製薬企業 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容大手・有名 カジュアルOK 未経験OK 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【ポイント】 業界未経験OK！長期安定した勤務が希望の方にピッタリ★残業ほぼナシ就業環境バツグン！購買施設や社員食堂★建物の中に公園も！電話・PC使用ほとんどなし♪チーム専用の執務室フォロー体制◎、しっかり成長してゆける環境です 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・PC操作が少ない仕事 【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道本線(東京－熱海) 藤沢駅 民間バス15分 ＪＲ東海道本線(東京－熱海) 大船駅

仕事内容薬理 - 製薬企業 【仕事内容】 仕事内容： アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 薬効評価系の「構築」 薬剤候補の作用機序解析 職種の魅力： 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創ることができます。 【事業内容・会社の特長】 大手グローバル製薬企業 【募集背景】 創薬のバイオロジー機能の強化 【応募資格】 [必須] 求める経験： 大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 生命現象の根幹に根差した哺乳類

仕事内容薬理研究 - 製薬企業 【仕事内容】 募集の背景： 創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 薬効評価系の「構築」 薬剤候補の作用機序解析 職種の魅力： 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を共に創りだすことができます。 【事業内容・会社の特長】 グローバル大手製薬企業 【応募資格】 [必須] 求める経験： 大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 生命現象の根幹に根差し

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI（ドラッグインフォメーション） お薬に関するお電話

仕事内容見ないと損する【PV】求人！年収1500万円！人気製薬メーカー！ 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域：HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化

仕事内容【中外製薬/創薬データサイエンティスト】がん領域・抗体バイオ国内No1/年間収益1兆越/～1500万 【仕事内容】 プライム上場製薬メーカー(抗体バイオ医薬国内シェアNo.1)企業にて、創薬データサイエンティストのポジションです。人工知能技術の開発および戦略策定と実装、メンバーのマネジメント等を行います。 （１）大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発と戦略策定、メンバーのマネジメント （２）ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織ある

仕事内容品質保証コンプライアンス課長【求人ID：29038】 【仕事内容】 約15名のスタッフと工場のQMSのマネジメントをお任せ致します！ ・社内外のステークホルダーとの密接なコミュニケーションの下、製品品質保証の実現および品質保証業務の実行 ・サイトのGMP省令、薬機法及び同社基準の遵守のリード ・コンプライアンス課のマネジメント -課員に対するGxP関連およびNon GxP等の関連する教育計画の作成および実施 -サイトのQMSの維持向上に必要なコンプライアンス課のリソース配置 -同社の目標達成のため、担当サイトの目標に沿った課のターゲットの作成、および達成のための人材育成やメンバーの動機づ

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】プロダクトマネージャー（PdM）／自社SaaS／大手製薬企業導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】プロダクトマネージャー（PdM）／自社SaaS／大手製薬企業導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フルフレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてプロダクトマネージャーをお任せします。 ■業務内容： 製薬向けのSaaSのPython/Flaskでできたバックエンドの開発を行っていただきます。 ・担当プ

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠／製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容人材採用に関わる事務庶務およびデータ集計を担当します。 ・一般事務（請求書処理等） ・採用事務（面接調整、学生対応、採用エージェント対応 等） ・各種データ集計・分析、来客対応等その他庶務業務 ☆対外的な対応が多いため、人とコミュニケーションをとることに 苦手意識が無い方を募集します！ ※Ｗｏｒｄ／Ｅｘｃｅｌ／ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔに加え、Ｐｏｗｅ ｒ ａｕｔｍａｔｅ・ＵｉＰａｔｈなどのツールを使用します。 ※英語の使用は週１程度で発生します（問い合わせ回答メールなど ）ので、抵抗が無い方。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・遺伝子治療に関する新規技術開発 ・各種生物材料の調製 ・in vitro及びin vivoにおける生物学的評価系構築及び評価 手当 通勤手当、住宅手当 働く環境 【配属部署の紹介】 創薬基盤研究所は創薬プロセスの主に初期に携わり、創薬の基盤となる幅広い技術を有する部署です。 【配属事業所のご紹介】 配属事業所は湘南事業所です。湘南ヘルスイノベーションパーク (湘南アイパーク) に研究所を配し、我々製薬企業のみならず、次世代医療、

