化粧品業界 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容コーセーインダストリーズ株式会社 「KOSE」化粧品の【生産総合職】土日祝休み★残業月10hほど ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【あなたに合った業務からスタート】「コーセー」のスキンケア・メイクアップ商品の「製造」「生産設備」「品質管理」いずれかを担って頂きます 【製造】 原料をミキサー等で調合し、化粧品の中身を作ります。 【生産設備】 化粧水や乳液等を容器に入れる充てん機、製品をラッピングする包装機などの操作・調整・導入を行います。 【品質管理】 原材料やできあがった化粧品を検査

仕事内容株式会社オーラコスメティックス 化粧品生産梱包ラインの【生産管理】◆福利厚生が充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 シャンプーや化粧品の生産梱包ラインの管理業務をお任せします◆20〜30代の男性活躍中◆冷暖房完備 管理業務としては、 ・生産数量管理、 ・人員配置管理、 ・充填機械の選定 など をお任せ致します。 【給与】 【月給】200,000円〜 試用期間あり ※当初12ヵ月間は契約社員（契約社員期間も給与額は同額）。 その後、正社員として労働契約を締結します。 初年度年収 32

仕事内容食品・製薬・化粧品業界向け／衛生資材全般（洗浄剤・アルコール 等） 新規開拓をメインに、既存顧客のフォローや新商品の提案を行いま す。 営業経験に関わらず、雇入れ後は営業スタッフと同行で業務にあた ります。 商品や顧客先、仕事の進め方などを覚えながら仕事に慣れて頂きま す。

仕事内容自社で開発している『JC PROGRAM』の美容化粧品をメインにした、ルート営業をお任せします。新商品をご案内したり、売り場をプロデュースしたりといったサポートが中心です。取引先に合わせた時差出勤やリモートワークなど、柔軟に働けます。 【お任せする業務】 ■商品案内 新商品のご案内やリニューアル商品の説明を行ないます。お客様は美容室・エステサロンのほか、ヘアケア商材を扱う企業。商材は基礎化粧品・スカルプローション・サプリメントなどです。 ■売場のプロデュース 商品を魅力的に見せるディスプレイの方法をご説明したり、社内のデザイナーが手がけたPOPを作って商品のレイアウトをご提案したりすること

仕事内容協同薬品工業株式会社 ＼既存顧客中心／【医薬品等の営業】■土日祝休 ■残業月平均26h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【給与】 ■月給23万円〜25万円＋報奨金などあり！ ★年齢・経験考慮 ★コツコツこなしていくことでどんどん給与もUPします！ ※上記月給には固定残業代を含む（4万4,000円〜4万8,000円/32時間） ※固定残業代は残業がない場合も支給し、超過分は別途支給 ※試用期間3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【ここがポイント！】 【右肩上がりに成長中】業界屈指の河上薬品グループ

仕事内容★急募【医薬品品質管理／群馬館林】CMC製剤の品質管理検査業務募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理をお願いいたします CMC製剤の品質管理業務全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容： ・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようにな ってきています。 ・医薬部外品：お客様ご自身で薬局・薬店にてお買い求めいただける、ビオスリーH、ビオスリーHi錠の ラインナップ。長年にわたる医療用医薬品に

仕事内容審査員（化粧品・医薬品GMP） 【仕事内容】 審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。 情報セキュリティマネジメントシステム審査員の資格を取得いただき、関連規格の審査業務を以下の通り担当いただきます。 ・顧客先訪問、審査対応 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 【主な規格】 ・ISO27001（情報セキュリティマネジメントシステム） ・I

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容<仕事内容> コストコでのプロモーションスタッフ ★年休120日／完全週休2日／賞与・昇給・インセンティブあり！ わたしたちのお仕事では『コミュニケーション』を大切にしています。 ありきたりかもしれませんが、 多くの人の生活を豊かにするための『提案』には欠かせない力だと考えています。 ただ、今その力を持っていなくても大丈夫。 少しずつ一緒にそのスキルを身に付けていきましょう！ ▼あなたにお任せするお仕事 ・お客様へのお声がけ ・スマホに関するお困りごとなどのヒアリング ・最新機種や最適プランの説明 ・契約手続き など ⇒それぞれの業務をチームのメンバーで役割分担します。 慣れて

