ライフサイエンス - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・四大卒以上 ★未経験者歓迎！ 【フィットする人物像】 ・所内外の調整や折衝に抵抗のない方 ・協調性のある方 【職種名】 大阪【秘書兼事務スタッフ・未経験者歓迎】国内大手総合法律事務所／土日祝休・年休124日／福利厚生充実 【仕事内容】 大手総合法律事務所にて秘書業務全般をお任せします。 ・メール・電話応対、FAX処理 ・スケジュール調整・管理 ・書類のプリントアウト、コピー、ファイリング、FAX処理 ・書類の体裁/誤字脱字チェック ・PC業務（Word・Excel・PPTでのデータ作成など） ・出張手配、名刺管理 ・裁判所提出書面の準備 ・判例・文献のリサーチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれか必須】 ・人事労務としてのご経験をお持ちの方 （労務問題への対応、人事制度、諸規則・諸制度の整備、定年後継続雇用者の評価、報酬改定などの業務経験を想定しております） 【職種名】 人事労務【大阪】成長中安定メーカー／定年61歳再雇用69歳まで／国内外シェアトップクラス 【仕事内容】 人事労務として以下ポジションをお任せいたします。 【業務内容】 1.諸規則・諸制度の整備 法改正対応ならびに社内ニーズ対応のために諸規則の整備や諸制度の新設・改定を行う。 2.労務問題への対応 労基署様対応、社内労務問題対応 3.新人事制度の運用 昇給評価、昇格、ボーナス評価な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・下記のようなご経験（一例） -医療情報システム（電子カルテ）や医療介護連携システム等の医療・介護に関連したシステム領域のコンサルに従事した経験 -中央省庁、公的機関においてヘルスケアやライフサイエンス関連領域のシステムコンサル、業務改善、リサーチに従事した経験 -ライフサイエンス系企業（製薬、医療機器等）のシステム導入、経営改善、業務改善、M＆A等のコンサルティングに従事した経験 -ヘルスケア関連施設（医療機関等）の経営改善、業務改善、建て替え、再整備、M＆A等のコンサルティングに従事した経験 -医療政策に係る業務経験（研究員・官公庁・シンクタンクなど）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスやバイオインフォマティクスに関する知識 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） [歓迎] ＜経験・スキル＞ ・データサイエンス分野での実務経験者 ・海外雑誌への論文投稿経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェクトマネジメント経験者 ・Deep Learning等機械学習の実装経験者 ・バイオインフォマティクス、医学、薬学、情報系等の学位取得者 ＜資格＞ ・基本/応用情報技術者/PMP等 ・英語（文書読解力、作成、会話） 【フィットする人物像】 ・メッセージを端的に分かりやすく伝える論理的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに当てはまる方 ・プロパティマネジメントのご経験をお持ちの方 ・ビルマネジメントのご経験をお持ちの方 ・マンションフロントのご経験をお持ちの方 ・不動産売買仲介営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 プロパティマネジメント（オフィスビル） 【仕事内容】 ■同社にて、プロパティマネージャーとしての業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 老舗総合不動産サービス企業の日本法人。 独立系不動産会社として国内の顧客向けに不動産サービスを提供しています。 金融、製造、法律、エネルギー、ヘルスケア、ライフサイエンス、ITなど多岐にわたる業界

仕事内容仕事内容 試験研究用途のGMP製造部門にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託した核酸医薬の製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 機械メーカーもしくは電機メーカーでの品質管理業務のご経験 [歓迎] リーダーのご経験 【職種名】 大阪）品質保証室リーダー／クレームの工場窓口、初動対応実施、真因追及活動等／分析用濾紙シェア80% 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学・半導体・研究機関へ導入／ フィルター技術を国内外に提供／自己資本比率８０％と超安定経営／65歳までしっかり働ける環境 【仕事内容】 ・クレームの工場窓口、初動対応実施、真因追及活動 ・サプライヤー、外注先の品質監査に関する事項 ・製品、部品の最終検査 ご経験を積まれた後は、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・開発経験3年以上（規模、業種業界問わず） ・プロジェクトマネジメント経験もしくは開発現場マネジメント経験 ※少なくとも1プロジェクトは最低6か月以上アサインされた経験 ※事業会社の情報システム部門での経験ではなく、 SIベンダ、もしくはコンサルティングファームでの経験 【尚可】 ・超上流工程参画経験 ・中大型プロジェクトへのPM・PMOとしての参画経験 ・財務経理／購買／生産／販売等、最低1つ以上の基幹業務領域における専門性 ・製造／流通・小売、ライフサイエンス等、最低1つ以上の特定業界における専門性 ・クライアントのマネジメント層（CxO層）とのリレー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■物流倉庫での業務経験 [歓迎] ■物流センターでのオペレーション構築や改善経験をお持ちの方 ■物流センターでの庶務、総務業務の経験をお持ちの方 ■WMS等の物流センターでのシステム導入やマテハン導入時作業工程構築経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 商品・物流センターでの業務改善担当【大阪／吉田駅近く】（年収420万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【メインミッション】 入出庫業務、在庫管理、検品、配送業務など、物流業務の全般に取り組んでいただき、質の高いサービス提供のための改善活動や環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●大卒以上（化学系、バイオ系、機電系などの理系学部） ●企業における知的財産部（特許業務）、もしくは特許事務所における業務経験概ね5年以上 ●TOEIC600以上 もしくは 海外特許の調査や海外との英語を使ったやり取りの経験 [歓迎] 【歓迎】 ●バイオ・ライフサイエンス系のバックグラウンドがある方 ●修士課程修了者（化学系、バイオ系、機電系など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～39歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 担当部門の技術・事業を理解する意欲をもって組織の知財力を強化し、部内外や社外の多くの関係者と連携し