仕事内容【スタートアップ大会優勝・注目ベンチャー企業】フルリモート/フルフレックス 営業職 【仕事内容】 ・エンドユーザー（医師）に対する販売促進活動 ・ユーザーさんからの要望に対しCSと連携してサポート ・販売代理店マネジメント ・販売計画とその実現に向けた販売戦略の実行 ・代理店が実施する営業活動のモニタリングと活動支援 ・事業戦略・プロダクト開発へのフィードバック ・顧客インサイト/VOC収集とその分析に基づいた事業へのフィードバック ・メドテック商材の販売 【事業内容・会社の特長】 スタートアップ企業として世界の投資家からも注目を集める内資系ベンチャー企業。 【応募資格】 [必須] ・医療機器

仕事内容当社は医療用医薬品専門の物流企業。医薬品メーカー様から高品質な医薬品を受け取り、医薬品を待つ人のもとに供給し続けてきました。あなたには、医療機関に届ける医薬品の入庫・出庫や在庫調整をお任せします。 ＜おすすめポイント＞ ☆東証プライム上場企業、安田倉庫のグループ会社の安定基盤があります！ ☆対応は全てマニュアル化されていて、困った時は先輩や上司が助けてくれます！ ☆メール対応とデータ入力からお任せ。半年かけて業務の幅を広げましょう！ ＜仕事の詳細＞ 全体の7割が入庫・出庫に付随する事務作業です。入庫と出庫業務は合わせて、1日12件程対応します。品数や入庫日程に調整が必要であれば、在庫管理業

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢市】広報／ブランディング～日本最大級のライフサイエンス研究施設を運営する会社／世界中が注目～ 【仕事内容】 【藤沢市】広報／ブランディング～日本最大級のライフサイエンス研究施設を運営する会社／世界中が注目～ 【具体的な仕事内容】 ～150を超える企業・団体が集まる研究拠点を運営する会社です～ ■職務内容： 広報担当として、様々なステークホルダーに対して、イベント、ウェブサイト、SNS 、各種メディアなど様々なチャネルを通じて広報活動を実施していただきます。また、社内各部門とコミュニケーションをとりながら伴走し、最適な広報プランを提案、実施して

仕事内容＜仕事内容＞ ＊ジェネリック医薬品企画開発担当 【原薬販売のための当局申請対応、既存製品の維持管理がメイン業務】 ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（ＭＦ）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・ＧＭＰ適合性調査申請業務等 ・海外医薬品メーカーへの問い合わせ ※英文資料の翻訳は日常的に、メールや電話等でのやり取りも頻繁に発生 （目安／TOEIC750点以上） ・国内客先および規制当局ＰＭＤＡの照会対応等

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学・タ ンパク質工学等の実験を行います。 ○各種検体の発現精製及び理化学分析 ：タンパク実験、遺伝子実験、機器分析 等 ○結合評価（ＥＬＩＳＡ， ＳＰＲなど） ○バイオアッセイ（セルアッセイ等） ○スクリーニング ○実験業務のプロトコル作成・データ解析・ノート作成 ○その他ラボサポート（試液調製、備品購入、清掃など） 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フルフレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてカスタマーサクセスをお任せします。 ■業務内容： ・月次で定例会を運営し、顧客

勤務時間【勤務時間】欄をご参照ください

仕事内容ここがポイント ! ・・無理なく働ける週4日～OK・・ 駅チカ好立地なので、近所の主婦さんに人気！ ・・メンバーの9割が未経験からスタート・・ スーパー・百貨店・飲食・エステ・ホテル等 みなさん前職は色々！ 丁寧な研修やサポートがあるので安心！ ＼在籍者の声をご紹介（前職：スーパー）／ 「初めてのオフィスワークで不安でしたが、優しい先輩が多く、サポートも充実しているので慣れることができました！レジで培ったお客様への気配りが仕事に役立ちました！」 ・・自慢のきれいなオフィスをご紹介・・ 「どうやって行くの？」「センターの雰囲気は？」などリアルな情報を是非ご覧ください！★記事はコチラ 新

仕事内容物性・プレフォーミュレーション評価担当者【求人ID：27173】 【仕事内容】 ※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階における物性評価 ・化合物最適化における課題発掘から解決 ・課題解決のための試験系構築 ・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行 ・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価 【事業内容・会社の特長】 医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関など多岐に渡る顧客に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューシ