IPS細胞 - 京都府 の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 教育・研究機関でのお仕事です 【研究機関における動物実験補助業務】 ・iPS細胞を用いた各種再生医療研究の補助業務 ・マウスの飼養管理、神経組織の取り出し補助 ・PBMCやヒト血液検体からのDNA抽出補助 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学等の基礎実験サポート ・ヒトiPS細胞の凍結解凍、クローニング補助 ・神経細胞分化などの実験サポート ・動物のハンドリング補助、？期飼育管理補助 ・各種サンプル調整、データ記録など ◆使用ツール・スキル：なし ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事

仕事内容 【京都府京都市】腎疾患治療の研究開発に携わるポジション ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 京都エリアの企業にて勤務していただきます。 ――――――――――――――― 【業務内容詳細】 iPS細胞からネフロン前駆細胞製造法の開発および最適化 ①細胞の製造・誘導 ・iPS細胞の継代培養 ・分化誘導、拡大培養 ・オルガノイド形成 ②ネフロン前駆細胞の評価 ・前処理：培養容器から細胞を乖離し、抗体染色またはRNA抽出 ・機器分析：リアルタイムPCR、フローサイトメトリー ③動物実験補助 ・実験動物の扱い（マウス） ・皮膚縫合 ④その他 ・実験結果の記録、データ

勤務時間09：00～17：00（実働 07：00、休憩 01：00） ◆残業：月1～9時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 再生医療に関わる実験補助 ◆ヒトiPS細胞の培養・分子生物学的実験（プラスミド調製、PCRなど） ◆細胞生物学実験（培養、培地調製など） ◆フローサイトメトリー解析 ◆ラボ一般業務（消耗品発注・管理） 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 ヒトiPS細胞の培養、分子生物学的実験、細胞生物学実験など。 神宮丸太町駅から徒歩スグ！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 髪・ネイル自由 一緒に働く仲間がいます◎国立大学×事務サポ!高時給1450円↑ 世界的にも有名な研究に携われる★研究室内のサポートをお任せ!弊社のスタッフも活躍中!一緒に働く仲間がいて質問しやすい＆心強い！難しいスキルはなくてもOK◎高時給1450円で月収22万円以上↑キレイな駅近キャンバス★穏やかな雰囲気!食堂・購買もちろん利用OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容仕事内容 ■次世代医療研究企業にて、細胞培養・評価業務に従事していただきます。 【具体的には】 iPS細胞からネフロン前駆細胞製造法の開発および最適化 （1）細胞の製造・誘導 ・iPS細胞の継代培養 ・分化誘導、拡大培養 ・オルガノイド形成 （2）ネフロン前駆細胞の評価 ・前処理：培養容器から細胞を乖離し、抗体染色またはRNA抽出 ・機器分析：リアルタイムPCR、フローサイトメトリー （3）動物実験補助 ・実験動物の扱い（マウス） ・皮膚縫合 （4）その他 ・実験結果の記録、データまとめ 【常駐先企業の概要】 ・腎臓病治療薬や治療法の開発を行う次世代医療企業 ・iPS細胞の分化技術を活用し、腎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在は京都大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、そ

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 iPS細胞由来の技術から出発し、現在は再生医療において重要な役割を果たす「細胞培養培地」の開発・製造・販売を主軸としています。 「培地をデザインし、細胞をエンジニアリングする」を掲げ、独自の成分データベースとスクリーニング系により、短期間で最適な培地を構築する高い技術力を有しています。 研究者を支える社会的意義に加え、自らの行動が会社の未来を形作るスピード感も魅力です。 再生医療の社会実装という高い使命感を持ち、組織拡大を一丸となって推し

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

仕事内容【応募資格】 [必須] 募集要項 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 [仕事内容・職務内容] ・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記業務をお任せします。 1.工場監査（新規監査および定期監査。月1回程度を想定） 2.取引先要望に基づく各種品質関連書類の作成・対応（英語書類対応を含む場合あり） 3.新規事業・新製品に関する品質面からの検討および関連部署との連携 4.国内外の法令・規制情報の収集および社内展開 5.化粧品・医薬部外品に関する総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者等の関連業務 6.お申し出品・クレーム品の調査対応 ■募集背景 品質保証グ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学・材料開発・素材開発 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【化学・素材／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 化学・素材分野における基礎、応用研究開発 化学・素材分野における研究、開発を担当いただきます。 〈プロジェクト例〉 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP） [歓迎] ■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:00 実働7時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 研究機関でのお仕事です 【細胞関連研究の実験補助】 ・ｉＰＳ細胞を含む細胞培養補助 ・ＲＮＡ・ＤＮＡなどの遺伝子実験補助 ・動物実験補助 ・試薬調製や機器管理、実験室内の整理整備 ・研究進捗資料の作成補助 ・その他付随業務 ◆使用ツール・スキル：ない ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【京都市】細胞培養・評価業務／次世代医療研究企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【京都市】細胞培養・評価業務／次世代医療研究企業への配属 ※ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■概要 当社の正社員として採用し、京都エリアの企業にて勤務していただきます。 ▽常駐先の概要 ・腎臓病治療薬や治療法の開発を行う次世代医療企業 ・iPS細胞の分化技術を活用し、腎臓関連細胞の研究と製造を推進しています ・臨床フェーズに向けた準備中で、将来的にCPC内での製造にも携わる予定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメント [歓迎] ■歓迎条件 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験 【職種名】 その他、技術・専門職系（メディカル） 【仕事内容】 業務内容 当社の事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との

仕事内容希少疾患の治療法開発に向けた細胞培養の研究職／理系限定 希少疾患治療法開発に向けた細胞培養業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 希少疾患の治療法開発に向けた細胞培養、その他アッセイ 具体的にはiPS細胞の培養(維持～分化誘導)、PCRやELISA等の分子生物学実験の実施 備品発注・補充等のラボ運恵に関する業務 ※動物実験(解剖～組織切片作成)およびヒト臨床検体(血液)の取り扱いの可能性あり 上場企業を主体とする研究開発、

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 当社の法務業務の範疇は非常に広く、会社の事業内容も多岐にわたる為、専門職でありながら多様な知識と経験を武器とする法務パーソンのキャリア形成に最適です。 全ての部署が依頼部署となるので、会社事業の動きを最前線で感じることができ、企業法務の全てを経験しながら、会社の事業運営に貢献する醍醐味も感じることができます。 ＜具体的には＞ ◆グループ会社全体の契約書のレビュー及びドラフティング(日文／英文) ◆法的整理の対象となる債権の弁護士対応 ◆社内規程の整備 ◆法令に関する社内研修企画立案及び実行 【企業について】 医薬品は治療を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ・製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ・英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 [歓迎] ■歓迎条件 ・低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトをアイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ・腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ・海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ・iPS細胞にかかわるプロジェクトの経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 研究・開発（医薬品）

仕事内容CPCでの細胞培養業務の研究職／理系卒限定 ベンチャ 企業での細胞培養業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 ・クリニカルグレード（医療用）でのiPS細胞の製造（CPC） ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書作成、管理（手順書・標準書等の策定・整備等） 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング・人事コンサルティング・アウトソーシング事業 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,