三重県の申請業務の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ・戸建平屋住宅のＣＡＤ図面作成 ・契約後のお客様との色打ち合わせ（コーディネーター） ・建築確認申請 ・設計の補助業務全般 など 【給与詳細】 月給 230,000円〜530,000円 資格手当 一級建築士 30,000円／月 二級建築士 15,000円／月 掲載企業名：Sbrain株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大卒以上 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ

仕事内容撤去工事（解体）での現地調査、見積仕様書作成、見積査定、 説明資料作成及び部署内別チームで工事を実行するため、 その内容、工法を引継ぎを担当。その為の現場調査や準備に ついて担当スタッフの指示のもと業務を遂行する。

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 工場や商業施設、太陽光発電所などに設置された高圧受変電設備の保安点検業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・定期点検 ・管理／保守 ・点検表へのデータ入力（Excel） ・保安業務の電子申請入力 ・継電器試験や各種検査業務 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲

仕事内容地域に根ざした安心の介護サービスを提供するナーシングホーム悠ライフ津新町で働きませんか？ ◆募集職種 介護職・ヘルパー(介護職員・介護スタッフ) 正社員 ◆仕事内容 住宅型有料老人ホームで、介護管理者として施設運営とスタッフ育成を担います。労務・請求管理、入居者様や行政への対応、申請や運営指導への対応のほか、サービス提供責任者業務を行います。また、食事・入浴・排泄の介助、清掃や整理整頓など、入居者様の日常生活を支援します。 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給317,000〜410,000円 ≪基本給≫ 195,000円 ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限あり） 通勤手当月額:20,000円 資

仕事内容【アピールポイント】 【各種手当・福利厚生充実！】SDGsに貢献できるお仕事です。 ◎転勤なし！マイカー通勤OK！子育て世代活躍中の職場です。 【仕事内容】 法人向け太陽光発電システムの工事会社にて、書類作成やデータ入力等の営業事務業務をお願いします。 ■行政への許認可申請 ■点検報告書の作成 ■試験データの入力（写真の取り込み・貼り付け) ・電力会社へのWEB申請 ・見積書作成 ・電気設備メーカーから資料の取り寄せ ・グループ各社との調整を図りながら、業務推進を行います。 ・取引先、グループ会社、行政などとは、電話やメールでのやりとりが中心となります。 電気主任技術者である保安管理業務

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 第二新卒・未経験OK【正社員】年収385万～／管理部門での総務職 充実の年間休日127日！部署メンバー4名で進めていますが、業務分担を進めるための増員募集です！社会人経験が少なくても、しっかり育ててもらえるので安心してください。 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：15～30時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収385万円～505万円 月収例：月収例 224,664円～294,508円（固定残業代含む） 交通費：支給あり <職種> 総務事務/人事（給与・社保）/一般事

仕事内容【電気保安管理／高圧受変電設備の保安点検】三重県津市／ユニバーサルエコロジーG／転勤なし／車通勤OK ▼仕事内容 【業務内容】 工場や商業施設、太陽光発電所などに設置された高圧受変電設備の保安点検業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・定期点検 ・管理／保守 ・点検表へのデータ入力（Excel） ・保安業務の電子申請入力 ・継電器試験や各種検査業務 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 (三重県津市) ▼職種 設備管理・保守点検(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■月給：290,000円〜400,000円（一律手当を含む） ■月額（基本給）：235,850

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 ○ワイヤーハーネス工場などの建築基本計画 ○電気・空調換気などの設備設計、チェック ○プラント全般の企画設計・見積り査定業務 ○省エネ推進のための効果検証、コスト試算、導入支援 【入社後のイメージ】 入社後はOJTのもと、国内外の生産施設等の新設・改修工事に携わり経験をつみながら、自主的・能動的に動けるリーダー人材になってもらいます。 【ポイント】 世界的な脱炭素社会の実現に向けた取り組みが加速している中、弊社においてもカーボンニュートラル実現のため省エネ、創エネの推進加速が必要となっています。建築技術者として国内外の生産拠点への導入を推進できる人材を募集して

仕事内容◎特別養護老人ホームでの介護支援専門員業務全般◎ ・要介護者のケアプランの作成、利用者及びご家族の相談業務 ・関係介護事業所との連絡、調整等 ・介護保険の申請代行、その他上記に付随する業務 ・オンコール対応あり ※併設するショートステイとの兼務になります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間フレックスタイム制 フルフレックス 標準労働時間：1日あたり3時間