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■ライフサイエンス分野の知識をお持ちで、提案営業経験がある方 ■製薬業界をクライアントとする業界で提案営業経験がある方（調査会社やITサービスなど） ■医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 【職種名】 医薬品広告の企画営業（企画立案・提案・ディレクション業務） 【仕事内容】 ■製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画、提案（プレゼン）・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マスターファイルの登録業務に加え、審査対応を通じて製造販売承認の取得までをご担当されたご経験をお持ちの方 ・ビジネスメールにて基本的な対応が可能なレベルの英語力を有する方 ・TOEIC600点目安 ※製薬業界経験者歓迎です。 [歓迎] ・製薬業界における業務経験をお持ちの方・医薬品の研究、開発業務に従事されたご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造管理および品質管理業務に関する実務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 マスターファイル登録・審査対応（ライフ＆ヘルスケア製品）（年収650万円～1200万円） 【仕事内容】 【採用背景】

仕事内容株式会社URコミュニティ 【賃貸住宅管理（物件管理・入居者様対応）】デスクワークメイン ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 お住まいの方からの建物に関するお問い合わせ対応や各種申請などデスクワークがメイン。その他設備の現地調査や点検、工事発注などをお任せします。建物や設備の不具合などに関する問い合わせ対応・各種申請内容の審査 建物および敷地などの調査・点検 修繕工事の発注・工事監理・進捗確認・見積審査・完了確認 PCデータ入力による発注伝票作成などの事務作業 植物管理の発注（PCによる台帳管理

仕事内容仕事内容 業務内容 ＜主な担当業務＞ 薬事管理やGMP業務（＊医薬品について幅広くご経験いただけるポジションです） ●海外製造所の原薬等登録原簿（マスターファイル）業務、GMP適合性調査などに関して海外製造所、製造販売業者、PMDA（医薬品医療機器総合機構）の対応 ●英文の仕様書、GQP取決書などの作成 ●国内および外国の医薬品製造業許可などの手続き ●医薬品製造所で製造管理者／品質管理責任者としてGMP管理 ●逸脱管理責任者、変更管理責任者、品質情報責任者、教育訓練責任者、出荷可否判定者業務 ※ ライフサイエンス事業の詳細はこちらを参照下さい  httpsfusokk.co.jp/lif

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ＜経験＞ ・製造業での経験 ・5年以上のライフサイエンス業界での大規模アプリケーション経験 ・5年以上の技術プロジェクトの管理と実行経験 ・ラボ品質管理プロセス/システム（LIMS・CDS）または製造プロセス（MES・自動化）の経験 ・ベンダー管理と契約交渉の経験 ＜知識・スキル＞ ・インフラアプリ両方の知識 ・製薬製造プロセスおよび関連ソフトウェアの構造理解と運用習得能力 ・優れたコミュニケーション・文書作成能力（英語・日本語） ・クロスファンクショナルチームとの協業能力 ・優れたプロジェクト計画・プレゼンテーション・テンプレ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日3時間以上 10:30～19:00 週3日/1日3hからOK！/シフト制 ※ 勤務時間はお気軽にご相談ください。 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 ・6年以上の臨床開発・ライフサイエンス分野での統計/システム/アプリケーションプログラミング経験 ※大学院・博士課程の研究経験を含む ・統計プログラミングプロジェクトにおけるチーム・プロジェクト管理や人材・リソースの統括経験 ・SQL・SAS・Rを用いた統計プログラミングの実務経験 [歓迎] ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） <ご経験＞ ・薬事申請対応の解析・成

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、微生物検査の効率化を目的にAI技術を搭載したグラム染色自動装置を開発・提供する医療AIスタートアップです。 感染症診断のスピードと精度を飛躍的に高め、医療現場の人手不足と検査負担を軽減することを目指しています。 現在は国内市場拡大フェーズにあり、将来的には海外展開・新規AIプロダクト開発も視野に入れています。 この成長局面で、経営チームの一員として事業戦略・成長戦略をリードするCSOを募集します。 （CEOと共に経営戦略を描

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望まれる経験】 下記のいずれかに該当する方を歓迎いたします。 （１）コンサルティング会社等での戦略/組織コンサルティングの実務経験 （２）コンサルティング会社、システム会社等でのDX関連のコンサルティングの実務経験 （３）事業会社の経営企画、新規事業開発部門でのDX事業の企画・推進業務の実務経験 （４）事業会社のDX部門でのデジタル改革、実装の実務経験 （５）ヘルスケア、ライフサイエンスに係る実務経験 【求める資格】 上記業務経験および能力に該当すれば資格は問わない。 ただし、以下資格保有者は尚可。 ・MBA、中小企業診断士、 【語学】 ・日本語…ビジネスレベル(