年俸制 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

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システムエンジニア/社会に役立つIT製品の品質を守る役割/在宅OK

株式会社テックオン

  • 大阪府 大阪市

  • 年収360万円〜480万円

  • 正社員

  • 年俸制
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • リモートワーク
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • U・IターンOK
  • 在宅ワーク
  • ベンチャー企業
  • 退職金制度あり
  • 服装自由
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 託児所あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 急募
  • 学歴不問
  • 教育充実
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> 社会に役立つIT製品の品質を守る役割 ゲーム好き集まれ!未経験から始める“ゲームバグチェック”のお仕事 \ 在宅勤務OK!/ \ 手厚い研修で安心スタート!/ \ 憧れのゲーム業界デビューをサポート!/ 【お任せするお仕事】 あなたにお任せするのは、リリース前のゲームを実際にプレイし、 「不具合(バグ)」を見つけて報告するお仕事です。 ただ遊ぶだけじゃない、 ユーザー体験を守るヒーローとしてゲームの品質を支えるやりがいあるポジションです! 【具体的にはこんなことをします】 スマホゲーム・家庭用ゲーム・PCゲームを実際にプレイ キャラの動きが変?テキストが

医療事務/無資格・未経験歓迎!!年間休日117日完全週休2日制

医療法人光誠会

  • 大阪府 大阪市天王寺区 北河堀町 / 大阪阿部野橋駅 徒歩5分

  • 年収300万円〜540万円

  • 正社員

  • 年俸制
  • 資格取得支援制度
  • 交通費支給
  • 即日払いOK
  • 週払いOK
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 時短勤務あり
  • 残業なし
  • U・IターンOK
  • 退職金制度あり
  • 服装自由
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 託児所あり
  • 寮完備
  • ブランクOK
  • 制服貸与
  • 急募
  • 学歴不問
  • 資格不問
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> 無資格・未経験歓迎!年間休日117日♪完全週休2日制!医療事務として活躍できる 求人のPOINT ブランクOK!家庭と仕事が両立できる職場 ご利用者さまに向き合うケアが叶う 自身のやりたい医療とケアを後押ししてくれる環境 一から土台づくりに携われる組織で、自分の意見が反映される スタッフ自身はもちろんスタッフの家族にも配慮した福利厚生 「やりたいコトを、上司に相談しながら、チャレンジを後押ししてくれる環境で働きたい」 「先輩社員と話し合いながら、一緒に診療報酬明細書作成ができるクリニックで働きたい」 そんな方は、当社のクリニックにご応募ください ▼お仕事内

大阪/PVスタッフ /ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ

バイエル薬品株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収550万円〜726万円

  • 正社員

  • 年俸制
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ~ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー~ 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応 臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う 文献スクリーニング 提携会社との安全

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