仕事内容弊社求人にご興味を持っていただきありがとうございます。 面接も含め出社は一切必要なく、勤務場所はご自宅のみとなります。 また働く時間帯を自由にご自分で調整できますので、スキルがありながら時間的・場所的制約や子育てなどで在宅勤務を希望される方にはとても良い環境だと思います。 また、スタッフ間のコミュニケーションはZoomやChatworkなどのツールを用いて円滑に行われていますので、困ったことや疑問点などは気軽に質問していただける環境が整っています。 リモートワークが初めてという方でもご安心ください。 会計ソフト「freee会計」を利用した記帳代行がメインの仕事です。 その他、給与計算や設

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分又は〜の時間の間の7時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始

仕事内容データ入力 電話来店者対応 補助金申請 ホームページ更新等 事務の補佐業務となります。 変更範囲：あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経験（目安：3年以上） [歓迎] ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に関する知識 ・医薬GMPに関する知識 ・英語力（TOEIC700点以上） ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理 分析技術担当者（年収750万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】原薬のGMP生産における品質管理業務 ・分

仕事内容【こんな気持ち、ありませんか？】 「東京で働いてみたい気持ちはある」 「でも、やりたい仕事が分からない」 「正社員経験もなくて不安」 「勢いだけの上京はちょっと怖い」 弊社の環境は、 そんな”これから新しいキャリアを築きたい人”のために作られました！ 最初から 「これをやりたい！」を決める必要はありません。 まずは 生活を安定させる → 仕事に慣れる → 選択肢を増やす その順番でOK◎ 【未経験前提】【上京サポート】で、 “新しいキャリア”を用意しています！ ～～【POINT】～～ ■ 引っ越し費用会社負担 ■ 未経験スタートが9割 ■ 残業少なめ（月10時間程度） ■ 3年目

勤務時間08時30分～17時30分(休憩60分) 下記のような時短勤務もOKです！ ・9:00-16:00 ・9:00-17:00 1ヶ月の残業：なし

仕事内容会社情報：電気製品等の安全性評価を行っている会社です。 ＼事務経験を活かして、少し専門性のある仕事へ／ 日本メーカーが海外で製品を販売する際に必要な「各国への申請手続き」をサポートする事務のお仕事 「認証」や「海外申請」と聞くと難しそうに感じるかもしれませんが、 専門知識は入社後に覚えていただければOK！ お任せするのは、 ・申請書類の作成、内容チェック ・専用システムへのデータ入力 ・海外向け申請に必要な情報確認 ・国内外の関係先とのメール対応 ・申請状況の進捗管理 ・報告書作成 ・サンプル品発送手続き ・書類管理、ファイリング など。 英語を使う場面はありますが、主にメールや書類確認

仕事内容【仕事内容】 総務・経理・人事など、バックオフィス業務全般に携わりながら、社内体制の整備や業務改善を行うお仕事です！ これまでの事務経験を活かしつつ、管理部門全体のスキルを広げながらキャリアアップを目指せます◎ 経験に応じてできる業務からスタートできるため、安心して成長できる環境です！ 【主な業務内容】 ◎総務・経理・人事領域の実務サポート ◎勤怠管理・入退社手続き・採用関連業務 ◎請求・支払・売上管理などの事務業務 ◎社内ルール・申請対応・備品管理などの総務業務 ◎各部門との連携・スケジュール調整 ◎業務フロー改善や仕組みづくりのサポート 【この仕事で身につくスキル・キャリア】 ◎総務・

仕事内容■募集職種 電気工事/電気通信工事/光接続・保守点検・申請業務/完全週休２日（土日祝）/賞与年2回/未経験者歓迎 ■給与 月給：220,200～295,000円 + 各種手当 ※年齢、経験、ご家族状況等を考慮させていただきます。 ※面接時にご相談ください。 <年収モデル平均> 20代/正社員モデル/450万円 30代/正社員モデル/550万円 40代/正社員モデル/600万円 50代/正社員モデル/620万円 ■仕事内容 私たちの仕事は、人々の暮らしに欠かせない 社会インフラを支えることです。 地域に根差した安定した環境の中で、多彩な 技術や経験を身につけることができます。 ■事業内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保