大阪/経験者/開発薬事シニアコンサルタント(医薬品開発・承認申請支援) シミック株式会社配属
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
- 社会保険完備
- 完全週休2日制
- 年間休日100日以上
- 年間休日110日以上
- 年間休日120日以上
- 特別休暇
- フレックスタイム制
- 時短勤務あり
- 18時までに退社可
- 在宅ワーク
- リモートワーク
- 退職金制度あり
- 正社員登用あり
- 職場内禁煙
- 雇用保険完備
- 厚生年金加入
- 介護休暇あり
- 語学を活かせる
仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 医薬・再生医療コンサルティング部 開発薬事の「シニアコンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作製プロジェクトのマネジメント(臨床、非臨床、CMC