治験 - 山口県 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容【病院名】株式会社EPLink 株式会社EPLink 山口オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【年収】3,820,000円-5,880,800円 【月給】248,250円-380,550円 [内訳] 基本給:210,250円-328,550円 CRC手当:38,000円-52,000円 【モデル年収】 2年目 4,240,000円 4年目 4,610,000円 6年目 5,110,000円 ※いずれも賞与・時間外を含む 【施設形態】治験 【勤務地】山口県山口市 新山口駅 【最寄駅】新山口,周防下郷,上嘉川駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】

仕事内容SMA(治験事務局担当者)とは？ SMA（Site Management Associate）とは、治験事務局担当者とも言われ、SMAの主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 仕事内容 ・治験事務局支援作業 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関との折衝 ・書類作成、ファイリング ※レベルは不問ですが、業務上Word、Excelは必須です。 応募資格 ▼ 次のいずれかのご経験のある方 ・医療・調剤事務経験者 ・SMA経験者 お仕事説明会開催中！ SMAのお仕事説明会を開催中です！ ご希望の際は、以下の

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県／光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理／CMC関連サポート（QC・QA経験者募集） 【仕事内容】 【山口県／光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理／CMC関連サポート（QC・QA経験者募集） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など ※週2～3回のリモートワーク可能 ■募集部門の紹介： 光工場（山口県）は、武田薬品

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/薬剤師)山口エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 広島オフィス(山口) 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 山口県

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（注射剤）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 680万円〜1000万円 勤務地: 小野田事業所（山口県山陽小野田市） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容【治験コーディネーター業務】国内最大規模のSMO。教育制度抜群、未経験の方でもチャレンジのできる治験コーディネータのお仕事です。 担当医療機関は宇部市になる見込みです。 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/日・祝休み/昇給あり/教育充実/産休育休が取得可能 【おすすめコメント】 【勤務先情報】 ・運営企業は治験施設支援機関SMOです。 円滑で適切な治験実施に向け、治験業務支援を組織で行なっています。 ・スピーディーかつ、より有効な新薬の開発に貢献しています。 ・平成11年創立、グループ会社、多数。社会的な責任を果たしつつ、成長を続けている会社です。

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:30～17:30 【給与情報】 月給24万円～38万

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス新規募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】原薬研究（化学合成医薬品）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 680万円〜1000万円 勤務地: 小野田事業所（山口県山陽小野田市） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県／光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ（CMC） 【仕事内容】 【山口県／光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ（CMC） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ワクチンのプロジェクト管理スタッフとして下記のような業務をご担当いただきます。 ・ ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・ 製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど ■光工場について： グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワ

仕事内容グローバル製薬メーカーでワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理クラス 【仕事内容】 国内トップクラスのグローバル製薬カンパニーにて、ワクチン製剤技術研究（CMC）をリードする役割をお任せします。 【具体的には】 ワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事いただきます。 ■製剤設計（処方、剤形の設計） ■製剤製造プロセス設計（治験段階～商用に応じた製剤製造法の開発） ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など 【身につくスキル・経験】 ■ワクチンのみならず、無菌医

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査） ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 ＜注目ポイント＞ 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（リーダー候補） 【仕事内容】 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（リーダー候補） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：CMC研究所 110名程度（男女比 男:女=8

仕事内容・ワクチン商用製品、治験薬の試験技術、マネジメントまたは補助 業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントな ど 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ワクチン原薬製造担当者【山口県/光市】 【仕事内容】 ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場： 世界16ヶ国23拠点のトップクラス ／ かつ、世界の… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 ＜募集部門の紹介＞ 武田薬品工業は、70年以上にわたるワ

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:30～17:30 【給与情報】 月給24万円～38万