研究開発 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマ ネジメント・統計解析・監査 等） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 半導体材料の研究やクリーンルーム内での試薬の実験補助業務!! ・大型設備を用いた分析 ・試薬の研究開発(クリーンルーム内) ・半導体材料の研究、実験結果の評価、分析、データ入力 ・雑務、ミーティング ・理系の基本的な知識あれば未経験OK <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生

仕事内容研究開発◆医薬品原薬メーカーとして80年以上の歴史を持ち、着実は発展を続けている老舗企業です ◎医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発 ◎商業生産に向けたスケールアップの検討 ◎トラブルシューティング支援 などをご担当いただきます。 ◎工程改良 ソフト（製法変更 等）による収率向上やハード（機器導入 等）による工数削減をめざします。 ◎トラブル対応 研究部以外では対応ができないトラブルに関する、原因調査を行い 対策を講じます。 例えば、不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などに対応します。 ◎品質確認 原料メーカーの追加等で変化する原料の品質が製品に与える影響を

仕事内容前田薬品工業株式会社 フレックスタイム制★完休2日★年休127日【 財務・人事統括 】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《 経験が活かせる！》当社グループ全体の経理・財務・人事の統括をお任せ！★働きやすい環境で長期キャリア形成のチャンス★有給消化7割以上を推奨！ ▼財務 金融機関との折衝及び資金調達 ステークホルダー折衝 財務・税務・資本政策の立案・遂行 予算策定、資金繰り、経営諸課題への対応 月次・年次決算対応 etc‥ ▼人事 人事企画政策戦略策定 人事戦略に基づく諸施策の遂行

仕事内容同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方

仕事内容製剤開発◆患者様にとってより良い製品開発を◆ ＜仕事内容＞ 研究開発部の中で製剤研究をご担当いただきます。 点眼剤、内服固形剤、軟膏剤、DPI製剤などの製品開発（製剤設計等） をお任せします。 ＜研究開発の方針＞ 東亜薬品の研究開発の目的は「東亜薬品らしい特長ある製剤」の創出です。 具体的には… ・新しい吸収部位を標的としたDPI製剤 ・服用しやすい味、におい、サイズや形状の製剤 ・口の中に入れるとすぐ溶ける速溶解性の製剤 ・無菌環境で製造する技術と設備が必要な液剤や軟膏剤 ＜製品について＞ ◇医療用医薬品 かけがえのない命を守る使命を果たすため、さらに安全で、より確かな品質を追求し続

仕事内容■医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 富山の伝統産業である家庭配置薬メーカーとして創業し、一貫して信頼性の高い保険医薬品の安定供給に努めて参りました。また近年では、長年培った高い技術を活かした受託製造も伸長しており、大手製薬企業の生産工場として認められています。 役職 - 諸手当 通勤手当, 残業手当, 退職金制度 通勤手

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチー

仕事内容ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・メディカルライティング ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・監査 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した

仕事内容研究開発・設計◆業界トップクラスの技術力を誇る精米機の専門メーカー 自社製品（コイン精米機、エア搬送機）や周辺機器などの研究・開発・設計業務をご担当いただきます。 ◎製品企画 ◎製品仕様の決定 ◎試作品設計 ◎製品開発における機械設計または電気設計 ◎製造工程における不良、不具合発生時の設計対応 ◎製品安全性にまつわる規制対応、資料作成 研究部門には、現在5名が在籍。 60代の常務のもと、30代～50代（新卒採用者2名・中途採用者3名）のメンバーが活躍中です。 携わっていただく製品 ◎家庭用精米機 ◎小型精米機 ◎小型石貫機 ◎業務用精米機 ◎コイン精米機 ◎プラント精米機 ◎エア搬送機

仕事内容【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究・開発業務 臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等） 【魅力】 ・同社は目薬と眼軟膏に特化し、 点眼薬の市場シェアは、国内トップクラスの医薬品メーカーです。 設立28年の若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が当社の製品です。 ・2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、 そして現在のジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、 年間売上は10期連続増収しています。 全国に8拠点を構え、MR部隊は全国に100

仕事内容<仕事内容> \25新卒/ 医薬品原薬メーカーでの研究業務（試験分析）※福利厚生充実／安定企業 【VISION】 「医薬品で健康の種まき」をモットーに 医薬品原薬の開発・製造・販売を通じて人々の健康維持に貢献することを目標としています 【事業領域】 当社は、エネルギー・化学品・情報システム・空調設備など多分野へ事業展開する複合企業である三谷産業株式会社のグループ会社として医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 親会社の三谷産業の総合商社ネットワークを活かし、お客様が求める医薬品原薬を製造し安定供給しています。 最近では大学との共同研究を積極的におこない、『連続フロー法をもちいた原

仕事内容○医薬品、医薬部外品などの製品開発・製品改良に関する業務 ・医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤）処方の提案 と検討実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・医薬品成分（原薬、添加物）等の検討及び決定 ・その他医薬品製剤開発に関する業務 ○必要な資格・条件 ・医薬品企業等での製品・製剤開発経験のお持ちの方

仕事内容前田薬品工業株式会社 裁量大きくどんどん挑戦できる【試験開発スタッフ】★完休2日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験・スキルに合わせてスタート】試験方法の開発・確立や、安定性試験、ドキュメント作成などをお任せします。★残業月10時間程度と少なめ ■試験方法の開発・確立 ■分析法バリデーションのドキュメント作成 ■安定性試験 ■試験法技術移管 ■製品の評価に携わる業務 ※ルーチンワークではなく 上記5つの業務を交代で行います！ その他にも… ゆくゆくは新規配属者への教育や 入社

仕事内容アドバンテック株式会社 理系出身&amp;未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【他にない実践的な研修で9割の未経験者が研究職デビュー】誰もが知る大手メーカーや有名研究機関や大学での研究・研究アシスタントをお任せします！ 配属先は、グループ連結で約2,800社！ 大手企業を中心に医薬/化学/食品/化粧品会社など あなたにあったプロジェクト先で 100％研究職(アシスタント)としてスキルを磨けます。 【業務内容例】 ・化粧品の処方検討、品

仕事内容原薬開発のための技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・既存原薬の製造法の最適化研究 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・製造プロセスの開発研究及び生産工場への技術移管 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 など ラボスケールの開発初期から、後期まで、研究員として幅広い開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーからの製造受託、健康食品などの販売まで、多角的な経営を行う、富山を代表する医薬品総合メーカーです。業績も好調に推移

仕事内容研究開発センターにて、バイオシミラー医薬品の業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・バイオシミラー医薬品の海外企業との協議 ・申請資料の作成 ・当局対応業務 など 【部門】 配属予定は研究部（富山 研究開発センター）だが、就業場所は富山に限らず東京での就業も経験によっては相談可 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人

仕事内容■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与える影響の確認…製造中止、供給不安、第2供給業者の選定等への対応 ・製造設備追加や製造スケール変更等に伴う技術対応…設備の要求仕様設定、撹拌回転数等の操作パラメーターの設定、スケールアップやスケ

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR