU JOB
大津市 本宮
月給27.1万円〜39.1万円
仕事内容<仕事内容> 【大手治験サポート企業 正社員】滋賀県大津市★治験コーディネーター★医療関連経験必須 ■職務内容:超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい:CRCは疾病を
エンゲージ11時間前
キャリアフルール1日前
年収350万円〜599万円
仕事内容関西エリアCRC(治験コーディネーター)※未経験者歓迎/治験業界のパイオニア企業 【仕事内容】 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートする お仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕
ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ
年収415万円〜554万円
仕事内容ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ <未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被
doda5日前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
大津市 本宮 / 膳所駅 徒歩10分
月給27.5万円〜29万円
仕事内容治験(新薬を市販するために行う臨床試験)を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲:会社の定める職務
ハローワーク2日前
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
仕事内容治験事務局担当者(経験者SMA) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA(Site Management Associate)を求めています! ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター(CRC)の勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 【事業内容・会社の特長】 ・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務 【応募資格】 [必須] <
年収450万円〜549万円
仕事内容■医療業界での営業経験2年以上の方が対象です。【未経験】治験事務局担当者(SMA) 【仕事内容】 【未経験】治験事務局担当者(SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業
大津市
年収370万円〜450万円
仕事内容[募集背景業容拡大による、増員募集となります。 [仕事内容]: 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され
ヒューレックス9日前
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
大津市 / 京阪膳所駅 徒歩10分
年収380万円〜600万円
仕事内容 <ポジション> 【経験者】治験コーディネーター(CRC)/滋賀県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎ
ヒューガン31日以上前
仕事内容【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界の
甲賀市
年収1,000万円〜1,349万円
仕事内容外資系医薬品メーカーで治験薬の包装・供給管理等プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 外資系医薬品製造受託、包括的治験薬サービス企業にて、生産業務のプロジェクト管理業務をリードして頂きます。 【具体的には】 担当プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、受注段階から完了までのプロジェクト全般の管理 ■臨床試験用品の包装製造・供給にあたっての計画立案及び監督 ■クライアントミーティング、議事録作成、アクションプラン作成 ■ラベルテキスト/薬剤/コンポーネント/材料の受領・管理 ■在庫管理、在庫レポート管理、請求管理 ■生産スケジュールに沿って生産前の能力を維持し、必要なリソースレベルを特定。
仕事内容★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用! 【仕事内容】 治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~
年収450万円〜500万円
仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です! 【施設名】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 滋賀ステーション 【雇用形態】常勤(正社員) 【募集職種】理学療法士(PT) 【配属先】企業 【施設形態】治験 【年収】450~500万円 【勤務地】滋賀県大津市本宮2-9-9 市立大津市民病院内 【最寄駅】JR東海道本線「膳所駅」より 徒歩10分 京阪電鉄「京阪膳所駅」より 徒歩10分 車通勤・新幹線通勤不可です。公共交通機関での勤務が可能な方のみ対象となります。 ※一部例外オフィス有り バス利用は、自宅から最寄駅間の徒歩での道のりが1km以上の場合認められます。 ※実
PT/OT人材バンク登録エントリー31日以上前
仕事内容SMA(治験事務局担当者)/CRCと連携し課題解決する専門職/シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業
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