医薬品 の求人・仕事・採用新卒

仕事内容品質管理／新卒採用 栃木勤務 医薬品向けラベルの品質管理業務 【QA部】 品質管理課 ※工場内での勤務となります。 ラベルを出荷する前の最終点検をし、異常品や不良品がないかを確認する業務です。 ・医薬品向けラベルの出荷検査 ・お客様へ提出する製品の見本の検査、測定 ・出荷検査成績表の作成、管理 ・防虫防鼠管理 ・クレームや社内異常の調査、対応 等 ★配属について ・6カ月程度の各部署研修終了後、グループ会社にて数年経験を積んでいただき、その後本配属となります。 （包装材料製造部経験の場合は夜勤有） (上記2つとも愛知県での実施となります) ・医薬品向けラベルの製造、販売

仕事内容製造職／新卒・27年4月入社 薬・化粧品パッケ ジ製造 転勤なし 業界シェア上位の東証スタンダ ド上場企業 ＜医薬品・化粧品のパッケージ分野で国内シェアトップ！＞ お店や薬局で多く目にするお薬や化粧品のパッケージを製造するお仕事です。 ＜具体的には＞ 印刷機、糊付機という様々な機械を操作し、パッケージを製造。 製品の検品・梱包作業や、加工機械・検査機械の操作、補助作業。 ※適性にあわせてお任せする業務を決定します ＜研修充実＞ 新入社員研修での研修充実 配属後も先輩がイチから教えますのでご安心ください！ ＜面接時の工場見学＞ 面接時にどういった機械を操作するかや職場の様子などを実際に見

仕事内容治験コーディネーター／新卒採用 医薬品の開発支援を行なうお仕事 群馬県 治験コ ディネ タ 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補

仕事内容研究開発職／首都圏エリア限定 化学・製薬・化粧品業界で研究・開発職 研修充実 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学等 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価・測

仕事内容研究開発職／研究開発職 製薬・食品・化粧品 既卒者も歓迎 首都圏エリア限定 研修充実 土日休み ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試

仕事内容MR／27卒・福岡 プロバイオティクスで健康に貢献するMR 年間休日125日 医療従事者と患者の課題解決 MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾患の

仕事内容品質保証品質管理／新卒採用 愛知勤務 医薬品向けラベルの品質保証、品質管理業務 【QA部】 (1)品質保証課 ラベルの製造工程が、規定通りの条件や品質基準で運用されているかを確認する業務です。 ・品質保証体制の立案及び実施 ・品質文書の管理 ・営業、購買品の品質改善支援 ・購買先への品質監査 ・得意先からの品質監査対応 ・限度見本の作製、承認、管理 ・クレームや社内異常の帳票の受付 ・ラベル貼り機の出荷前検査 等 (2)品質管理課 ※工場内での勤務となります。 ラベルを出荷する前の最終点検をし、異常品や不良品がないかを確認する業務です。 ・医薬品向けラベルの出荷検査 ・

仕事内容研究開発職／研究開発職100 27卒採用 食品・化粧品・製薬・化学業界の研究開発職 BREXA Advan（旧アドバンテック）では、2027年度新卒入社の[研究開発職]を募集中！ 【ココが違う！BREXA Advan（旧アドバンテック）のおすすめポイント】 Point 1 プライベートも研究も。理想のワークライフバランス Point 2 安心して新生活をスタートできる手厚いサポート Point 3 「なりたい姿」へ。市場価値を高める成長支援 ️未来を描く、あなただけのオーダーメイド研修 ️ 研究者としての第一歩、不安に思う必要はありません。 BREXA Advan（旧アドバンテック

仕事内容MR／27卒・埼玉 プロバイオティクスで健康に貢献するMR 年間休日125日 医療従事者と患者の課題解決 MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾患の

仕事内容医薬品販売スタッフ／登録販売者を取得して頂き、薬の専門家として医薬品の相談販売に従事 【登録販売者を取得して頂き、薬の専門家として地域の方々の健康をサポート】 薬剤師・管理栄養士と協働し、医薬品の相談販売、健康相談に従事 保険薬局（保険調剤、在宅医療、医薬品相談販売、健康相談） 薬剤師・管理栄養士・登録販売者が協働し、地域医療を支えています 未経験OK,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,駅から徒歩5分以内,残業なし

仕事内容■医薬品・健康食品・化粧品の知識を身に付け、お客様の健康や美容をサポー トします。 ■店舗配属後は、店舗運営業務とマネジメント業務等を習得していただきます 。 ■能力や適性に応じて店長やＧＲ、本部スタッフへの昇進もございます。 変更範囲：変更なし

仕事内容西毛薬品は医療用医薬品（ジェネリック）の卸売販売を行っており、 様々なニーズに対応できるようお客様へ情報提供や販売を行っております。 ◇営業職のサポートとして主に医療機関へ医薬品の配送をお願いします ・配送先は主に群馬県内、埼玉県北部、栃木県西部です。 ・業務では社用車を使用します。 ＊アシスタントとして営業をサポートしていただきながら、 ゆっくりと学んでいただき営業職を目指していただきます。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容研究開発部に所属し、原薬等の製法設計を担当いただきます。 ・合成薬の製法開発、製法改良 一般合成薬からステロイド原薬や抗がん剤原薬まで幅広く扱います ・天然物系製品の製法開発、製法改良（抽出、成分単離） 医薬品から食品、化粧品と幅広い製品に使用される有効成分を扱います。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容食品工場・医薬品工場などの製造工場で必須となっている昆虫をはじめとする 有害生物管理のサポート。具体的には主に工場内にトラップを設置し、捕獲さ れる昆虫の調査・分析・報告書の作成・コンサルティング。調査結果に基づく 薬剤散布や防虫工事などの化学的・物理的対策。必要な防虫防鼠資材の販売。 その他、昆虫の同定、医薬品工場や食品工場・その他工場におけるサニテーシ ョン（殺菌清掃）、感染症対策、店舗・ビル・一般住宅などの防虫防鼠管理、 スズメバチ・ネズミ・ハクビシンなどの害虫獣の防除、シロアリ施工 など。 ※事業内容変更あり：会社の定める業務

仕事内容研究開発／東海市 医薬品製造工程向け無菌・クリ ン化装置、除染技術に関しての研究開発 医薬品、再生医療プロセスの高度な除染・滅菌技術の確立、新技術・新製品の開発に向けた実験、産学共同試験・研究、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開等。 医薬品製造工程向け無菌・クリーン化設備の研究開発、設計、製作、施工管理。 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,転勤なし

仕事内容研究開発職／研究開発職 首都圏エリア限定 製薬・化学・食品・化粧品 研修充実 ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品、環境関連等のグループ連結2800社の豊富な配属先の中から あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・マルハニチロ 日清食品・DIC・日産化学・東レ・三菱ケミカル・住友化学 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー

仕事内容＊製品開発員として、漂白剤／液体洗剤／シャンプー／ボディソープ／ ハンドソープ等の家庭用洗剤・化粧品の組成開発を行います。 【取扱商品】衣料用洗剤、柔軟剤、台所用漂白剤、台所用洗剤、トイレ クリーナー、業務用漂白剤（ブリーチ）、エタノール製剤、ハンドソープ、 ボディソープなどの化粧品および医薬部外品 労働条件明示のルール 「変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容調査管理スタッフ／各種工場の有害生物管理における調査・研究・管理職 食品工場・医薬品工場などの製造工場で必須となっている昆虫をはじめとする有害生物管理のための調査・研究・管理を行います。 具体的には・・・ ・工場内にトラップを設置。捕獲された昆虫の調査・同定分析・報告書の作成。 ・依頼された昆虫の同定。 ・調査結果に基づく化学的・物理的対策の補助。 ・調査結果に基づく薬剤散布や防虫工事などの化学的・物理的対策。必要な防虫防鼠資材の販売。その他、 ・昆虫の同定。 ・医薬品工場や食品工場・その他工場におけるサニテーション（殺菌清掃）。 ・新規工場立ち上げ時のクリーン清掃（クリーン

仕事内容◇医薬品原薬及び中間体の新規テーマ等の技術開発 ◇既存製品（インドメタシン、プランルカスト他）の合成ルート再検討 ＊変更の範囲：変更なし

仕事内容化粧品・医薬部外品の研究及び開発を行います。 ＯＥＭ処方及び独自処方の開発、特許技術に基づくもの等多様です。 化粧水・クリーム・乳液・シャンプー・トリートメント・頭髪化粧品等の 開発。 科学系などの学部経験があればＯＪＴにより知識を身につけて頂けます。 【変更の範囲：変更なし】