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ノイエス株式会社 広島オフィス(山口)
山口県 山口市
月給28.8万円〜38.5万円
正社員
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/作業療法士)山口エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 広島オフィス(山口) 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】
かんたん応募ノイエス株式会社 広島オフィス(山口)7日前
社名非公開
時給1,250円
派遣社員
勤務時間8:30~16:30
仕事内容医薬品の品質管理業務をお任せします。 ~業務内容~ 医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 逸脱/変更/CAPAの管理業務 品質情報への対応 外部製造所の管理 文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) 当局査察対応 など オススメポイント ● 1,250円の高時給でしっかり稼げます ● 医薬品・製薬会社のお仕事経験を活かせます ● 働きやすい職場環境です 【最大4.5万ゲットのチャンス!友人紹介キャンペーン実施中!】 スタッフ登録後、お友達を紹介してくださった方が対象のキャンペーンです! 紹介者とお友達が就業スタートした際に、毎月5000円を最大6か月プレゼント! さらに製造業の場合は+2
じょぶるJAPAN13分前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/看護師)山口エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 広島オフィス(山口) 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 山口県
非公開
山口県
年収400万円〜649万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 日系大手SMO(治験施設支援機関)が、施設(病院、クリニック)での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター(CRC)を日本全国で募集しています! <治験コーディネーター業務全般> ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設(病院、クリニック)への直行・直帰勤務となります(研修等での東京出張あり)。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席
ミドルの転職1日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/管理栄養士)山口エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 広島オフィス(山口) 【応募資格】 ・管理栄養士免許 ・病院での栄養指導、NST等の経験3年以上(必須)※給食会社雇
武田薬品工業株式会社
年収400万円〜700万円
仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集) 【仕事内容】 【山口県/光市】 ワクチンや治験薬のプロジェクト管理/CMC関連サポート(QC・QA経験者募集) 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など ※週2~3回のリモートワーク可能 ■募集部門の紹介: 光工場(山口県)は、武田薬品
doda16日前
株式会社EPLink
山口県 山口市 小郡黄金町
年収350万円〜400万円
アルバイト・パート
勤務時間日勤9:30-17:30 7:00-22:00内で実働7.5時間のスーパーフレックスタイム制度 (コアタイム無し・1日の最低労働時間3時間・原則実働7,5時間) 休憩時間:60分 残業時間:月 約20時間
仕事内容【治験コーディネーター業務】国内最大規模のSMO。教育制度抜群、未経験の方でもチャレンジのできる治験コーディネータのお仕事です。 担当医療機関は宇部市になる見込みです。 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/日・祝休み/昇給あり/教育充実/産休育休が取得可能 【おすすめコメント】 【勤務先情報】 ・運営企業は治験施設支援機関SMOです。 円滑で適切な治験実施に向け、治験業務支援を組織で行なっています。 ・スピーディーかつ、より有効な新薬の開発に貢献しています。 ・平成11年創立、グループ会社、多数。社会的な責任を果たしつつ、成長を続けている会社です。
PTOT人材バンク5日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/薬剤師)山口エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 広島オフィス(山口) 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 山口県
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
年収600万円〜849万円
仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも
株式会社EPLink 株式会社EPLink 山口オフィス
山口県 山口市 小郡黄金町 / 新山口駅 徒歩3分
仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤:09:30~17:30 【給与情報】 月給24万円~38万
ナース人材バンク登録エントリー1日前
山口県 山口市 小郡黄金町 / 新山口駅 徒歩約3分
月給20万円〜33万円
仕事内容SMA(治験事務局担当者)とは? SMA(Site Management Associate)とは、治験事務局担当者とも言われ、SMAの主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 仕事内容 ・治験事務局支援作業 ・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務 ・医療機関との折衝 ・書類作成、ファイリング ※レベルは不問ですが、業務上Word、Excelは必須です。 応募資格 ▼ 次のいずれかのご経験のある方 ・医療・調剤事務経験者 ・SMA経験者 お仕事説明会開催中! SMAのお仕事説明会を開催中です! ご希望の際は、以下の
株式会社EPLink21日前
株式会社アイメプロ
年収360万円〜650万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター(全国)/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR
doda1日前
田辺三菱製薬株式会社
山口県 山陽小野田市
年収680万円〜1,000万円
仕事内容職種:創薬研究開発(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【山口】原薬研究(化学合成医薬品)※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 680万円〜1000万円 勤務地: 小野田事業所(山口県山陽小野田市) JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 <将来的に勤務する可能性のある場所> 会社の定める事業拠点(テレワークを行う場所を含む) 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計
タイズ9日前
アガサ株式会社
年収800万円〜1,049万円
仕事内容【全国フルリモート可】★年収1000万円★医療SaaSスタートアップでカスタマーサクセス部長 【仕事内容】 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、アップセルを増加し、Churnを低減 ・既存顧客からの問合せ等への対応(サポート)の統括 ・既存顧客とのコミュニケーションを通じたプロダクト活用の促進 ・海外開発メンバーへの顧客要件に関する理解促進とプ
年収500万円〜699万円
仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集! 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 <業務詳細> 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ
年収450万円〜800万円
仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県/光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ(CMC) 【仕事内容】 【山口県/光市】ワクチンのプロジェクト管理スタッフ(CMC) 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ワクチンのプロジェクト管理スタッフとして下記のような業務をご担当いただきます。 ・ ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務 ・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・ 製造部門との協働、試験サポート管理 ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど ■光工場について: グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワ
doda9日前
仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補) 【仕事内容】 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 <具体的には> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■配属先:CMC研究所 110名程度(男女比 男:女=8
doda12日前
株式会社アスパークメディカル
年収400万円〜800万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー
山口県 光市
年収700万円〜1,149万円
仕事内容グローバル製薬メーカーでワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理クラス 【仕事内容】 国内トップクラスのグローバル製薬カンパニーにて、ワクチン製剤技術研究(CMC)をリードする役割をお任せします。 【具体的には】 ワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事いただきます。 ■製剤設計(処方、剤形の設計) ■製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発) ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など 【身につくスキル・経験】 ■ワクチンのみならず、無菌医
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