沢井製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング（Physiologically・based・Biopharmaceutics・Modeling）に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他】 ・過去3年以内に弊社

仕事内容【職種】IT技術職＞SE（Web・オープン系） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経営企画担当／事業開発担当 【仕事内容】 【大阪】経営企画担当／事業開発担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ◇経営企画担当 中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行います。 ◇事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進をご担当いただきます。

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成す

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のすべてに該当する方 ・事業会社における人事労務の経験（特に採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【職種名】 生産部門人事 【仕事内容】 ■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。 【具体的には】 ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■年

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】生産計画担当 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 490万円〜730万円 勤務地: ＜勤務地詳細＞ 新大阪沢井ビル 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 新大阪沢井ビル 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 販売

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【仕事内容】 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原料・資材の調達業務をお任せします。 《短期的にお任せしたいこと・習得していただきたいこと》 ・原料／資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉） ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な

仕事内容【職種】施工管理＞その他 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜正社員＞プライベート充実◎ジェネリック医薬品の品質管理★ 〇土日祝休み!働き方選べる★転勤の有無が選べます！〇残業20時間未満◎ワークライフバランスの実現★〇大手×医薬品業界で正社員が目指せる!〇オンライン登録にてご紹介可能！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【仕事内容】 【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G ■業務内容： ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応をお任せします。 ■具体的には： ◇短期的にお任せしたい業務 ・医薬品原薬の品質・物性評価

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の工業化検討／ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 経口固形製剤のスケールアップ検討ならびに工場への技術移転業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・経口固形製剤の製造条件検討 ・経口固形製剤の工業化（スケールアップ）検討 ・経口固形製剤の生産サイトへの技術移転 ・経口固形製剤の品質試験（上記検討品の分析評価） ■仕事の魅力： ・技術移転による製造条件やスケールアップの知識・スキルを身につけられるだけでなく、P

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社でのQA・QC経験のある方 【職種名】 グループ製薬工場QA業務／品質保証【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 出向先の化研生薬株式会社において下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質システム（変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他）の管理 ・GMP関連文書の作成 【化研生薬株式会社について】 サワイグループホールディングスの事業会社の一員として、医療用医薬品の新しい価値を模索しつつ、着実に事業展開しています。 グループの中核事業であるジェネリック医薬品の製造販売とは異なる事業として、ツヅラフジ科のタマサキツ

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 薬事管理およびMR活動の支援【群馬】〈ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー〉 【仕事内容】 薬事管理およびMR活動の支援をお任せします。 担当として、資材請求や問い合わせへの対応、製剤見本管理、資材の管理、継続研修の運営などをお任せします。 【具体的には】 ■薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 ・支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ・ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 ・GVP、GPSPに関する業務支援 等 ■MRへの学術研修 ・新人MRへのMR資格取得に向けての支援 ・MR継続研修 ・中途入社の

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】パッケージ・表示デザイン担当（医薬品・医療機器）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【大阪】パッケージ・表示デザイン担当（医薬品・医療機器）◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。 ◇新製品の包装表示作成 ◇既

仕事内容【業務内容】 サワイグループの営業系業務アプリケーション担当として、社内システムの導入・保守、およびデジタルヘルス事業（PHRサービス：SaluDi）における戦略立案、サービス展開、普及活動をご担当いただきます。 ＜ご入社後にお願いする業務＞ ・データドリブン経営を支えるBIシステム（Tableau）の社内およびグループ展開 ＜将来的にお願いする業務＞ ・営業系システムの導入・保守全般の対応  ・デジタルヘルス（SaluDi）に関する戦略立案とサービス展開や普及活動 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 【本ポジションの魅力】 当社製は薬業界の中でもいち早

仕事内容沢井製薬株式会社 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【新大阪】人事制度企画担当者◇業界未経験可◇土日祝休◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G 人事制度企画担当者として、入社後は下記の業務をお任せします。 ■業務内容： ◇各種人事制度の企画・運用（人事評価制度の整備、社員支援制度の整備および法改正対応、持株会社設立準備、労務問題対応、労働組合対応など） ※

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【兵庫】品質保証部長 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 1200万円〜1300万円 勤務地: 兵庫県三田市テクノパーク ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容: 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の

仕事内容【業務内容】 サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 【短期的・中期的にお願いしたいこと】 ご経験や希望に応じて、ITインフラ業務およびMicrosoft関連業務（Azure、Active Directory、次期Office検討）を中心に担っていただきます。 将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【仕事内容】 【大阪】社内SE（生産工場へのシステム導入／運用保守・改善）◆ジェネリック医薬品トップクラス企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務をお任せいたします。 ■ご入社後にお任せする業務： ・SAPシステムの導入、およびシステム導入後の運用・保守 ■業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務： ・生産現場の課題であるプロセス改善および業務効率化に向けた取り