勤務時間08:30〜17:10

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務 ＜仕事内容＞ ■化粧品の処方開発業務 ・対象物：アイライナー、白髪染めなど・原材料及び配合比の検討、秤量、配合・特性評価：粘度、pH、粒度分布など・データの取り纏め、検討及び考察＜使用機器＞ 粘度計､粒度分布計､レオメーター､pHメーターなど※検討考察と試作評価が5:5の割合です ＜制服＞ 作業服／安全靴／手袋／眼鏡 ＜給与＞ 時給：1,550〜1,600円 月収例：237,770円～245,440円+残業代 交通費支給：支給あり ＜勤務地＞ ＪＲ高崎線 新町(群馬県)駅 車5分 ＪＲ八高線 北藤岡駅 徒歩15分 群馬県藤岡市

仕事内容【職種】 コスメ販売/受付・接客 ビューティーアドバイザー（美容部員） 【給与】 月給225,000円～ ※残業手当別途支給 ・通勤手当（月上限30,000円） ・時間外勤務手当（月／8時間程度） ・深夜勤務手当 ・賞与年1回(業績賞与 3月支給) ・昇給年1回 【アクセス】 高崎駅より徒歩5分 【PR・魅力・ポイント】 cosme2021ベストコスメに選ばれたブランド ●ラグジュアリーなデザインで世界中で支持されているボディケアブランド ●ディスクラブやオイル、ソープ、ヘアケアなどのバス商品を豊富に取り扱い ●接客、販売、ラッピング、ディスプレイセット、在庫管理等様々な業務

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発

仕事内容ラッシュ(LUSH) イオンモール高崎店 販売接客スタッフ(正社員) 募集 お客様の笑顔に会える、ラッシュ(LUSH)ショップでのお仕事。ラッシュ(LUSH)のこだわり商品をお客様にご提案してください。 お客様にラッシュ(LUSH)の魅力をお伝えし、お客様の笑顔に会 える、ショップでのお仕事です。自然派化粧品・フェイスケア・ ヘアケア・ソープ・入浴料などこだわり商品の販売やレジ業務を 含む接客、店内清掃、商品説明、デモンストレーション、ラッピ ングなど、ラッシュ(LUSH)店内の業務に携わっていただきます。 【ラッシュ(LUSH)で働く】 ラッシュ(LUSH)は原材料の仕入れ、製造、出荷

仕事内容【理系卒】安全管理情報の受付などデータ入力業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ データ入力・チェック(専用システム活用） 国内外からの安全管理情報の受付QCおよび進捗管理業務（3割） 医薬営業本部への連絡業務（1割） CRO管理サポート業務（2割） 安全管理情報（文献等）の受付関連管理業務（3割） その他付随業務（1割）” ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、

仕事内容薬事業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 添付文書の作成・点検業務添付文書作成業務（添付文書作成システムへの入力、添付文書レイアウト微調整、 添付文書XML確認、添付文書原稿QC、WordやExcelでの当局提出用対照表作成、進捗管理、ファイリング） ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊

仕事内容CRA業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 臨床開発におけるモニタリング業務 担当領域：皮膚科、リウマチ、眼科、エステ領域 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社

仕事内容品質保証（QM）業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 医療機器（クラス１～４）のQMS適合性調査申請業務 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社の3社間での顔合わ

仕事内容PV業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 製品のお問い合わせ対応、文献検索、対応用FAQ管理作成、インタビューフォーム＆くすりのしおり作成改訂、 ベンダー管理（コールセンター等）、Web, データベースコンテンツ管理、製品関連部署との協業 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（

仕事内容DM業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ ・データマネジメント業務 製造販売後調査（PMS）や臨床研究における再調査基準/手順書/マニュアルの作成、データ管理、CRO対応 ・統計解析業務業務 解析計画書の作成、データ解析等の専門性を活かした関係部門・委託先との円滑な遂行 ・チーム運営に関わるプロジェクトマネジメント 大枠として製造販売後調査におけるEDCシステム管理、CRO管理、予算管理の各管理業務 ・グループ内外横断プロジェクトのファシリテート 特に製造販売後調査（PMS）を効果的に進めるために、各部署横断的な標準化・リスクマネジメントの実施 ＜プロジェクト内容＞ ワールドイ